一、什么是橋本氏甲狀腺炎？橋本氏甲狀腺炎等同于慢性淋巴細(xì)胞性甲狀腺炎嘛？
橋本氏甲狀腺炎（HT）是一種常見的自身免疫性甲狀腺疾病，是原發(fā)性甲狀腺功能減退癥的最主要原因。病理學(xué)檢查甲狀腺組織中可以見到大量淋巴細(xì)胞，故又被稱為慢性淋巴細(xì)胞性甲狀腺炎。
慢性淋巴細(xì)胞性甲狀腺炎實(shí)際上包括兩種臨床類型，即甲狀腺腫大的橋本甲狀腺炎和甲狀腺退變的萎縮性甲狀腺炎（AT），臨床中甲狀腺腫大的橋本甲狀腺炎發(fā)病率顯著高于萎縮性甲狀腺炎。兩者在甲狀腺淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)、纖維化和甲狀腺濾泡細(xì)胞增生的程度上存在差異，但病理生理學(xué)無(wú)差異。
故臨床中通常提到慢性淋巴細(xì)胞性甲狀腺炎并不完全等同于橋本氏甲狀腺炎，而是包括橋本氏甲狀腺炎。
二、病因及危害是什么？
橋本氏甲狀腺炎的命名是為了紀(jì)念該病的發(fā)現(xiàn)者，該病發(fā)病率女性顯著高于男性，確切病因目前尚不明確，與自身免疫及環(huán)境因素有關(guān)，具有一定的遺傳傾向。
該病主要是因?yàn)榧谞钕僮陨砜贵w（主要為 TPOAb、TgAb）攻擊自身甲狀腺細(xì)胞導(dǎo)致，最大的危害就是破壞甲狀腺分泌甲狀腺激素的能力，導(dǎo)致甲功異常，而最終階段往往會(huì)導(dǎo)致甲減的發(fā)生。同時(shí)該自身抗體也會(huì)影響女性懷孕、胎兒發(fā)育，增加流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)。
三、臨床表現(xiàn)及分期？
慢性淋巴細(xì)胞性甲狀腺炎起病隱匿，進(jìn)展緩慢，早期表現(xiàn)不典型或沒有任何臨床癥狀，僅有 TPOAb 或 TgAb 陽(yáng)性，甲狀腺功能正常。但甲狀腺彩超提示甲狀腺雙側(cè)無(wú)痛性彌漫性中度腫大，峽部常同時(shí)增大，質(zhì)地韌，則提示 HT，多數(shù)病例以甲狀腺腫或甲減癥狀就診。
該病臨床上通常分為三期：
甲狀腺功能正常期，此階段甲狀腺功能正常，幾乎沒什么明顯癥狀，僅有 TPOAb、TgAb 增高；
甲亢期，甲狀腺濾泡細(xì)胞破壞，此階段患者會(huì)有心慌手抖、怕熱多汗、多食易饑、失眠興奮等甲亢癥狀，此階段通常持續(xù)一段時(shí)間；
甲減期，隨著甲狀腺濾泡細(xì)胞破壞越來(lái)越多，大多數(shù)患者最終會(huì)進(jìn)入甲減期，此階段患者可出現(xiàn)畏寒怕冷、心跳緩慢、水腫、脫發(fā)、便秘等癥狀，甲狀腺腫大也愈發(fā)明顯。
需要注意，實(shí)際臨床工作中，并不是每個(gè)患者都經(jīng)歷以上三個(gè)階段，可能初診就是最終甲減階段，也可能甲功一直處于正常階段，具體情況需要看患者情況。
四、如何進(jìn)行診斷？
診斷：
甲狀腺?gòu)浡阅[大、質(zhì)韌、特別是伴峽部椎體腫大，均應(yīng)疑為本病。如血清 TPOAb 及 TgAb 顯著增高，可以診斷 HT。如果 TPOAb 及 TgAb 顯著增高，甲狀腺無(wú)腫大，則診斷為 AT。結(jié)合患者甲功，HT 可以伴甲狀腺功能正常、甲亢或甲減。
診斷流程：
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五、治療及預(yù)后
（1）僅有抗體升高而甲功正常者，通常無(wú)需干預(yù)，每半年左右隨訪一次。
（2）甲亢期，原則上不需要使用抗甲亢藥物，因?yàn)榧卓浩谕ǔＶ皇且贿^性的，而且程度較輕，用藥后很容易導(dǎo)致甲減，對(duì)于癥狀明顯者可應(yīng)用 β-受體阻滯劑以改善癥狀。
（3）甲減期，通常為橋本氏甲狀腺炎的最終階段，需要 L-T4 治療以補(bǔ)充甲狀腺激素。
（4）甲狀腺腫大明顯、壓迫癥狀明顯者，考慮手術(shù)治療。
該病一經(jīng)明確診斷，治療并不困難，根據(jù)甲功的不同情況，選擇不同的治療方案，定期監(jiān)測(cè)甲功，時(shí)時(shí)調(diào)整藥物，通?？墒辜坠S持正常。
需要注意的是，甲狀腺自身抗體一般會(huì)終身存在人體內(nèi)，故定期復(fù)查，時(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)是重要手段。
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