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血常規(guī)之我見

血常規(guī)檢查(blood  routineexamination)指對外周血中紅細胞和白細胞數(shù)量和質(zhì)量的化驗檢查,包括RBC、Hb、WBC及白細胞分類計數(shù)(DC),同時注意觀察血涂片中紅細胞及白細胞形態(tài)有無異常,某些情況下應(yīng)注意觀察有無異常細胞或寄生蟲等。

通過多年的臨床實踐發(fā)現(xiàn),血常規(guī)看似普通的常規(guī)檢查,但其內(nèi)涵頗豐,結(jié)合個人對中醫(yī)的理解,談?wù)劚救藢ρR?guī)的一些認識。也期望在中醫(yī)微觀領(lǐng)域做些嘗試,歡迎指正!

一、紅細胞和血紅蛋白

【參考值】

1.紅細胞

成年男性:(4~5.5)×1012/L;

成年女性:(3.5~5.0)×1012/L;

兒童:(3.5~4.7)×1012/L ;

新生兒:(6.0~7.0)×1012/L。

2.血紅蛋白

成年男性:120~160g/L;

成年女性:110~150g/L;

兒童:110~140g/L;

新生兒:170~200g/L。

【臨床意義】

   通常情況下,單位容積的血液中紅細胞數(shù)與血紅蛋白量的數(shù)值大致呈平等的相對關(guān)系。兩者測定的意義大致相同。但在某些具有紅細胞內(nèi)血紅蛋白濃度改變的貧血,如低色素性貧血時,紅細胞與血紅蛋白降低的程度常不平行,血紅蛋白的降低較紅細胞為明顯,這一比值就明顯升高。另外,紅細胞與血紅蛋白測定只是反映單位容積血液中的數(shù)值,在判斷檢驗結(jié)果時必須注意一些可能影響檢驗結(jié)果的因素:

(1)病人全身血液總?cè)萘坑袩o改變。如大量失血早期,主要的變化是全身血容量縮小,而此時血液濃度改變很少,以致從測定紅細胞和血紅蛋白的數(shù)值來看,很難反映貧血的存在;

(2)全身血漿容量有無改變。如各種原因引起的失水或水滯留,使血漿容量減少或增加,造成血液濃縮或稀釋,均可使紅細胞和血紅蛋白的數(shù)值隨之增大或減少;

(3)生理性變化:年齡和性別、精神因素(腎上腺素增多可刺激HB暫時增多)、多次獻血 、妊娠、氣壓。

(一)紅細胞及血紅蛋白增多

紅細胞及血紅蛋白增多是指單位容積血液中紅細胞數(shù)及血紅白量高于參考值高限。一般經(jīng)多次檢查成年男性紅細胞>6.0×1012/L,血紅蛋白>170g/L,成年女性紅細胞>5.5×1012/L,血紅蛋白>160g/L時即認為增多??煞譃橄鄬π栽龆嗪徒^對性增多兩類:

1.相對性增多:因血漿容量減少,使紅細胞容量相對增加。見于嚴重嘔吐、腹瀉、大量出汗、大面積燒傷、慢性腎上腺皮質(zhì)功能減退、尿崩癥、甲狀腺功能亢進癥危象、糖尿病酮酸中毒等。由于血漿中水分丟失,血液濃縮所致。

2.絕對性增多:臨床上稱為紅細胞增多癥(polycythemia,drythrocytosis),是一組由多種原因引起紅細胞增多的癥候群。按發(fā)病原因可分為繼發(fā)性和原發(fā)性兩類,后者即真性紅細胞增多癥。

(1)繼發(fā)性紅細胞增多癥:是非造血系統(tǒng)疾病,發(fā)病的主要環(huán)節(jié)是血中促紅細胞生成素增多(EPO)。

①促紅細胞生成素代償性增加:因血氧飽和度減低,組織缺氧所引起。紅細胞增多的程度與缺氧程度成正比。見于胎兒及新生兒,高原地區(qū)居民,嚴重的慢性心、肺疾患如阻塞性肺氣腫、肺源性心臟病、紫紺型先天性心臟病,以及攜氧能力低的異常血紅蛋白病等。

②促紅細胞生成素非代償性增加:這類疾病的病人血氧飽和度減低,組織無缺氧,促紅細胞生成素增加是與某些腫瘤或腎臟疾患有關(guān),如腎癌、肝細胞癌、子宮肌瘤、卵巢癌、腎胚胎瘤等,以及腎盂積水、多囊腎等。

