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格列奈類藥物:進(jìn)餐即服的降糖藥
 格列奈類藥物是一種新的非磺脲類促胰島素分泌劑,通過(guò)與胰島β細(xì)胞膜上的磺酰脲受體結(jié)合,刺激胰腺在進(jìn)餐后更快、更多地分泌胰島素,從而有效地控制餐后高血糖。格列奈類藥物與磺酰脲受體結(jié)合與解離都較快,因此能改善胰島素早時(shí)相分泌,減輕胰島β細(xì)胞的負(fù)擔(dān),減輕后期的代償性高胰島素血癥,不會(huì)引起胰島β細(xì)胞功能衰竭。因此,從作用機(jī)制看,它更合乎人體的生理需求,是一種前景看好的降糖新藥。
  由于本藥吸收后半小時(shí)即可達(dá)到血藥濃度的峰值,起效迅速,可以幫助2型糖尿病患者恢復(fù)早時(shí)相胰島素分泌,模擬正常生理性的胰島素應(yīng)答,胰島素分泌達(dá)峰快,餐后2小時(shí)后又能較快回到接近基礎(chǔ)狀態(tài)的水平,使其在控制餐后高血糖、避免下餐前出現(xiàn)低血糖方面,較磺脲類降糖藥更具優(yōu)勢(shì)。
  
  格列奈類藥物的特性
  
  傳統(tǒng)的磺脲類藥物對(duì)胰島β細(xì)胞的刺激作用強(qiáng)烈而持久,其促胰島素分泌作用與血糖水平無(wú)關(guān),不會(huì)隨著患者進(jìn)食與否自行調(diào)節(jié),使本來(lái)就功能減退的胰島β細(xì)胞不堪重負(fù),最終走向衰竭,這時(shí)患者就必須使用胰島素了。
  所以,對(duì)于2型糖尿病的治療,除了降低血糖外,還要注意保護(hù)胰島β細(xì)胞的功能。事實(shí)上,在疾病早期通過(guò)讓?duì)录?xì)胞多休息,其分泌功能往往能夠明顯的恢復(fù)。因此,迫切需要一種僅在進(jìn)餐后血糖高峰時(shí),刺激胰島素分泌,而在餐后血糖漸趨平衡后,不再發(fā)揮作用的胰島素促泌劑,并且最好能與血糖水平相關(guān)聯(lián)。格列奈類就是這樣一種模擬生理性胰島素分泌的新型降糖藥,它雖然也屬于促胰島素分泌劑,但與磺脲類藥物結(jié)構(gòu)不同,作用位點(diǎn)也不一樣,具有“按需促泌”的特點(diǎn),它促進(jìn)胰島素分泌的作用與血糖水平有關(guān),極少誘發(fā)低血糖。
  
  格列奈類藥物的優(yōu)點(diǎn)
  
 ?。?)起效快、清除也快,有利于降低餐后血糖及全天的平均血糖、減少并發(fā)癥。
  (2)具有“按需促泌”的特點(diǎn),其促胰島素分泌作用具有葡萄糖依賴性,在空腹?fàn)顟B(tài)和兩餐之間不刺激胰島素分泌,因此,低血糖發(fā)生率低,安全性好。
  (3)促進(jìn)和恢復(fù)胰島素的第一時(shí)相的分泌,有助于改善胰島β細(xì)胞的功能。
 ?。?)僅餐前服用,不進(jìn)餐則不用服藥,非常靈活。
 ?。?)該藥相對(duì)安全,不會(huì)引起肝腎損害,老年糖尿病患者及輕度肝腎功能不全的患者也可以放心使用。
 ?。?)與磺脲類促胰島素分泌劑不同,該類藥物不增加患者體重。
 ?。?)與二甲雙胍合用有協(xié)同作用,與胰島素增敏劑合用藥效增強(qiáng)。
 ?。?)磺脲類藥物失效時(shí),改用格列奈類仍可有效。
  
  格列奈類的適應(yīng)證及禁忌證
  
  (1)適應(yīng)證:用于經(jīng)飲食治療仍不能有效控制血糖的2型糖尿病患者??膳c二甲雙胍、格列酮類或α-糖苷酶抑制劑合用,對(duì)控制血糖有協(xié)同作用。輕度腎功能不全的患者也可服用本藥。該藥對(duì)于肥胖與非肥胖的2型糖尿病患者有同等療效。
 ?。?)禁忌證:①嚴(yán)重肝腎功能不全的患者禁用本藥;②妊娠或哺乳期婦女、12歲以下的兒童尚無(wú)臨床應(yīng)用經(jīng)驗(yàn),故禁用本藥;③發(fā)生應(yīng)激反應(yīng),如感染、發(fā)熱、外傷、手術(shù)時(shí)禁用本藥,改用胰島素治療;④1型糖尿病及糖尿病酮癥酸中毒患者禁用本藥;⑤已知對(duì)格列奈類或其中的賦形劑(即除主要藥物活性成分以外一切物料的總稱,是藥物制劑的重要組成部分)過(guò)敏患者禁用本藥。
  
  格列奈類藥物的副作用
  
  總的來(lái)講,格列奈類藥物的不良反應(yīng)少而且輕。
 ?。?)低血糖:較磺脲類藥物少見(jiàn),而且程度比較輕微,給予碳水化合物后較易糾正。
 ?。?)消化道反應(yīng):罕見(jiàn),通常較輕微,偶發(fā)腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐和便秘。
 ?。?)過(guò)敏反應(yīng):偶見(jiàn)皮膚瘙癢、發(fā)紅、蕁麻疹。
 ?。?)肝功異常:僅見(jiàn)于個(gè)別患者,且為輕度和短暫性的。
  
