腫瘤細(xì)胞的出現(xiàn)到腫瘤的形成，一般需要十幾年。在這期間，是我們的免疫系統(tǒng)，這世界上最好的“醫(yī)生”，一直在和癌細(xì)胞周旋，它們會密切監(jiān)視異常細(xì)胞，并將其消滅。但當(dāng)免疫系統(tǒng)針對癌細(xì)胞的免疫應(yīng)答強度不足或癌細(xì)胞逃避免疫監(jiān)測又或者癌細(xì)胞群建立針對免疫系統(tǒng)的防御網(wǎng)時，癌癥就會形成！
放眼全球，激活患者自身免疫系統(tǒng)的癌癥免疫療法一直被認(rèn)為是“治愈”癌癥的新希望。過去的一年是癌癥治療最激動人心的一年，除了大名鼎鼎的PD-1，還有哪些免疫治療取得了新突破，我們一起來盤點一下。
新一代單克隆抗體
單克隆抗體（mAb）已經(jīng)成為許多癌癥治療的重要部分。
在過去幾十年中，美國食品和藥物管理局（FDA）已經(jīng)批準(zhǔn)了十幾種mAb來治療各種癌癥。
例如：
曲妥珠單抗（Herceptin ）是針對HER2蛋白的抗體。現(xiàn)已證實，乳腺癌和胃癌細(xì)胞的表面有時會含有大量HER2蛋白。當(dāng)HER2被激活時，癌細(xì)胞加速生長。曲妥單抗結(jié)合這些蛋白質(zhì)并抑制他們的活性。
Brentuximab vedotin（Adcetris ），一種靶向CD30抗原（在淋巴細(xì)胞上發(fā)現(xiàn)）的抗體，其連接于稱為MMAE的化學(xué)藥物。該藥用于治療霍奇金淋巴瘤和間變性大細(xì)胞淋巴瘤。
ADO -曲妥珠單抗emtansine（Kadcyla ?，也稱為TDM-1） ，靶向HER2蛋白，是附著到稱為DM1一個化療藥物的抗體。它用于治療癌細(xì)胞 HER2過表達的乳腺癌患者。一項臨床試驗表明，與Herceptin（trastuzumab，曲妥珠單抗）相比，Kadcyla（trastuzumab emtansine）單藥作為輔助（術(shù)后）治療，能顯著降低HER2陽性早期乳腺癌患者的疾病復(fù)發(fā)或死亡風(fēng)險（無侵襲性疾病生存期，iDFS），這些患者在新輔助（術(shù)前）治療后仍存在殘留病灶（乳房和/或腋窩淋巴結(jié)中有病理性侵襲性殘留病灶）。
與化療藥物相比，單克隆抗體具有較少的嚴(yán)重副作用。但仍然需要注意，有時副作用主要取決于它們附著于哪種物質(zhì)。
比如：
貝伐單抗（Avastin ）是一種靶向影響腫瘤血管生長的稱為VEGF的蛋白質(zhì)的mAb ?？梢鸶哐獕?，出血，傷口愈合不良，血塊和腎臟損傷等副作用。
西妥昔單抗（Erbitux ）是一種靶向稱為EGFR的細(xì)胞蛋白的抗體，其在正常皮膚細(xì)胞（以及某些類型的癌細(xì)胞）上發(fā)現(xiàn)。這種藥可以在一些人身上造成嚴(yán)重的皮疹。
免疫檢查點抑制劑的最新研究進展
如免疫檢查點抑制劑治療癌癥所述，免疫系統(tǒng)具有檢查點蛋白（如PD-1和CTLA-4），是一種重要的免疫抑制分子。當(dāng)開關(guān)打開，就會啟動一系列反應(yīng)，抑制T細(xì)胞活性。癌細(xì)胞有時利用與這些檢查點結(jié)合，就如同給T細(xì)胞使用了障眼法，對腫瘤細(xì)胞視而不見，使其逃避了免疫系統(tǒng)的監(jiān)視及殺傷，繼續(xù)逍遙法外。
截止目前，已有6種PD-1抑制劑在歐美幾十個國家上市，包括3種PD-1抗體和3種PD-L1抗體。分別是：
Nivolumab（商品名Opdivo，簡稱O藥）；
Pembrolizumab（商品名Keytruda，簡稱K藥）；
Cemiplimab-rwlc（Libtayo）；
Atezolizumab（商品名Tecentriq，簡稱T藥）；
Avelumab（商品名Bavencio，簡稱B藥）；
Durvalumab（商品名Imfinzi，簡稱I藥）。
在國內(nèi)上市的分別是Opdivo和keytruda。