(2)真性紅細胞增多癥(polycythemia)

(二)紅細胞及血紅蛋白減少

單位容積循環(huán)血液中紅細胞數(shù)、血紅蛋白量及紅細胞比積低于參考值低限,通常稱為貧血。以血紅蛋白為標(biāo)準(zhǔn),則成年男性血紅蛋白<120g/L,成年女性<110g/L,即可認為有貧血。

按貧血的程度將貧血分為輕度(Hb>90g/L),中度(Hb>60~90g/L),重度(Hb>30~60g/L),和極度(Hb<30g/L)。

1.生理性減少

生理性貧血:嬰兒從出生3個月起至15歲以前的兒童,因身體生長發(fā)育迅速而紅細胞生成相對不足,紅細胞及血紅蛋白可較正常成人低約10%-20%。妊娠中、后期可導(dǎo)致紅細胞及血紅蛋白減少,以及老年人造血機能減退導(dǎo)致的HB、RBC減少。

2.病理性減少:見于各種貧血。按照病理因和發(fā)病機制進行分類,可將貧血分為:

(1)紅細胞生成減少

①骨髓造血功能障礙:如再生障礙性貧血、骨髓瘤、骨髓纖維化等伴發(fā)的貧血慢性、系統(tǒng)性疾?。愿腥?、炎癥、惡性腫瘤、尿毒癥、肝病、風(fēng)濕性疾病、內(nèi)分泌病等)伴發(fā)的貧血。

②造血物質(zhì)缺乏或利用:如鐵缺乏、DNA合成障礙缺鐵性貧血,鐵粒幼細胞性貧血,        葉酸及(或)維生素B12缺乏所致的各種巨幼細胞性貧血。

(2)紅細胞破壞過多

①紅細胞內(nèi)在缺陷(遺傳性缺陷):如遺傳性球形細胞增多癥、紅細胞酶缺乏所致的溶血性貧血、地中海貧血、異常血紅蛋白病、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿等

② 紅細胞外來因素(獲得性因素):如免疫性溶,血性貧血,機械性溶血性貧血,物理、化學(xué)、生物因素引起的溶血性貧血等。

(3)失血:各種急性失血性貧血和慢性失血性貧血。

紅細胞和血紅蛋白檢查臨床意義雖然復(fù)雜,但歸結(jié)起來紅細胞及血紅蛋白增多常見于缺氧的情況,如長期吸煙、生活環(huán)境中氧氣不充足(高原地區(qū))、營養(yǎng)平服用過量、藥物影響。而紅細胞及血紅蛋白減少即提示貧血,其中血紅蛋白減少常與服用西藥過敏有關(guān)。

二、白細胞計數(shù)及白細胞分類計數(shù)

循環(huán)中的白細胞包括中性粒細胞、嗜酸性粒細胞、嗜堿性粒細胞、淋巴細胞和單核細胞5種。

【參考值】

1.白細胞(WBC)計數(shù):WBC計數(shù)是求得單位體積血液中內(nèi)各種WBC的總數(shù)。

成人:(4.0~10.0)×109/L;新生兒:(15.0~20.0)×109/L;6個月~2歲(11~12)×109/L(11000~12000/mm3

   個人認為,白細胞的參考值要結(jié)合中國人的體質(zhì)而定,如果WBC>6×109/L即考慮WBC增多,若WBC>7×109/L,應(yīng)考慮為異常狀態(tài),常為炎癥所致。若WBC<4×109/L應(yīng)考慮與藥物損害有關(guān)。

2.白細胞分類(DC)

  中性桿狀核粒細胞:0.01~0.05;中性分葉核粒細胞:0.5~0.7;嗜酸性粒細胞:0.005~0.05;嗜堿粒性細胞:0~0.01;淋巴細胞:0.2~0.4;單核細胞:0.03~0.08。

WBC>10×109/L稱WBC增多。低于4×109/L稱WBC減少。中性粒細胞占白細胞總數(shù)的0.5~0.7,臨床上大多數(shù)白細胞的總數(shù)變化實際反應(yīng)中性粒細胞的增多或減少。白細胞數(shù)在生理或病理情況下均可有變異。由于外周血中白細胞的組成主要是中性粒細胞和淋巴細胞,尤其以中性粒細胞為主。故在大多情況下,白細胞的增多或減少,主要受中性粒細胞的影響。因此,白細胞增多或減少通常與中性粒細胞的增多或減少有著密切關(guān)系和相同意義。

