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木蘭目
木蘭目（學名：Magnoliales）在生物分類學上是被子植物木蘭類植物分支中的一個目。
木蘭目，植物為木本；葉互生、簇生或近輪生，單葉不分裂，罕分裂?；斏⒁干?、罕成為2-3朵的聚傘花序?；ū黄ǔ；ò隊?；雄蕊多數(shù)，子房上位，心皮多數(shù)，離生，罕合生，蟲媒傳粉，胚珠著生于腹縫線，胚小、胚乳豐富。
喬木、灌木或木質藤本，薄壁組織——至少在葉部如此——具油細胞，植物體較常含有芐基異喹啉類或阿樸啡類生物堿；莖節(jié)最一般具三葉隙，較少具多葉隙，很少具單葉隙；木質部無導管（林仙科）或有發(fā)育良好的導管，導管具梯紋（或網(wǎng)紋）穿孔板或為單穿孔。葉對生或互生，單葉，全緣或很少稍有缺刻（木蘭科的鵝掌楸屬Liriodendron）；氣孔為平列型，或偶為不規(guī)則型；托葉有或缺?；ù蠖鄶?shù)為蟲媒，常為甲蟲媒，下位，大或小，單生（頂生或腋生）或形成稀疏少花或花數(shù)較固定的聚傘花序或總狀花序；花被發(fā)育良好，具幾乎完全離生的被片，呈各式輪狀（常為3基數(shù)）排列或螺旋狀排列，常不明顯分化為萼片和花瓣，有時則多于兩組，在帽花木科中則為一個脫落性的帽狀物所代替；雄蕊(3)6至多數(shù)，輪狀或螺旋狀排列，常多少呈片狀，或具伸長擴展的藥隔，有時花絲聯(lián)合成管狀或柱狀；花粉粒為單萌發(fā)孔類型或無萌發(fā)孔類型（許多番荔枝科植物）或為二萌發(fā)孔類型（帽花木科和一些番荔枝科植物），已知種類均具二核；雌蕊1至多數(shù)，心皮離生或很少合生（但有時為螺旋狀合生），若心皮合生，則或者不閉合而具多少下延的柱頭，或者閉合而具由花柱舉起的柱頭；子房上位，具1至多數(shù)胚珠，片狀胎座、邊緣胎座或近基生胎座，或在白樟科和一些番荔枝科植物中為合生心皮、明顯的側膜胎座；胚珠倒生或橫生，已知種類均為雙珠被，厚珠心。果實有多種類型，常為蓇葖果；種子有小的胚和大量常為嚼爛狀的胚乳，常具假種皮或肉質種皮；子葉2（在單心木蘭科中為3－4）。最初可能X=7。
木蘭目主要分布于亞洲東南部、南部，北部較少；北美東南部、中美、南美北部及中部較少。我國主要分布于我國東南部至西南部，漸向東北及西北而漸少。
克朗奎斯特系統(tǒng)(1981)中定義的木蘭目包括10個科，近3000種。其中番荔枝科一個科就有大約2300種，幾乎占到全目種數(shù)的四分之三。剩下的種類中，大部分又都只隸屬于三個科，即肉豆蔻科（300種）、木蘭科（220種）和林仙科（100種）。本目中其他的六個科加起來只有很少的30種。除了高度分異的、進化上較成功的番荔枝科外，本目還包括了幾個孤立進化死支。本目絕大多數(shù)的種類分布在熱帶或暖溫帶，生活在潮濕、平靜的氣候下。處于其他生境中的種類，則不能像其他的木本被子植物那樣，占據(jù)獨特的生態(tài)位，至少目前已知的種類如此。
下屬科：
番荔枝科（Annonaceae）
澄光木亞科（Ambavioideae）
蒙蒿子亞科（Anaxagoreoideae）
番荔枝亞科（Annonoideae）
排石木亞科（Malmeoideae）
單心木蘭科（Degeneriaceae）
帽花木科（Eupomatiaceae）
瓣蕊花科（Himantandraceae）
木蘭科（Magnoliaceae）
木蘭亞科（Magnolioideae）
鵝掌楸亞科（Liriodendroidae）
肉豆蔻科（Myristicaceae）
單心木蘭科又名單室木蘭科(Degeneriaceae)，只有1屬單心木蘭屬（Degeneria）或稱單室木蘭屬，2種，只生長在斐濟及周圍島嶼。
本科植物為大型常綠喬木，單葉互生，芳香，含有芳香油。