對于一些癌癥，PD-1抑制劑有效率偏低，目前全球的科學(xué)家正在嘗試通過聯(lián)合治療，把原來不適合PD-1抑制劑治療的病人，轉(zhuǎn)化為可以從中獲益的人群也可以提高治療效果。
目前，PD-1抑制劑主流的搭檔有如下幾個：
（1） 聯(lián)合另一個免疫治療藥物：PD-1抑制劑聯(lián)合CTLA-4抗體，已經(jīng)被批準(zhǔn)用于惡性黑色素瘤；在腎癌、TMB高的非小細(xì)胞肺癌中三期臨床試驗已經(jīng)成功。此外，IDO抑制劑、TIM-3抑制劑、LAG-3抗體等新型的免疫治療新藥，正在研發(fā)中。
（2） 聯(lián)合化療：PD-1抑制劑聯(lián)合化療，已經(jīng)被批準(zhǔn)用于晚期非鱗非小細(xì)胞肺癌一線治療；類似的方案，用于胃癌、腸癌、三陰性乳腺癌等也有不錯的初步數(shù)據(jù)。
（3） 聯(lián)合放療：PD-1抑制劑聯(lián)合放療，在肺癌、惡性黑色素瘤等腫瘤中，已有不錯的數(shù)據(jù)；回顧性研究甚至提示，放療聯(lián)合PD-1抑制劑，可以將生存期提高數(shù)倍。
（4） 聯(lián)合靶向藥：PD-1抑制劑聯(lián)合抗血管生成的靶向藥（貝伐、阿西替尼、樂伐替尼、卡博替尼等），已有不錯的初步數(shù)據(jù)；但聯(lián)合EGFR抑制劑（如易瑞沙、特羅凱、凱美鈉、阿法替尼、泰瑞沙等），需要當(dāng)心，可能發(fā)生嚴(yán)重的副作用。
（5） 聯(lián)合溶瘤病毒：PD-1抑制劑聯(lián)合溶瘤病毒T-VEC，在惡性黑色素瘤中，有效率超70%，完全緩解率突破30%，非常有前景。在其他腫瘤中，多種溶瘤病毒正在研發(fā)中。
（6） 聯(lián)合個性化腫瘤疫苗：基于腫瘤基因突變所產(chǎn)生的新生抗原（neoantigen），可以設(shè)計和合成多肽或RNA疫苗。PD-1抗體聯(lián)合這類私人訂制、個性化腫瘤疫苗，已經(jīng)有初步的成功經(jīng)驗，可以預(yù)防腫瘤復(fù)發(fā)，可以初步臨床治愈晚期腫瘤。
（7） 聯(lián)合特異性腫瘤免疫細(xì)胞治療：PD-1抑制劑聯(lián)合CAR-T等新型的特異性腫瘤免疫細(xì)胞治療，在血液腫瘤中，已有初步的、不俗的數(shù)據(jù)。
需要注意的是PD-1對于一些癌癥根本沒有反應(yīng)，如胰腺，前列腺，卵巢癌，乳腺癌，膠質(zhì)母細(xì)胞瘤，以及除了Lynch綜合征患者之外的結(jié)腸癌。
新的癌癥疫苗
幾十年來，癌癥疫苗已經(jīng)成為免疫療法的一種形式，通過刺激或恢復(fù)人體自身的免疫系統(tǒng)，來防止癌癥發(fā)展或殺滅現(xiàn)有的腫瘤。癌細(xì)胞表面存在特殊的蛋白質(zhì)，通過靶向這些蛋白質(zhì)，免疫系統(tǒng)可以特異性地消除癌細(xì)胞，同時不傷害正常的細(xì)胞。
HPV疫苗是最知名的癌癥預(yù)防性疫苗。它能夠預(yù)防人乳頭瘤病毒感染。已經(jīng)證實，某些HPV感染與宮頸癌，陰道癌，外陰癌，陰莖癌，肛門癌，直腸癌和頭頸癌有關(guān)。
至于癌癥治療性疫苗，首先獲得美國食品和藥物管理局批準(zhǔn)的是Provenge（sipuleucel-T），這種疫苗第一次實現(xiàn)了利用患者自身的免疫系統(tǒng)攻擊癌細(xì)胞的設(shè)想。
癌癥疫苗的類型
目前正在研究許多不同類型的疫苗來治療多種癌癥。
腫瘤細(xì)胞疫苗：這些疫苗是由在手術(shù)期間從患者體內(nèi)取出的實際癌細(xì)胞制成。癌細(xì)胞在實驗室中被編輯，使它們更容易被免疫系統(tǒng)攻擊，然后注射回患者體內(nèi)?；颊叩拿庖呦到y(tǒng)攻擊這些細(xì)胞和身體中存在的類似細(xì)胞。通常需要根據(jù)每個癌癥患者特別制作。
抗原疫苗：這些疫苗只使用一種或幾種抗原而不是整個腫瘤細(xì)胞來增強免疫系統(tǒng)。