  格列奈類藥物的臨床應(yīng)用
  
  臨床常用的有兩種:即瑞格列奈和那格列奈,瑞格列奈是氨基甲苯甲酸衍生物,那格列奈是D-苯丙氨酸衍生物。兩者降糖效果基本相同,可降低糖化血紅蛋白2%左右。
 ?。?)瑞格列奈(repaglinide,諾和龍,孚來(lái)迪)
 ?、偎c磺脲類的不同點(diǎn):在β細(xì)胞膜上的結(jié)合位點(diǎn)不同;不進(jìn)入細(xì)胞內(nèi);不抑制細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)(如胰島素原)合成;不引起胰島素的直接分泌作用,不引起β細(xì)胞功能衰竭。
 ?、诓涣挤磻?yīng):有輕度低血糖、短暫的視物模糊、胃腸功能紊亂,如腹瀉或嘔吐,但都比較少見(jiàn)。在個(gè)別病例也曾觀察到有轉(zhuǎn)氨酶一過(guò)性輕度升高。
 ?、圻m應(yīng)證:用于經(jīng)飲食治療仍不能有效控制血糖的2型糖尿病患者;也可將它與二甲雙胍合用,對(duì)控制血糖有協(xié)同作用。
 ?、芙勺C:已知對(duì)瑞格列奈或其中的任何賦形劑過(guò)敏患者;1型糖尿病患者;糖尿病酮癥酸中毒患者;妊娠或哺乳期婦女及12歲以下兒童;嚴(yán)重肝腎功能不全患者。
 ?、萦梅ㄓ昧浚?font color="#ff0000">服藥后10分鐘即發(fā)揮作用,30分鐘達(dá)高峰,高峰時(shí)間維持2~4小時(shí),6小時(shí)后作用完全消失,使得胰島素的分泌更接近正常生理模式。劑量起始每次0.5毫克,進(jìn)餐服藥(餐前15分鐘以內(nèi)即可),根據(jù)血糖調(diào)節(jié)藥物劑量,因人而異。不進(jìn)餐不服藥,無(wú)論每日進(jìn)餐幾次,只要在每餐前服用即可。瑞格列奈的推薦最大單次劑量為4毫克,全天最大劑量不應(yīng)超過(guò)16毫克。雖然瑞格列奈的最大劑量為16毫克/天,但每次1毫克,3次/天,已可達(dá)到最大降糖療效的90%。諾和龍片劑有0.5毫克、1毫克、2毫克三種規(guī)格。
 ?。?)那格列奈(nateglinide,唐力、唐瑞):該藥是D-苯丙氨酸衍生物,沒(méi)有磺脲分子結(jié)構(gòu)。它對(duì)β細(xì)胞具有“快開(kāi)快閉”(即起效快、作用消失快)的特點(diǎn),能很好地模擬正常人胰島素分泌的生理模式,使糖尿病患者缺失的第一時(shí)相分泌重新恢復(fù),從而有效地控制血糖波動(dòng)。那格列奈促進(jìn)第二時(shí)相胰島素分泌的作用是葡萄糖依賴性的,因此,當(dāng)胰島素分泌晚期葡萄糖濃度較低時(shí),其作用已經(jīng)很小。所以,應(yīng)用本品可以減少高胰島素血癥及低血糖的風(fēng)險(xiǎn)。此外,臨床試驗(yàn)表明,那格列奈可與二甲雙胍或格列酮類藥物合用,使血糖控制更佳。
  ①不良反應(yīng):本品極少發(fā)生低血糖反應(yīng)和體重增加,沒(méi)有肝臟毒性、體液潴留,少有胃腸道反應(yīng)。
 ?、谶m應(yīng)證:同瑞格列奈。
 ?、劢勺C:對(duì)那格列奈或其中的任何賦形劑過(guò)敏的患者;1型糖尿病患者;糖尿病酮癥酸中毒患者;妊娠及哺乳期婦女;12歲以下兒童。
 ?、苡梅ㄓ昧浚耗歉窳心斡?0毫克、120毫克、180毫克三種規(guī)格的片劑。常用劑量為90毫克,每日3次,進(jìn)餐服藥,最大劑量為360毫克/天。根據(jù)血糖水平、進(jìn)餐時(shí)間和次數(shù)調(diào)整用藥。
  
  格列奈類藥物的應(yīng)用警示
  
 ?。?)有嚴(yán)重肝功能損害的患者禁用。
  (2)該藥不宜與磺脲類藥物合用,因作用方式相同,不能增加療效。
  (3)妊娠或哺乳期婦女以及12歲以下兒童禁用。
  (4)1型糖尿病患者禁用。
  (5)糖尿病酮癥酸中毒患者禁用。
 ?。?)格列奈類藥物也能引起低血糖,因此,需要定期監(jiān)測(cè)血糖,如果不進(jìn)餐,就不需要服藥。如果想額外進(jìn)餐,也需額外服藥。總之,進(jìn)餐即服,不進(jìn)餐不服。
 ?。?)由于格列奈類降糖藥起效較快,所以,應(yīng)在餐前即刻服用。
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