免疫治療是當今癌癥研究的一個重點領域，除了大家已經(jīng)很熟悉的PD-(L)1抑制劑外，不斷地有新的免疫治療藥物問世。 近日，耶魯癌癥中心的Roy S. Herbst等人就研究發(fā)現(xiàn)，兩種新的免疫治療藥物Oleclumab和Monalizumab，分別與PD-L1抑制劑Durvalumab聯(lián)合使用都可大幅提升療效[1]。 在III期非小細胞肺癌患者中，相比于單獨使用Durvalumab，Oleclumab或Monalizumab的加入分別讓患者病情進展或死亡的風險降低了56%和58%。
兩聯(lián)合治療組的無進展生存期均優(yōu)于Durvalumab單藥治療 安全性上，Oleclumab和Monalizumab的加入并沒有帶來額外的不良反應，三組患者中3級及以上較為嚴重的不良反應發(fā)生率分別為39.4%、40.7%和27.9%。常見的嚴重不良反應包括咳嗽、呼吸困難、肺炎、虛弱和瘙癢。 在試驗中，三組患者分別有16.7%、15.3%和14.8%因不良反應停止治療，10.6%、6.8%和4.9%在最后一劑藥物后90天內(nèi)死亡，可能與不良反應相關。 論文作者Herbst博士表示：“這些新數(shù)據(jù)有可能改變晚期非小細胞肺癌患者的護理標準，為我們提供新的治療選擇，從而對患者的生活產(chǎn)生重大影響。我期待看到第三階段試驗的啟動，以幫助收集對這些聯(lián)合治療的更多見解，并更好地確定哪些患者將從每種聯(lián)合治療中受益，以幫助個性化有效的治療?！?/span> 參考文獻： [1]. Herbst R S,Majem M, Barlesi F, et al. COAST: An Open-Label, Phase II, Multidrug PlatformStudy of Durvalumab Alone or in Combination With Oleclumab or Monalizumab inPatients With Unresectable, Stage III Non–Small-Cell Lung Cancer[J]. Journal ofClinical Oncology, 2022: JCO. 22.00227.[2]. Geoghegan J C,Diedrich G, Lu X, et al. Inhibition of CD73 AMP hydrolysis by a therapeuticantibody with a dual, non-competitive mechanism of action[C]//MAbs. Taylor& Francis, 2016, 8(3): 454-467.[3]. Vultaggio-PomaV, Sarti A C, Di Virgilio F. Extracellular ATP: A feasible target for cancertherapy[J]. Cells, 2020, 9(11): 2496.[4]. André P, DenisC, Soulas C, et al. Anti-NKG2A mAb is a checkpoint inhibitor that promotesanti-tumor immunity by unleashing both T and NK cells[J]. Cell, 2018, 175(7):1731-1743. e13.[5]. van Hall T,André P, Horowitz A, et al. Monalizumab: inhibiting the novel immune checkpointNKG2A[J]. Journal for immunotherapy of cancer, 2019, 7(1): 1-8.