抗原疫苗可以特定于某種類型的癌癥，但它們不是針對特定患者制造的，如自體腫瘤細(xì)胞疫苗。
樹突狀細(xì)胞疫苗：迄今為止，這類疫苗在治療癌癥方面取得了最大的成功。被批準(zhǔn)用于治療晚期前列腺癌的 Sipuleucel-T（Provenge）就屬于樹突細(xì)胞疫苗。
樹突細(xì)胞（DC）是體內(nèi)特殊的免疫細(xì)胞，有助于免疫系統(tǒng)識別癌細(xì)胞。他們將癌細(xì)胞分解成較小的片段（包括抗原），然后保留這些抗原，以便其他被稱為T細(xì)胞的免疫細(xì)胞可以識別出他們。然后T細(xì)胞開始針對體內(nèi)含有這些抗原的任何細(xì)胞發(fā)動攻擊。
2018最新進展：
重磅！全球第一款肺癌疫苗美國臨床研究數(shù)據(jù)公布（2018世界肺癌大會）
五十年前，麻疹，腮腺炎和風(fēng)疹疫苗的開發(fā)挽救了許多生命。我們期待，從現(xiàn)在起20年后，人類能夠接種疫苗來預(yù)防癌癥，戰(zhàn)勝癌癥，相信這一天離我們不遠(yuǎn)了！
溶瘤病毒
病毒療法在很多年前出現(xiàn)時，在用活的，弱化的病毒免疫后發(fā)生自發(fā)性腫瘤緩解。已有研究使用病毒療法治療肺癌和黑色素瘤，2016年、美國食品和藥物管理局（FDA）已批準(zhǔn)用于黑素瘤的病毒療法。
杜克大學(xué)Matthias Gromeier博士持有他開發(fā)的修改的脊髓灰質(zhì)炎病毒樣本，用于攻擊膠質(zhì)母細(xì)胞瘤腦腫瘤細(xì)胞
近日，美國杜克大學(xué)癌癥研究所的科學(xué)家們使用脊髓灰質(zhì)炎病毒（PVSRIPO），顯著延長了腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者的生命的重磅研究發(fā)表在頂尖醫(yī)學(xué)期刊《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》（NEJM）上的研究引起醫(yī)學(xué)界廣泛關(guān)注。
研究人員在一項1期臨床試驗中，總共招募了61名患者，并在他們的頭骨上設(shè)置了導(dǎo)管，讓病毒得以直接進入大腦，攻擊腫瘤。CD155在膠質(zhì)母細(xì)胞瘤中有高度表達，而這種經(jīng)過處理的病毒能針對表達CD155的腫瘤細(xì)胞，選擇性地入侵并進行復(fù)制，最終導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞的裂解。
試驗結(jié)果
治療組的中位生存期是12.5個月，與11.3個月的歷史數(shù)據(jù)相差無幾；
在2年這個時間節(jié)點上，治療組的生存率是21%，已經(jīng)比歷史數(shù)據(jù)（14%）高出50%；
在3年這個節(jié)點，治療組的生存率同樣為21%，而歷史數(shù)據(jù)僅為4%。這意味，經(jīng)過病毒的治療后，這個生存率猛增5倍！
溶瘤病毒創(chuàng)造惡性腦瘤完全緩解的治療奇跡！
截止2018年3月20日，8名患者對治療產(chǎn)生治療應(yīng)答，2名患者的腦膠質(zhì)瘤病灶完全消失，達到了完全緩解！
▲患者腦部腫瘤的縮小清晰可見（圖片來源：《NEJM》）
這位患者，經(jīng)過PVSRIPO溶瘤病毒治療7個月后，病情復(fù)發(fā)后使用洛莫司汀治療，經(jīng)過12個月的洛莫司汀治療后，病人的病灶完全消失并保持了20個月的無病狀態(tài)，并且在PVSRIPO溶瘤病毒治療發(fā)生出血后57.5個月仍然存活。
細(xì)胞免疫療法
T細(xì)胞是從患者的體內(nèi)提取，在實驗室培養(yǎng)，引導(dǎo)它們識別癌細(xì)胞，甚至修改它們，使T細(xì)胞變得更強大，然后這些戰(zhàn)斗細(xì)胞被回輸?shù)交颊唧w內(nèi)。