【臨床意義】

(一)中性粒細胞

1. 中性粒細胞增多:

(1)生理性粒細胞增多:在生理情況下,外周血中白細胞數(shù)可有個體的差異。一日之間也可有波動,下午較早晨為高。飽餐、情緒激動、劇烈運動、高溫或嚴寒等均能使白細胞(主要是中性粒細胞)暫時升高。新生兒、月經(jīng)期、妊娠5個月以上以及分娩時也均可增高。生理性增多都是一過性的,通常不伴有白細胞質(zhì)量的變化。

(2)病理性中性粒細胞增多:

原因很多,大致歸為反應(yīng)性增多和異常增生性增多兩大類:反應(yīng)性增多是機體對各種病因刺激的應(yīng)激反應(yīng),動員骨髓貯存池中的粒細胞釋放或邊緣池粒細胞進入血循環(huán)。因此,增多的粒細胞大多為成熟的分葉核粒細胞或較成熟的桿狀核粒細胞,而異常增生性增多為造血組織中原始或幼稚粒細胞大量增生,釋放至外周血中的主要是病理性粒細胞。

①急性感染或炎癥;為引起中性粒細胞增多最常見的原因。尤其是化膿性球菌引起的局部炎癥或全身性感染最為明顯。此外,某些桿如大腸桿菌、綠膿桿菌如放線菌,病毒如流行性出血熱、流行性乙型腦炎、狂犬病等,立克次體如斑疹傷寒,螺旋體如鉤端螺旋體、梅毒、寄生蟲等感染都可以使白細胞總數(shù)增高和中性粒細胞增多。增高程度與病原體種類、感染部位和程度、機體的反應(yīng)性等有關(guān)。如局限性的輕度感染,白細胞總數(shù)可在正常范圍,僅可見中性粒細胞百分數(shù)有所增高。中等程度感染時,白細胞總數(shù)可增高至(10~20)×109/L,中性粒細胞百分數(shù)增高,并伴有核左移。嚴重的全身性感染如發(fā)生菌血癥、敗血癥或膿毒血癥時,則白細胞可明顯增高,達(20~30)×109/L,中性粒細胞百分數(shù)也明顯增高,并伴明顯核左移和中毒性改變。

②廣泛的組織損傷或壞死:嚴重外傷、手術(shù)創(chuàng)傷、大面積燒傷、以及血管栓塞(如心肌梗塞、肺梗塞)所致局部缺血性壞死等使組織嚴重損傷者,在12~36h內(nèi)常見白細胞增高,以中性分葉粒細胞增多為主。

③急性溶血:紅細胞大量破壞導(dǎo)致相對缺氧,以及紅細胞破壞后的分解產(chǎn)物,刺激骨髓貯存池中的粒細胞釋放也可使白細胞增高,以中性分葉核粒細胞為主。

④急性失血:急性大出血時,白細胞總數(shù)常在1~2h內(nèi)迅速增高,可達(10~20)×109/L,其增多的細胞也主要是中性分葉核粒細胞。

⑤急性中毒:可由于外源性的化學(xué)物質(zhì)或化學(xué)藥物中毒或生物毒素中毒所致。生物毒素有動物性的如昆蟲毒、蛇毒等,也可有植物性的如毒蕈中毒。內(nèi)源性因素如尿毒癥、糖尿病酸中毒、子癇、內(nèi)分泌疾病危象等也常見白細胞增高,均以中性分葉核粒細胞為主。

⑥ 惡性腫瘤:非造血系統(tǒng)惡性腫瘤有時可出現(xiàn)持續(xù)性白細胞增高。

2.中性粒細胞減少:

(1)感染性疾?。翰《靖腥臼歉腥疽鹆<毎麥p少的常見原因,如流感、麻疹、病毒性肝炎、水痘、風(fēng)疹、巨細胞病毒等。細菌性感染如傷寒桿菌感染也是引起粒細胞減少的常見原因,少數(shù)甚至可以發(fā)生粒細胞缺乏癥。在某些嚴重細菌性感染如粟粒性結(jié)核、膿毒血癥等,以及年老體弱、慢性消耗性疾病或晚期惡性腫瘤患者嚴重感染時,白細胞非但不增高,反而呈減少,但中性粒細胞百分數(shù)增高,核左移明顯,并有明顯的中毒性改變,常提示預(yù)后較差。

