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特殊人群用藥之妊娠婦女用藥
點擊上方藍(lán)字“藥圈”快速關(guān)注小編整理分享藥學(xué)綜合與技能,認(rèn)為綜合知識與技能是本很好的藥學(xué)人員必學(xué)干貨,重新排版整理,讓大家學(xué)習(xí),在考試和工作中都能加深影響,這書每一小節(jié)都是干貨,有點慢,小編已經(jīng)堅持了快二十天了,還在第四章!今天開始學(xué)習(xí)特殊人群用藥,估計得一周的時間給大家分享完,要考試的同學(xué)可當(dāng)睡前一復(fù)習(xí),還是自己學(xué)習(xí)進(jìn)度要快!根據(jù)中國醫(yī)藥科技出版社藥學(xué)綜合知識與技能整理妊娠婦女用藥,如有錯誤,歡迎左下角閱讀原文提出。這特殊人群用藥也是我們藥學(xué)人員工作中必須要注意!

藥動學(xué)特點

妊娠婦女由于新生命的孕育,其心血管、消化、內(nèi)分泌等系統(tǒng)都將出現(xiàn)各種各樣的生理變化,導(dǎo)致此時藥物的吸收、分布代謝及排泄都可能出現(xiàn)與正常人有所不同。

吸收


胃酸分泌減少,胃腸活動減弱,使口服藥物吸收減慢,達(dá)峰時間滯后,生物利用度下降
早孕嘔吐也影響藥物吸收
妊娠晚期血流動力學(xué)發(fā)生改變,可能影響皮下或肌內(nèi)注射藥物的吸收

分布


血漿容積增加約50%,體重增長,體液總量和細(xì)胞外液都有增加,藥物分布容積明顯增加。藥物還會經(jīng)胎盤向胎兒分布。妊娠期藥物劑量應(yīng)高于非妊娠期
血容量增加使血漿白蛋白濃度降低;某些藥物的蛋白結(jié)合能力下降,造成游離濃度增高。如苯妥英、地塞米松、地西泮在妊娠26至29周時游離藥物達(dá)高峰

代謝


激素分泌改變,藥物代謝也受影響,這種影響比較復(fù)雜,且不同的藥物可能產(chǎn)生不同的結(jié)果,如蛋白結(jié)合能力的下降使藥物游離濃度增加,則藥物被轉(zhuǎn)運到肝臟代謝的量增多。許多研究證實妊娠期間需要適當(dāng)增加苯妥英、苯巴比妥的給藥劑量。

排泄


腎血流、腎小球濾過率和肌酐清除率均有增加,使藥物經(jīng)腎臟的消除加快,如氨芐西林、紅霉素、慶大霉素等抗菌藥物的血藥濃度在妊娠期有所降低。為了達(dá)到抗菌濃度,需要適當(dāng)增加給藥劑量

藥物通過胎盤的影響因素

胎盤是由胚胎的絨毛組織與母體子宮內(nèi)膜形成的母子間交換物質(zhì)的過渡性器官,在妊娠12周前后完全形成。胎盤附著在子宮壁上,建立起母體和胎兒兩套血液循環(huán),兩者互不相通,藉由胎盤屏障進(jìn)行母體與胎兒間的物質(zhì)交換。胎盤中含有大量的能影響藥物代謝的酶,妊娠8周的胎盤便能參與藥物的代謝。
(1)大多數(shù)藥物通過被動擴散透過胎盤,藥物擴散的速度與胎盤表面積呈正比,與胎盤內(nèi)膜的厚度呈反比。
(2) 藥物轉(zhuǎn)運的部位在胎盤的血管合體膜,妊娠晚期血管合體膜的面積僅為妊娠振早期的1/10 ,而絨毛面積卻為中期妊娠的12倍,故隨著妊娠月份的增長,其藥物的轉(zhuǎn)運能力也隨之增加。
(3)藥物的脂溶性、分子量、離子化程度、母體與胎兒體液中的pH不同都會影響藥物的通透速度,脂溶性高、分子最小、離子化程度高的藥物容易透過。
(4) 胎兒的體液較母體略微偏酸,故弱堿性藥物透過胎盤在胎兒體內(nèi)易被離解,胎兒血液中的藥物濃度可比母體高。

藥物對妊娠期不同階段胎兒的影響
1

妊娠早期

受精后半個月以內(nèi):幾乎見不到藥物的致畸作用。
受精后3周至3個月:胚胎器官和臟器的分化時期,胎兒心臟、神經(jīng)系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、四肢、性腺及外陰相繼發(fā)育。此期受藥物影響可產(chǎn)生形態(tài)或功能的異常而造成畸形。
妊娠3至5周:中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心臟、腸、骨格及肌肉等均處于分化期,致畸藥物在此期間可影響上述品管或系統(tǒng),如沙立度膠可引起胎兒肢體、耳、內(nèi)臟畸形,雌孕激素、雄激素可引起胎兒性發(fā)育異常,葉酸拮抗劑可導(dǎo)致顱面部畸形、腭裂等;烷化劑如氮芥類藥物可引起泌尿生殖系統(tǒng)異常,指趾畸形。