經(jīng)過處理的自體或異體的免疫細(xì)胞或免疫分子具有打破免疫耐受、激活和增強機體的免疫能力，兼顧治療和預(yù)防復(fù)發(fā)的雙重功效。
目前該治療方法也是全球研究的熱點之一，美國各類細(xì)胞免疫療法大多處于臨床實驗階段，唯一在2017年獲得批準(zhǔn)的是美國諾華公司用于治療白血病的CAR-T療法--Kymriah。詳情點擊：一文總覽癌癥的CAR-T細(xì)胞療法
▲2012年首個接受CAR-T治療的兒童患者Emily，至今已臨床治愈（圖片來源：Washington Post）
此外，世界著名的癌癥學(xué)和免疫學(xué)專家Steven A. Rosenberg教授近期研究的新型TIL （腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞）療法備受矚目。到目前為止，TIL療法有效率達到56%，包括22%的晚期病人被“臨床治愈”。詳情點擊：在“治愈”的路上前行，免疫療法再次創(chuàng)造腫瘤全部消失的奇跡！
這名被治愈的晚期乳腺癌患者叫朱迪·珀金斯（Judy Perkins），是一名結(jié)構(gòu)工程師，家住佛羅里達州的圣露西港 ，至今她已經(jīng)擺脫疾病兩年。
此外，相比國內(nèi)，日本是較早研究細(xì)胞療法治療癌癥的國家之一，臨床研究和治療案例較多。比如日本最新一代個性化的精準(zhǔn)復(fù)合細(xì)胞免疫療法。通過對患者的癌組織進行免疫組織化學(xué)染色，以及流式細(xì)胞定量檢測分析，判定不同患者具體采用以下哪幾種療法的組合：αβ T細(xì)胞療法、樹突細(xì)胞疫苗療法、NK細(xì)胞療法、 γΔT細(xì)胞療法等，相當(dāng)于個性化定制。有超過2萬名癌癥患者的治療經(jīng)驗。
值得一提的是該技術(shù)由日本大學(xué)醫(yī)院和癌癥?？漆t(yī)院經(jīng)驗豐富的癌癥免疫治療進行接診和治療，臨床統(tǒng)計了肺、胃、大腸，肝、胰、乳，子宮，卵巢的1 198癌病例，約半數(shù)以上的患者在治療有效，在治療后癌癥縮小，或者再一定期間癌癥的發(fā)展被抑制。詳情點擊：日本新一代腫瘤個體化定制細(xì)胞免疫療法技術(shù)介紹！
對于普通的癌癥患者來說這些技術(shù)既遙遠(yuǎn)又昂貴，目前正在中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院進行二期臨床試驗的多靶點復(fù)合抗原肽生物免疫治療技術(shù)，是第五代也是全新一代細(xì)胞免疫治療技術(shù)，可優(yōu)化DC活化方法，以增強免疫細(xì)胞對腫瘤細(xì)胞的殺傷作用，目前已取得很好的臨床效果，希望未來能夠真正的讓癌癥患者受益！詳情點擊：國內(nèi)腫瘤細(xì)胞免疫治療方興未艾--新一代MTCA-CTL技術(shù)問世！
我們處在一個充滿奇跡的時代，快速發(fā)展的科技給人類帶來了新希望。 曾經(jīng)，癌癥是不治之癥。但隨著抗癌手段的不斷更新，尤其免疫抑制劑等新一代的藥物出現(xiàn)，人類全面戰(zhàn)勝癌癥的那天不再遙不可及。
丁香園
100 多年來，科學(xué)家一直試圖讓免疫系統(tǒng)參與抗擊癌癥的斗爭。在兩位獲獎?wù)叩拈_創(chuàng)性發(fā)現(xiàn)之前，僅有有限的臨床研發(fā)。而檢查點治療現(xiàn)在已經(jīng)徹底改變了癌癥治療方法，從根本上改變了我們對癌癥治療方式的看法。
——諾貝爾獎官網(wǎng)
今天，諾貝爾獎委員會總秘書長宣布，2018 年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎授予James P. Allison 和 Tasuku Honjo（中文翻譯：本庶佑），以表彰他們在癌癥免疫領(lǐng)域中做出的貢獻。
???