(2)血液系統(tǒng)疾?。河辛<毎麥p少者常見于再生障礙性貧血、粒細胞減少癥、粒細胞缺乏癥、部分急性白血?。ǚ前籽园籽leukemicleukemia)、惡性組織細胞病等疾病。有時也可見于部分惡性貧血、嚴重缺鐵性貧血、陣發(fā)性睡眠性血蛋白尿、骨髓轉(zhuǎn)移癌等。

(3)物理、化學(xué)因素:放射線、放射性核素、化學(xué)物品及化學(xué)藥物均可引起粒細胞減少?;瘜W(xué)藥物如退熱鎮(zhèn)痛藥、抗生素(如氯霉素)、磺胺類藥、抗腫瘤藥、抗甲狀腺紅、抗糖尿病藥等均可引起中性粒細胞減少,必須慎用。

(4)其它:系統(tǒng)性紅斑狼瘡、某些自身免疫性疾病、過敏性休克等也可有粒細胞減少。

3.中性粒細胞的核象變化:

核象是指粒細胞分葉狀況,它反映粒細胞的成熟程度,正常時,N分葉以3葉居多,可見少量桿狀核(1-5%)、桿/分為1/13,比值增加,即桿狀粒細胞增加,稱核左移,如分葉核增加,分葉在5葉以上>0.03稱核右移。

(1)核左移:

常見于感染,尤其化膿性感染,也可見于急性中毒、急性溶血、急性失血等,>0.06,僅有桿狀核增加稱輕度左移,>0.10伴少數(shù)晚幼粒稱中度核右移>0.25并出現(xiàn)更幼稚粒細胞稱重度核左移,后者常見于粒細胞白血病或中性粒細胞型類白血病反應(yīng)。

退行性左移:核左移而WBC不增高,甚至減少者,如AA,粒細胞減少、嚴重感染、敗血癥,表示機體反應(yīng)低下。

(2)核右移

主要見于巨幼貧和應(yīng)用抗代謝藥物治療的,在感染的恢復(fù)期,也可出現(xiàn)一過性右移現(xiàn)象,核右移是由于缺乏造血物質(zhì)使DNA合成障礙或造血功能減退所致。

   臨床上中性粒細胞的增多以外感及化膿性炎癥最為多見。

(二)嗜酸性粒細胞

1. 嗜酸性粒細胞增多

(1)變態(tài)反應(yīng)性疾病:支氣管哮喘、藥物過敏反應(yīng)、蕁麻疹、血管神經(jīng)性水腫、血清病、異體蛋白過敏、枯草熱等,嗜酸性粒細胞輕度或中等度增高。

(2)寄生蟲?。杭纳x感染時,常見血中嗜酸性粒細胞增多,可達0.10或更多。尤其是寄生在腸道外組織的寄生蟲,如血吸蟲、中華分支睪吸蟲、肺吸蟲、絲蟲、包囊蟲等感染,以及寄生在腸道的鉤蟲感染時,嗜酸性粒細胞增高更為顯著。有時可呈現(xiàn)嗜酸性粒細胞型類白血病病反應(yīng)。

(3)皮膚?。喝鐫裾?、剝脫性皮炎、天皰瘡、銀屑病等可有嗜酸性粒細胞呈輕度或中度增高。

(4)血液?。喝缏粤<毎籽?、惡性淋巴瘤可有嗜酸性粒細胞增多。真性紅細胞增多癥、多發(fā)性骨髓瘤、脾切除術(shù)后等也可增多。嗜酸性粒細胞白血病時,嗜酸性粒細胞極度增多,但此病在臨床上少見。

(5)某些惡性腫瘤:尤其是腫瘤轉(zhuǎn)移或有壞死灶的惡性腫瘤,嗜酸性粒細胞可有中度增度。

(6)某些傳染病:傳染病感染期時,嗜酸性粒細胞常減少,在恢復(fù)期時則可見暫時性增高,唯有猩紅熱的急性期時,可增高。

(7)其它:風(fēng)濕性疾病、腦垂體前葉功能減退癥、腎上腺皮質(zhì)功能減退癥時,常伴有嗜酸性粒細胞增多。

(8)高嗜酸性粒細胞綜合征(hypereosinophilicsyndrome):是一組嗜酸性粒細胞增多的較少見類型。這組疾病包括伴有肺浸潤的嗜酸性粒細胞增多癥、過敏性肉芽腫、嗜酸性粒細胞心內(nèi)膜炎等。