單心木蘭科只含單屬，單種，即單心木蘭(Degeneriavitiensis A. C. Smith)，生于斐濟。單心木蘭由于其片狀雄蕊、只折疊不閉合的心皮、片狀邊緣胎座和3或有時4枚子葉，而倍受關注，被認為是一種古老的被子植物。不過，它具有導管，這比林仙科要進步得多，而它只有1枚心皮，這也比林仙科和木蘭科都進步得多。就像木蘭目的其它科一樣，本科也代表了一個具有獨特的原始性狀和進步性狀的組合的孤立進化死支。
木薄壁組織主要為離管型，帶狀；木射線細胞異形，兼有單列細胞和多列細胞，后者可寬至5列細胞；韌皮部在切向上分層，由纖維層和非纖維層交替構成，具楔狀射線。葉互生，單葉，全緣，羽狀脈；氣孔為平列型；葉柄具環(huán)狀排列的維管束；托葉缺。花相當大，單生，懸垂，花梗長而生于葉腋上方，很可能為甲蟲媒，完全花，整齊，下位，花托短；花被分化為一輪具3萼片的花萼和3－5輪較大的、大多數(shù)具12－18枚離生花瓣的花冠；雄蕊多數(shù)，一般20－30，成3－4組，片狀，具3脈，4個小孢子囊兩兩成對，嵌生于中脈和遠軸的邊脈之間；一些具敗育的小孢子囊的退化雄蕊生于正常雄蕊和雌蕊間；花粉粒大，舟形，為單萌發(fā)溝類型（即遠極溝型），近光滑，外壁堅實，幾乎不具結構；心皮單1，對折，開花時大部不閉合，具腺毛的柱頭面沿與心皮邊緣平行的方向延伸；胚珠多數(shù)，約20－32，片狀胎座，在心皮兩邊各排成單列，倒生，雙珠被，厚珠心，具明顯的珠孔塞；胚乳發(fā)育為細胞型。果實粗壯，多少肉質，但具堅硬的外果皮，可能在成熟時開裂；種子多數(shù)，具橙紅色的肉質外種皮，一些像木蘭科一樣生于細長的種柄上，另一些無柄；胚乳豐富，富含油脂，嚼爛狀；胚很小，子葉3枚，較少4枚。2n=24。
單性木蘭屬（學名：Kmeria(Pierre) Dandy）是木蘭科下的一個屬，為常綠喬木； 葉互生，全緣；托葉貼生于葉柄上；花單生于枝頂，單性同株，具長柄；花被片6－7，內(nèi)輪3枝較小；雄蕊多數(shù)，花絲短，花藥內(nèi)向開裂，藥隔稍突出；心皮群無柄；心皮少數(shù)，有胚珠2顆，成熟時木質，沿腹縫開裂，同時部分沿背縫開裂；種子有假種皮。單性木蘭屬共有2種。中國有單性木蘭K.septentrionalis Dandy 1種，產(chǎn)廣西羅城縣南九萬大山。
單性木蘭（學名：Kmeriaseptentrionalis Dandy）是木蘭科，單性木蘭屬喬木，高可達18米，樹皮灰色；小枝綠色，葉革質，葉片橢圓狀長圓形或倒卵狀長圓形、葉兩面無毛，上面亮綠色，托葉痕幾達葉柄先端。花單性異株，雄花：花被片白帶淡綠色，橢圓形，花藥側向開裂，藥隔伸出舌狀尖頭，雌花倒卵形，花柱短，柱頭面雞冠狀，聚合果近球形，果皮革質，種子外種皮紅色，豆形或心形，5-6月開花，10-11月結果。
分布于中國廣西北部、貴州東南部。生于海拔300-500米的石灰?guī)r山地林。
單性木蘭是常綠樹，生長繁茂，且開花結果，是速生用材樹種和庭院綠化觀賞樹種。
該種列入國務院1999年8月4日批準的《國家重點保護野生植物名錄（第一批）》Ⅰ級。
導致單性木蘭瀕危的原因主要有2個：一是自身生物學特性的限制，二是動物的取食和危害。自身生物學特性方面，單性木蘭存在大小年結實現(xiàn)象，且種子具有休眠特性，紅色假種皮能強烈抑制種子的自然萌發(fā)，天然散播時種子發(fā)芽率很低；在自然更新過程中，由種子轉化成幼苗這個階段還存在著嚴重的障礙，加之開花授粉時，同花期植物與單性木蘭同時競爭訪花昆蟲的現(xiàn)象時有發(fā)生，以及不利于傳粉的花期天氣的影響，使訪花昆蟲種類減少、訪花頻率降低，傳粉量下降、結實率低。動物取食和危害方面，單性木蘭假種皮和胚乳含有鼠類喜愛的豐富油質，常吸引鼠類對種子進行長期性的取食，大大降低了種子的留存率，嚴重影響了單性木蘭種群的天然更新。另外，人類活動的影響在一定程度上導致了單性木蘭種群數(shù)量的減少。
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