英國《自然》雜志28日發(fā)表的一篇微生物學(xué)論文稱，美國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一類新型抗生素，可以在小鼠模型中殺死耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌——MRSA。超級(jí)細(xì)菌MRSA對(duì)傳統(tǒng)抗生素均具有耐藥性，而這項(xiàng)研究有望促進(jìn)開發(fā)有效且臨床適用的新型抗生素。
抗生素耐藥性對(duì)全球公共衛(wèi)生造成的威脅越來越嚴(yán)重，但過去30年里，僅有非常少量的新抗生素被開發(fā)出來，人們亟待新的抗生素來對(duì)抗多藥耐藥型病原體。而引起人們特別關(guān)注的超級(jí)細(xì)菌MRSA，就是一種具有潛在致命性的細(xì)菌，它非常難以治療，這不僅因?yàn)樵S多MRSA菌株現(xiàn)在對(duì)傳統(tǒng)抗生素具有耐藥性，還因?yàn)樗鼈冃纬闪舜x不活躍的耐抗生素持留菌（persister）細(xì)胞亞群。
此次，美國布朗大學(xué)科學(xué)家埃萊夫塞里奧斯·麥隆納基斯及其同事鑒定出兩種合成類維甲酸化合物，它們可以殺死實(shí)驗(yàn)中正在生長的MRSA細(xì)胞和MRSA持留菌。其中一種可以有效治療慢性MRSA感染小鼠模型。
研究人員表示，上述化合物是維生素A的類似物，毒性較低，通過破壞細(xì)菌膜發(fā)揮作用。它們與常見的慶大霉素協(xié)同作用，團(tuán)隊(duì)認(rèn)為細(xì)菌不太可能對(duì)它們產(chǎn)生抗性。
目前，研究人員已描述了超過4000種天然及合成類維甲酸，有可能從中找到更多的抗生素候選藥物。與此同時(shí)，還需要進(jìn)一步對(duì)這兩種化合物進(jìn)行開發(fā)，以提高它們的安全性，使其走近臨床試驗(yàn)。（記者張夢(mèng)然）
來源：科技日?qǐng)?bào)
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