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多發(fā)性大動(dòng)脈炎
    多發(fā)性大動(dòng)脈炎,是一種較為少見的疾病,首先由Savary和Kussmal于1856年描述。本病為主動(dòng)脈及其分支的慢性、進(jìn)行性、閉塞性的炎癥,故又稱為“主動(dòng)脈弓綜合病征”、“縮窄性大動(dòng)脈炎”,又稱無脈癥。本名為目前我國(guó)的統(tǒng)稱。本病病因尚不明確,多數(shù)病例發(fā)病前有風(fēng)濕、結(jié)核、紅斑狼瘡或外傷史等。近年來有認(rèn)為本病屬于自身免疫性結(jié)締組織病,病理報(bào)告也證實(shí)了這一點(diǎn)。

    多發(fā)性大動(dòng)脈炎,在中醫(yī)學(xué)中無類似病名c有人認(rèn)為與“伏脈”、“血痹”相似。漢代《金匱要略》中指出,“血痹病……寸口關(guān)上小緊”,“外證身體不仁”。和本病癥血管縮窄、血流不暢及肢體麻木等癥相類。伏脈,則更接近無脈癥的特征。清代陳修園進(jìn)一步指出:“血痹者,血閉而不行。”

    現(xiàn)代中醫(yī)最早報(bào)道的是針灸治療(1959年),1963年出現(xiàn)首篇用中醫(yī)藥治療本病的文章。自此以后的30余年,有關(guān)報(bào)道日趨增多,最大樣本的臨床觀察達(dá)164例之多。

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