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阿爾茲海默病目前尚無有效的治愈性手段，預(yù)計到2050年阿爾茲海默病將會在全球影響超過1億人的健康，目前正在進行的研究重點關(guān)注兩種關(guān)鍵的神經(jīng)毒性蛋白，即β淀粉樣蛋白（Aβ）和tau蛋白，由于這兩種蛋白被認為與阿爾茲海默病發(fā)病直接相關(guān)，對于某些患病人群而言，Aβ和tau蛋白的水平或許并不能持續(xù)解釋或與患者大腦認知功能下降的嚴重程度有關(guān)。

近日，一篇發(fā)表在國際雜志Molecular Neurodegeneration上題為“Elevated ganglioside GM2 activator (GM2A) in human brain tissue reduces neurite integrity and spontaneous neuronal activity”的研究報告中，來自美國布萊根婦女醫(yī)院等機構(gòu)的科學(xué)家們通過研究識別出了一種會促進機體患阿爾茲海默病的新型蛋白。

科學(xué)家識別出一種或會誘發(fā)人類阿爾茲海默病發(fā)生的特殊蛋白質(zhì)。

圖片來源：Molecular Neurodegeneration (2022). DOI: 10.1186/s13024-022-00558-4

文章中，研究人員為了識別出直接參與阿爾茲海默病基本方面的其它蛋白質(zhì)，比如突觸的缺失或神經(jīng)退行性病變，他們將實驗室中的神經(jīng)元暴露于來自大約40名個體的大腦提取物中，這些個體要么患有阿爾茲海默病，要么盡管大腦中含有高水平的Aβ和tau蛋白，其仍然被保護免于患阿爾茲海默病，或者盡管其免于患阿爾茲海默病，但大腦中有很少或沒有Aβ和tau蛋白。

研究人員識別并證實了神經(jīng)節(jié)苷脂GM2激活子（GM2A，ganglioside GM2 activator）或能作為一種特殊蛋白來減少神經(jīng)元的“發(fā)射”并誘導(dǎo)神經(jīng)元完整性的喪失，這些蛋白質(zhì)的特性有助于誘發(fā)阿爾茲海默病以及疾病的進展。研究者Tracy Young-Pearse說道，本文研究數(shù)據(jù)或能幫助識別出一種新型和潛在重要的蛋白質(zhì)，其或與阿爾茲海默病的病理學(xué)表現(xiàn)存在一定關(guān)聯(lián)；有意思的是，GM2A此前被認為作為一種致病性因子參與到了溶酶體儲積癥的發(fā)病過程中，而溶酶體儲積癥與戴薩克斯癥(Tay-Sachs disease)非常相似，戴薩克斯癥又是一種另一種像阿爾茲海默病一樣破壞神經(jīng)元的疾病。

綜上，本文研究中，研究人員引入了一種特殊系統(tǒng)用于模擬神經(jīng)元的易感性，從而對人類大腦中存在的特殊因子產(chǎn)生反應(yīng)，同時還提供了關(guān)于潛在誘發(fā)人類阿爾茲海默病發(fā)生的蛋白質(zhì)的相關(guān)見解。（生物谷Bioon.com）

原始出處：

Yi-Chen Hsieh, Joseph Negri, Amy He, et al. Elevated ganglioside GM2 activator (GM2A) in human brain tissue reduces neurite integrity and spontaneous neuronal activity, Molecular Neurodegeneration (2022). DOI: 10.1186/s13024-022-00558-4

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