什么是癌癥免疫療法？
免疫系統(tǒng)保證了人體不受病毒、細(xì)菌等病原體的侵害。癌癥是由正常細(xì)胞分裂過程中產(chǎn)生的錯誤或者 DNA 損傷等，人體內(nèi)自身反應(yīng)錯誤的不斷積累產(chǎn)生的病變。癌細(xì)胞從某種意義上講也是病原體的一種，但是它比其他病原體難搞定得多。
癌細(xì)胞會產(chǎn)生一些偽裝，比如在表面會分泌一些糖蛋白或者黏多糖，躲過免疫系統(tǒng)的審查。而且，不同癌細(xì)胞被識別出來的難易程度不同，最終造成一種選擇效應(yīng)——跟自然界物種的自然選擇一樣——導(dǎo)致癌細(xì)胞的不斷進化，使得免疫系統(tǒng)更難識別。
此外，癌細(xì)胞超強的繁殖速度，也是免疫細(xì)胞難以清除癌細(xì)胞的原因之一。
癌癥免疫療法的設(shè)計思想就是通過增強人體本身的免疫系統(tǒng)，清除體內(nèi)的腫瘤細(xì)胞。目前的癌癥免疫療法主要分為四大類，過繼細(xì)胞療法，免疫檢查點阻斷劑，非特異性免疫激活劑與癌癥疫苗。
本次獲獎的就是免疫檢查點阻斷療法。
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癌癥免疫療法有何重大意義？
癌癥免疫療法是除了我們熟知的外科手術(shù)、放射治療、化學(xué)治療、靶向治療之外的一種腫瘤的治療方法。因為其卓越的療效和創(chuàng)新性，在 2013 年，還被《科學(xué)》雜志評為年度最重要的科學(xué)突破 。
在近年的一些臨床試驗中，癌癥免疫療法顯示出對不同類型癌癥患者的明顯療效，包括治療后長期緩解，并有可能治愈少數(shù)已發(fā)生癌癥轉(zhuǎn)移的患者。而此前的傳統(tǒng)認(rèn)知中，這種情況基本上是無法治愈的。
諾貝爾獎官網(wǎng)介紹，本次得獎的檢查點治療，已經(jīng)徹底改變了癌癥治療方法，從根本上改變了我們對癌癥治療方式的看法。
今年，兩位科學(xué)家因此得諾貝爾獎，也是全球科學(xué)界對于這一治療方法的肯定。
△ 癌癥免疫治療榮獲 2013 年的《科學(xué)》雜志年度最重要的科學(xué)突破之一
???
