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一滴血檢查肺癌已成為現(xiàn)實(shí),再也不用為肺部結(jié)節(jié)是否為惡性而發(fā)愁

肺部小結(jié)節(jié)之所以讓人談之色變,是因?yàn)槠渲杏幸欢◣茁蕫盒钥赡苄?,而由于其直徑和體積較小,無法通過有創(chuàng)檢查取到其成分來確定性質(zhì),讓一些患者寢食難安,隨著檢查手段的提高,從血液中檢查DNA的技術(shù)讓準(zhǔn)確判斷小結(jié)節(jié)性質(zhì)成為可能,今天我們來談?wù)勔坏窝獧z查肺癌的可能性。

如今隨著健康意識(shí)增強(qiáng),體檢的普及,肺結(jié)節(jié)非常多見。從影像學(xué)來講,胸片或者CT上直徑3公分以上稱為腫塊,3公分以內(nèi)稱之為結(jié)節(jié),一般情況下,病灶直徑<2 cm的稱為肺內(nèi)小結(jié)節(jié),直徑<5 mm的稱為微小結(jié)節(jié)。普通胸片基本上很難發(fā)現(xiàn)小結(jié)節(jié),除非靠近胸膜周邊,利用胸片肺小結(jié)節(jié)檢出率只有0.1-0.2%,而胸部CT肺小結(jié)節(jié)檢出率超過80%,肺部薄層掃描甚至能發(fā)現(xiàn)1毫米的微小結(jié)節(jié)。

由于肺癌的高發(fā),很多人一聽說肺小結(jié)節(jié),就會(huì)聯(lián)想到肺癌,其實(shí)絕大多數(shù)肺小結(jié)節(jié)都是良性的。初次體檢發(fā)現(xiàn)的肺部小結(jié)節(jié),80-90%都是良性。所以肺部小結(jié)節(jié)并不等于早期肺癌,肺內(nèi)炎癥、結(jié)核、真菌感染等疾病都會(huì)形成結(jié)節(jié)。因此肺內(nèi)的小結(jié)節(jié)性病灶,可能的診斷可以說是多種多樣,良性的包括炎性假瘤、錯(cuò)構(gòu)瘤、結(jié)核球、隱球菌感染、硬化性肺細(xì)胞瘤等。惡性的則可能是原發(fā)性肺癌或肺內(nèi)轉(zhuǎn)移癌。有少部分良性病變,長(zhǎng)時(shí)間之后也可能轉(zhuǎn)化為惡性。

肺結(jié)節(jié)中有一種特殊類型,磨玻璃結(jié)節(jié),磨玻璃結(jié)節(jié)是一個(gè)影像學(xué)概念,指在高分辨率CT上表現(xiàn)為密度輕度增加,呈云霧狀密度陰影,但其內(nèi)支氣管及血管紋理仍可顯示。磨玻璃結(jié)節(jié)可見于腫瘤、感染、局部出血或間質(zhì)纖維化等。相比較而言,磨玻璃結(jié)節(jié)惡性幾率略高,實(shí)性小結(jié)節(jié)惡變率7%,磨玻璃結(jié)節(jié)惡性率為18%。結(jié)節(jié)的位置(上葉)、大小、CT值以及形態(tài)(空泡、胸膜凹陷、支氣管充氣征、血管形態(tài)改變)對(duì)鑒別良惡性肺小結(jié)節(jié)有很重要的價(jià)值。

對(duì)于肺小結(jié)節(jié)的隨訪要求是,≤5 mm的微小結(jié)節(jié)建議每年復(fù)查1次;>5 mm的磨玻璃小結(jié)節(jié)建議每半年復(fù)查1次,連續(xù)3年復(fù)查后,如果結(jié)節(jié)無明顯變化,仍建議每年復(fù)查CT。>8 mm的小結(jié)節(jié),每3個(gè)月復(fù)查,必要時(shí)抗炎治療,對(duì)持續(xù)存在并增大的結(jié)節(jié)采用PET、穿刺活檢,和(或)手術(shù)切除進(jìn)一步評(píng)價(jià)。

事實(shí)上,很多人遠(yuǎn)遠(yuǎn)無法滿足于復(fù)查隨訪來判斷結(jié)節(jié)性質(zhì),有些患者即使在復(fù)查CT提示肺部結(jié)節(jié)沒有變化的情況下,仍然難以放心,隨時(shí)都會(huì)想到自己是否得了肺癌,而醫(yī)生模棱兩可的解釋,讓患者更加無所適從,這時(shí)候從循環(huán)血液中檢測(cè)腫瘤DNA的技術(shù)應(yīng)運(yùn)而生,既有可能成為早期肺癌篩查的殺手锏。

很多人不知道,DNA并不是完全包在細(xì)胞中的,有很多DNA由于細(xì)胞的凋亡、分泌而在血液中流淌,所謂的循環(huán)腫瘤細(xì)胞DNA就是體內(nèi)腫瘤細(xì)胞死亡后釋放入血液的DNA,正常人血液中不可能存在這樣的DNA,如果檢測(cè)到血液中有一定數(shù)量的腫瘤DNA就要高度懷疑患者是否患上了腫瘤,并進(jìn)一步鑒定肺部結(jié)節(jié)的良惡性。

其實(shí)關(guān)于這項(xiàng)檢測(cè)的設(shè)想早就有人提出,但由于基因測(cè)序技術(shù)的缺陷,一方面價(jià)格昂貴,一方面檢測(cè)效率的低下,一直無法實(shí)現(xiàn),但隨著下一代基因測(cè)序技術(shù)的問世,這兩方面都已經(jīng)被克服,使一滴血檢測(cè)腫瘤成為現(xiàn)實(shí),目前準(zhǔn)確性和敏感度都已經(jīng)達(dá)到較高水平。

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