這兩天看見新聞報道說，復(fù)旦大學(xué)的課題組利用Y染色體追蹤到了曹操，解決了一些關(guān)于曹操的歷史之謎，恰恰這幾天整理資料，發(fā)現(xiàn)電腦里有篇以前自己寫的關(guān)于性染色體的文章，但覺得寫得不好，也很簡單，一直藏在電腦里，不過現(xiàn)在倒也與這條新聞應(yīng)景，就拿出來權(quán)當(dāng)小資料分享一下，請內(nèi)行的博友斧正。
人體是由大約百萬億個細(xì)胞構(gòu)成的，細(xì)胞的分化和功能表達(dá)構(gòu)造出完美的人體結(jié)構(gòu)，細(xì)胞的核心——細(xì)胞核是由23對染色體構(gòu)成，它們由高度螺旋化的DNA（脫氧核糖核酸）構(gòu)成，攜帶著遺傳基因，其中一對染色體名叫性染色體，顧名思義是與性別有關(guān)的染色體，其作用在于決定人體的性別分化。有兩種性染色體，一種叫X染色體，一種叫Y染色體，女性的一對性染色體都是X染色體（XX），男性的一對性染色體是X染色體和Y染色體各一個（XY）。值得一提的是，人群中也存在著極個別性染色體異常的人，如XXY，XYY，XXX，X，不過這些都是病態(tài)，這些人一般都存在著外表、性格、生育能力等的嚴(yán)重缺陷。如XYY者叫超雄綜合癥，XXX者叫超雌綜合癥，從字面上理解，調(diào)侃點說是比man還man，比芭比娃娃還芭比，它們對于人體有什么危害，有興趣的博友可以查些資料看看。
X染色體（左）和Y染色體（右），X染色體大約是Y染色體的3倍長，攜帶的基因是Y染色體的100倍
生男生女它說了算
生男生女歷來是新婚燕爾最關(guān)心的話題之一，許多人都希望能按照自己的心愿要個男孩或女孩。但是生男生女并非隨心所欲，這主要由男方的性染色體決定。
生殖是一個奇妙的過程，也遵循著一些精準(zhǔn)的規(guī)律，人是通過男女生殖細(xì)胞——精子和卵子的結(jié)合而孕育,男性的精原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂——23對染色體變成23條，產(chǎn)生兩種數(shù)目相等的精子，分別是含有X染色體和含有Y染色體的精子，女性的卵原細(xì)胞減數(shù)分裂后產(chǎn)生的卵子都只含有X染色體。當(dāng)精子與卵子結(jié)合后，受精卵的染色體又恢復(fù)成23對。若含X染色體的精子與卵子結(jié)合，受精卵性染色體為XX型，就會發(fā)育成女胎；若含Y染色體的精子與卵子結(jié)合，受精卵性染色體為XY型，就會發(fā)育成男胎。
因此，生男生女取決于參加受精的究竟是X精子，還是Y精子。而精子與卵子的結(jié)合是隨機(jī)的，是不以人們的意志為轉(zhuǎn)移的，這樣才能維持人類兩性比例的大體平衡，這個平衡不容打破，否則將造成不堪設(shè)想的社會問題甚至社會危機(jī)。
據(jù)研究，人們的生活環(huán)境、飲食習(xí)慣能影響生男生女，一些研究指出，環(huán)境污染能導(dǎo)致女嬰的出生率增加，這或許是Y精子比X精子更加脆弱，適應(yīng)環(huán)境的能力差，但是也有一些相反的研究結(jié)論認(rèn)為環(huán)境污染導(dǎo)致男嬰增加?？梢钥隙ǖ氖?，環(huán)境污染對新生嬰兒變化趨勢確實存在影響，但這種作用到底是什么，現(xiàn)在還不完全清楚。不過人們完全清楚的是，影響性別比例、導(dǎo)致性別平衡最大的推手還是人們自己。
據(jù)報道，由于重男輕女的社會觀念還根深蒂固，再加上B超等現(xiàn)代診斷技術(shù)的普及，鑒別胎兒性別易如反掌（有些基層醫(yī)院給醫(yī)生塞一百塊錢就告訴你是男孩還是女孩），我國許多地區(qū)尤其是農(nóng)村地區(qū)居民選擇性墮胎比較普遍，導(dǎo)致新生兒性別比例失調(diào)。正常的出生性別比（指平均每100個新出生女孩所對應(yīng)的男孩數(shù)）是105—106左右（這個數(shù)字的出現(xiàn)是由于Y精子與卵子結(jié)合的概率稍高些，由于男嬰死亡率比女嬰略高，這樣到了婚育年齡男女比例就基本持平了），我國出生性別比從1982年的107.1上升到2000年的116.9，2003年以來，已高達(dá)120左右。據(jù)專家預(yù)測，如果當(dāng)前我國出生性別比在120左右高位波動的趨勢得不到遏制，2020年以后婚齡男性多于女性數(shù)字將大大超出3000萬，可能有四五千萬男人得打光棍，那將是一個多么可怕的情景啊。