2

胎兒形成期

妊娠5個月后:用四環(huán)素可使嬰兒牙齒黃染,牙袖質(zhì)發(fā)育不全,骨生長障礙;妊娠期婦女服用鎮(zhèn)靜、安定、麻醉、止痛、抗組胺藥或其他抑制中樞神經(jīng)的藥物,可抑制胎兒神經(jīng)的活動,甚至影響大腦發(fā)育;妊娠后期使用抗凝藥華法林、大劑量苯巴比妥或長期服用阿司匹林治療,可導(dǎo)致胎兒嚴(yán)重出血,甚至死胎;
臨產(chǎn)期:使用某些藥物如抗瘧藥、磺胺藥、硝基呋喃類、解熱鎮(zhèn)痛藥如氨基比林、大劑量維生素K等,對紅細(xì)胞缺乏葡糖-6-磷酸脫氫酶者可引起溶血:
分娩前:應(yīng)用氯霉素可引起新生兒循環(huán)障礙和灰嬰綜合征。

藥物對妊娠的危險性分級

FDA根據(jù)藥物對胚胎、胎兒的致畸情況,將藥物分為A、B、C、D、X 5個級別,并要求制藥企業(yè)應(yīng)在藥品說明書上標(biāo)明等級。
A~X級致畸系數(shù)遞增。有些藥物有兩個不同的危險度等級,一個是常用劑量的等級,另一個是超常劑量等級。

A

最安全

在有對照組的早期妊娠婦女中未顯示對胎兒有危險(在中、晚期妊娠中亦無危險的證據(jù)) ,可能對胎兒的傷害極小。如各種水溶性維生素、正常劑量的脂溶性維生素A 、D ,拘橡酸鉀、氯化鉀等。

B

相對安全

在動物生殖試驗中并未顯示對胎兒的危險,但無孕婦的對照組,或?qū)游锷吃囼烇@示有副反應(yīng),但在早孕婦女的對照組中并不能肯定其不良反應(yīng)(并在中、晚期妊娠亦無危險的證據(jù))。如青霉素、阿莫西林、阿昔洛韋、氨芐西林/舒巴坦、哌拉西林三唑巴坦、芐星青霉素、多粘菌素B、頭孢呋辛、頭孢克洛、頭抱拉定、頭抱哌酮鈉/舒巴坦鈉、頭孢曲松鈉、紅霉素、克林霉素、美洛西林、美羅培南等;阿卡波糖、二甲雙胍、門冬胰島素,對乙酰氨基酚、法莫替丁、雷尼替丁、泮托拉唑。

C

權(quán)衡利大于弊后給予

動物實驗證明對胎兒有一定的致畸作用,但缺乏人類實驗證據(jù)。
如:阿米卡星、氯霉素、咪康唑、萬古霉素、去甲萬古霉素、
氧氟沙星、環(huán)丙沙星、莫西沙星、利奈唑胺等抗菌藥物;
更昔洛韋、奧司他韋等抗病毒藥;
格列吡嗪、羅格列酮、吡格列酮、瑞格列奈等降糖藥;
奧美拉唑、多潘立酮等消化系統(tǒng)用藥;
氨氯地平、比索洛爾、美托洛爾等降壓藥均屬于此類。

D

僅對孕婦有利

對人類胎兒的危險有肯定的證據(jù),僅在對孕婦肯定有利時,方予應(yīng)用(如生命垂危或疾病嚴(yán)重而無法應(yīng)用較安全的藥物或藥物無效)。
如:伏立康唑、妥布霉素、鏈霉素、甲巰咪唑、纈沙坦氨氯地平片、卡馬西平屬于D級,
降壓藥卡托普利、依那普利;比索洛爾、美托洛爾在妊娠中晚期使用時亦屬此類。

X

禁用

藥物對孕婦的應(yīng)用危險明顯大于其益處。禁用于已妊娠或?qū)⑷焉锏膵D女。如:降脂藥辛伐他汀、洛伐他汀、阿托伐他汀、氟伐他汀、瑞舒伐他??;
抗病毒藥利巴韋林;
激素類藥物米非司酮、炔諾酮、己烯雌酚、非那雄胺、戈舍瑞林;
以及沙利度胺、華法林、甲氨蝶呤、米索前列醇、前列腺素E1、碘甘油等均屬此類。

妊娠期用藥原則、孕期保健與咨詢

妊娠期用藥原則


1.有明確的用藥指征和適應(yīng)征,既不能濫用,也不能有病不用。
2.可用可不用的藥物應(yīng)盡量不用或少用。妊娠頭3個月盡量不用藥物
3.確定孕周,合理用藥——及時停藥
4.能單用,不聯(lián)用;能用老藥,不用新藥;
5.當(dāng)兩種以上的藥物有相同或相似的療效時,選用對胎兒危害較小的藥物。
6.已肯定的致畸藥物禁止使用。
7.禁止在孕期用試驗性用藥,包括妊娠試驗用藥。

孕期保健與咨詢


1.藥品說明書能夠最直接、最方便的提供藥品的重要信息,在指導(dǎo)用藥時有重要的作用。藥師在提供藥學(xué)服務(wù)可參考FDA 娃振期風(fēng)險分類標(biāo)準(zhǔn)。
2.妊娠婦女不能自行使用藥品或隨意停止正在服用的藥品;藥師不能替代孕婦做選擇,應(yīng)建議妊娠婦女在醫(yī)生的幫助下做正確選擇;若發(fā)現(xiàn)妊娠婦女已服用有害藥物,應(yīng)建議其馬上停藥,然后根據(jù)所用藥物的劑量、用藥時妊娠胎齡等因素綜合考慮,提出處理建議。
3.必須要用藥時,應(yīng)向妊娠婦女詳細(xì)說明用藥的目的、必要性、注意事項和對胎兒的影響等,以確保母體及胎兒的治療效果及安全。

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