2.嗜酸性粒細胞減少

臨床意義較小,見于長期應(yīng)用皮質(zhì)激素后。

結(jié)合中醫(yī)臨床發(fā)現(xiàn),嗜酸性粒細胞增多的患者,通常見到腎陽虛證,平素體質(zhì)偏涼;而嗜酸性粒細胞減少的患者常表現(xiàn)為內(nèi)熱較甚。

(三)嗜堿性粒細胞

1. 嗜堿性粒細胞增多:較少見,可見慢性粒細胞性白血病、真性紅細胞增多癥、變態(tài)反應(yīng)、甲低等。

2. 嗜堿性粒細胞減少:一般無臨床意義??梢娪诩卓?、應(yīng)激反應(yīng)。

(四)淋巴細胞

1.淋巴細胞增多

兒童期淋巴細胞較高,嬰兒出生時淋巴細胞約占0.35,粒細胞占0.60。4-6天后淋巴細胞可達0.50,兩種細胞比例大致相等。至4-6歲時,淋巴細胞比逐漸減低,粒細胞比例增加,逐漸達正常成人水平。此為兒童期的淋巴細胞生理性增多。病理性淋巴細胞增多見于:

(1)感染性疾?。褐饕獮椴《拘愿腥荆缏檎?、風(fēng)疹、水痘、流行性腮腺炎、傳染性單核細胞增多癥、傳染性淋巴細胞增多癥、病毒性肝炎、流行性出血熱等。也可見于百日咳桿菌、結(jié)核桿菌、布氏桿菌、梅毒螺旋體等的感染。

(2)淋巴細胞血病、淋巴瘤。

(3)急性傳病的恢復(fù)期。

(4)組織移植后的排斥反應(yīng) :移植物抗宿主反應(yīng)(GVHR)或移植物抗宿主?。℅VHD)。

在再生障礙性貧血、粒細胞減少癥和粒細胞缺乏癥時中性粒細胞減少,故淋巴細胞比例相對增高,但淋巴細胞的絕對值并不增高。

2. 淋巴細胞減少

主要見于應(yīng)用腎上腎皮質(zhì)激素、烷化劑、抗淋巴細胞球蛋白等的治療、接觸放射線、免疫缺陷性疾?。ㄈ绨滩。?、全身性疾?。ㄈ缦到y(tǒng)性紅斑狼瘡、結(jié)節(jié)病、腎衰竭等)、丙種球蛋白缺乏癥等。

臨床上,淋巴細胞增多的患者常見到各種原因?qū)е挛傅氖軗p,用藥時需慎用對胃腸功能刺激較大的藥物。

(五)單核細胞

1.單核細胞增多

正常兒童單核細胞可較成人稍高,平均為0.09,2周內(nèi)嬰兒可達0.15或更多,均為生理性增多。

病理性增多見于:

(1)某些感染:如瘧疾、黑熱病、結(jié)核病、亞急性感染性心內(nèi)膜炎等。

(2)血液?。喝鐔魏思毎籽?、粒細胞缺乏癥恢復(fù)期;惡性組織細胞病、淋巴瘤、骨髓增生異常綜合征等也可見單核細胞增多。

(3)急性傳染病或急性感染的恢復(fù)期。

2.單核細胞減少:一般無臨床意義。

   血常規(guī)的檢查對應(yīng)中醫(yī)的辨證論治,若單核細胞百分比升高,提示患者痰濁內(nèi)阻;若單核細胞絕對值降低,反映患者脾虛。

三、血小板(PLT)

【參考值】

(100~300)×109/L

【臨床意義】

1. 血小板增多:骨髓增生性疾病、原發(fā)性血小板增多癥、大出血和術(shù)后、脾切除術(shù)后(一時性)。

2.血小板減少:血小板生成障礙(如白血病和再障)、血小板破壞過度(如ITP、脾功能亢進、系統(tǒng)性紅斑狼瘡)、血小板消耗過多(如彌散性血管內(nèi)凝血)。

   通過臨床觀察,血小板減少的患者多表現(xiàn)為脾不統(tǒng)血,常與遺傳和藥物損害有關(guān)。

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