伴性遺傳
現(xiàn)代遺傳學(xué)發(fā)現(xiàn)，性染色體上的某些基因還決定人類的某些性狀（即某些人體特征），這些性狀的遺傳必然與性別有很大關(guān)聯(lián)，因此科學(xué)家稱之為伴性遺傳，許多生物都有伴性遺傳現(xiàn)象，近一個世紀(jì)前遺傳學(xué)先驅(qū)摩爾根對紅眼和白眼果蠅的研究就是對伴性遺傳的開端，對于人類，目前了解最清楚的是紅綠色盲和血友病的伴性遺傳。
紅綠色盲是一種最常見的部分色盲，分為紅色盲和綠色盲，患紅綠色盲的人不能區(qū)分紅色或綠色，這主要是因為他們眼中相應(yīng)的光感細(xì)胞有問題。血友病，以前稱之為貴族病，這是因為歐洲歷史上哪位大名鼎鼎的英國女王維多利亞通過她的女兒們，把這種病帶到了德國、西班牙及俄國等多國王室，血友病使一些王室倒了血霉，如沙皇俄國的滅亡很難說與這種疾病沒有半點關(guān)系。血友病是一種凝血障礙疾病——正常人的小傷口出血很快就會凝固，但血友病患者由于血液中缺乏一些凝血因子，從而出血不止，不加注意便會危及生命。
您能看清這幅圖上的字母和數(shù)字嗎？不能的話，那您可能也有色盲
這兩種疾病的致病基因都位于X染色體上，由于女性有兩個X染色體，一個正常X染色體正?；蚩梢砸种屏硪粋€X染色體上的致病基因（兩個X染色體上都帶有致病基因是非常罕見的），而男性只有一個X染色體，一旦X染色體出現(xiàn)致病基因，Y染色體缺乏對應(yīng)的等位基因來抵消其作用，從而發(fā)病，因此這種疾病的特點都是男性發(fā)病。一個女性致病基因攜帶者與一個正常男性結(jié)婚，其男性后代得此病的概率為50%, 女性后代攜帶致病基因的概率為50%。一個正常女性如與一個男性患者婚配，父親的致病基因可隨X染色體傳給他們的女兒，不會傳給兒子，女兒再把父親傳來的致病基因傳給她的兒子，這種遺傳特點，在遺傳學(xué)上叫做交叉遺傳。
追尋祖先的足跡
人類的Y染色體直接代表著父系遺傳，當(dāng)一名男子有了兒子，他的X染色體不會傳給兒子，只有Y染色體會傳給兒子。人類Y染色體兩端部分在傳代過程中與X染色體相應(yīng)區(qū)段會發(fā)生重組而發(fā)生變化，而主干部分不與任何染色體發(fā)生重組，在歲月長河中發(fā)生的天然突變也非常緩慢，逐漸積累。因此Y染色體能作為一種遺傳標(biāo)記來追蹤人類父系祖先，不過女性要通過這種方法來追蹤她的父系祖先，必須借助家族中男性來檢測了，因為女性是沒有Y染色體的。
蘭巴（Lemba）人是居住在南部非洲黑色人種，大約7萬人，他們信奉古老的猶太教，代代相傳說他們是猶太人，本來是住在也門的金屬匠，后來遷居非洲南部，因為災(zāi)難的阻礙而被迫留在了當(dāng)?shù)?，有的人就在?dāng)?shù)厝⑵奚?，定居下來。?jīng)過科學(xué)家的測試，發(fā)現(xiàn)蘭巴人Y染色體的變異模式與猶太人的Y染色體變異模式很相近，因此推斷他們的父系祖先很可能就是猶太人。
身著猶太傳統(tǒng)服飾的非洲蘭巴人，Y染色體序列分析他們是失落的以色列人
據(jù)媒體報道，中國科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所研究人員曾通過對Y染色體的分析成功繪制出我國男性的進(jìn)化地理分布圖譜，支持了東亞人群的南線假說，同時也首次為北線假說找到直接證據(jù)。人類分子遺傳學(xué)的研究成果支持人類走出非洲學(xué)說，但是至于遷移的路線存在著爭議。以前的研究表明，東亞人群的祖先在離開非洲后進(jìn)入阿拉伯半島，沿印度洋海岸線進(jìn)入東南亞地區(qū)，后來逐漸向北部內(nèi)陸地區(qū)擴(kuò)張，即東亞人群遷徙由南到北的南線假說。但與此同時，學(xué)術(shù)界還存在北線假說，即史前人類從北非進(jìn)入地中海東部地區(qū)，然后沿東西走向分別進(jìn)入中亞和歐洲。該研究發(fā)現(xiàn)，東亞人群Y-染色體上存在的4個主要遺傳序列占檢測人數(shù)約93%，還有約7%存在著中亞和歐洲地區(qū)的遺傳序列，表明北線遷移也對東亞人口構(gòu)成貢獻(xiàn)不小，來自北線的人群加大了東亞南北方人群的遺傳差異。
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