有哪些已經(jīng)應(yīng)用于臨床的
癌癥免疫療法藥物？
近幾年，癌癥免疫療法的好消息不斷，目前已在多種腫瘤，如黑色素瘤，非小細(xì)胞肺癌、腎癌和前列腺癌等實體瘤的治療中展示出了強大的抗腫瘤活性，多個癌癥免疫治療藥物已經(jīng)獲得美國食品與藥品監(jiān)督管理局 FDA 批準(zhǔn)，應(yīng)用于臨床治療。
其中，最為人所熟悉的患者，可能就是 90 歲高齡的美國前總統(tǒng)吉米·卡特（中美正是在這位總統(tǒng)任期內(nèi)正式建交的），2015 年，他不幸罹患惡性黑色素瘤合并腦轉(zhuǎn)移。幸運的是，卡特總統(tǒng)在接受了包括免疫治療在內(nèi)的綜合治療后，奇跡般地「臨床治愈」。
在中國大陸已獲批上市的 PD-1 抗體有兩種：Nivolumab，簡稱 O 藥，也叫納武單抗，和 Pembrolizumab，簡稱 K 藥，也叫派姆單抗。
O 藥首先被批準(zhǔn)用于治療 EGFR 基因突變陰性和 ALK 陰性、以前接受過含鉑方案化療進展或不可耐受的局部晚期或轉(zhuǎn)移性成人非小細(xì)胞肺癌患者。點擊查看用藥助手中詳細(xì)的藥品說明書。
而卡特總統(tǒng)使用的，是早在 2014 年 FDA 就批準(zhǔn) K 藥用于治療晚期黑色素瘤。K 藥于 2017 年 5 月革命性地被批準(zhǔn)上市用于治療 MSI-H（微衛(wèi)星不穩(wěn)定性高）實體瘤，這是 FDA 批準(zhǔn)的首款不依照腫瘤來源，而是依照生物標(biāo)志物進行區(qū)分的抗腫瘤療法，成為第一個真正意義上的廣譜抗癌藥。
丁香園也曾對此進行報道，點擊查看。
???
今年得獎的兩位專家的是誰？
詹姆斯 · 艾利森，美國免疫學(xué)家，美國科學(xué)院院士，美國德克薩斯大學(xué)安德森癌癥中心免疫學(xué)系教授兼主任。
其在德州大學(xué)奧斯汀分校獲得微生物學(xué)學(xué)士學(xué)位，后又獲生命科學(xué)博士學(xué)位。其研究方向主要針對 T 細(xì)胞的發(fā)展和活動機制，和腫瘤免疫治療的新策略的發(fā)展。艾利森發(fā)現(xiàn)了一種名為 CTLA-4 的蛋白起到了「分子剎車」的作用，從而終止免疫反應(yīng)。抑制 CTLA-4 分子，則能使 T 細(xì)胞大量增殖、攻擊腫瘤細(xì)胞。
基于該機理，第一款癌癥免疫藥物伊匹單抗（ipilimumab，用于治療黑色素瘤）問世。他的發(fā)現(xiàn)為那些最致命的癌癥提供了新的治療方向。
△ 2018 年諾貝爾醫(yī)學(xué)及生理學(xué)獎獲獎?wù)撸?/span>
詹姆斯 · 艾利森（左）、本庶佑（右）
本庶佑，日本醫(yī)學(xué)家，美國國家科學(xué)院外籍院士，日本學(xué)士院會員，德國自然科學(xué)學(xué)會會員。于 1992 年發(fā)現(xiàn) T 細(xì)胞抑制受體 PD-1。
值得一提的是，本庶佑 2014 年與詹姆斯 · 艾利森共同獲得首屆唐獎生技醫(yī)藥獎、2016 年 9 月 21 日，兩人又一同獲得 2016 年引文桂冠獎，而在 2018 年，兩人又一起喜獲諾貝爾生理學(xué)獎！
???
「免疫檢查點治療」的未來會怎樣？
雖然，這種通常被稱為「免疫檢查點治療」的治療從根本上改變了某些晚期癌癥患者的結(jié)果，但是與其他癌癥療法類似，它也有副作用，而且可能是嚴(yán)重的不良反應(yīng)，甚至是危及生命的。這通常是由導(dǎo)致自身免疫反應(yīng)過度活躍引起的，但通常是可控制的。
科學(xué)家們還在進行著持續(xù)不斷的研究，主要集中在闡明作用機制，旨在改善治療方法并減少副作用。
目前正在對各種類型的癌癥進行大量的檢查點治療試驗，并且正在測試新的檢查點蛋白質(zhì)作為靶標(biāo)。
△ 本庶佑實驗室的學(xué)生和工作人員一起慶祝得獎的消息
經(jīng)過數(shù)十年、幾代科學(xué)家不懈的努力和積極的研究，逐步揭開了免疫系統(tǒng)在腫瘤發(fā)生、發(fā)展和轉(zhuǎn)移中的作用；除了免疫檢查點治療以外，其他惡性腫瘤和各種免疫治療組合的試驗也正在探索和進行中；我們相信免疫治療對惡性腫瘤的治療，會繼續(xù)取得更多進展。（責(zé)任編輯：費菲）
參考資料：
https://www.cancer.org/treatment/treatments-and-side-effects/treatment-types/immunotherapy/whats-new-in-immunotherapy-research.html
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