作者:楊本濤;本文來源:放射沙龍;整理:耳鼻喉時空
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真菌性鼻竇炎影像學(xué)診斷
概述
1791年,Plaignaud首先報道本病
1893年,Mackenzie報道上額竇曲霉菌病
1965年,Hora分為侵襲性和非侵襲性
1997年,Deshazo分為四種類型
影像學(xué)檢查方法
X線平片:診斷價值不大
多軌跡體層攝影:基本淘汰
CT:首選檢查方法
MRI:準(zhǔn)確顯示病變范圍
真菌性鼻竇炎分型
早起籠統(tǒng)分為侵襲和非侵襲兩種
近期多分為四種類型
——真菌球
——變應(yīng)性真菌性鼻竇炎
——急性暴發(fā)性真菌性鼻竇炎
——慢性侵襲性真菌性鼻竇炎
真菌性鼻竇炎病原菌
常見:曲霉菌、毛霉菌
少見:白色念珠菌、孢子菌屬等
急性暴發(fā)型:曲霉菌、毛霉菌
其它三種類型:曲霉菌
真菌球(Fungal Ball)
概況
最常見一種類型
國內(nèi)文獻(xiàn)報道最多
CT為術(shù)前主要診斷依據(jù)
臨床表現(xiàn)
中老年人,女性稍多
病程長,持續(xù)數(shù)月
常見癥狀:鼻塞、血涕、膿性和惡臭分泌物、面部疼痛、頭痛等
內(nèi)窺鏡所見:干酪性分泌物
影像學(xué)表現(xiàn)
多為單一鼻竇發(fā)病
上頜竇最常見,額竇罕見
CT表現(xiàn):竇腔實變,伴有鈣化
MRI表現(xiàn):T1WI低或等信號,T2WI極低信號,不強(qiáng)化
竇壁骨質(zhì)增生肥厚、破壞
檢查方法評價
X線平片:診斷價值不大
CT:首選
MRI:補(bǔ)充
鑒別診斷
非真菌性鼻竇炎
——更常見
——鈣化或骨化少于3%
變應(yīng)性真菌性鼻竇炎
腫瘤或瘤樣病變
變應(yīng)性真菌性鼻竇炎(allergic fungalsinusitis)
概況
最晚認(rèn)識一種類型
——1981年,Miller首先報道
——1983年,Katzenstein命名為 變應(yīng)性曲菌性鼻竇炎
——現(xiàn)名為變應(yīng)性真菌性鼻竇炎
較常見,占慢性鼻竇炎7%
實際診斷率低
臨床表現(xiàn)
特應(yīng)性年輕人
家族過敏史、哮喘
反復(fù)發(fā)作鼻竇炎或鼻息肉
常見癥狀:鼻塞、奶酪狀黏涕、疼痛、眼部或(和)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀
影像學(xué)表現(xiàn)
半組或全組鼻竇發(fā)病,伴有鼻息肉
CT表現(xiàn):竇腔實變、膨脹、伴形態(tài)不一高密度影,骨質(zhì)變形、侵蝕
MRI表現(xiàn):T1WI或等信號,T2WI低或無信號,不強(qiáng)化
侵犯鄰近結(jié)構(gòu):眼眶、前顱窩等
檢查方法評價
X線平片:診斷價值不大
CT:主要診斷方法
MRI:一般不需要,侵犯鼻外結(jié)構(gòu)可作為補(bǔ)充檢查方法
Bent氏診斷標(biāo)準(zhǔn)
病史、皮試或血清學(xué)正式1型變態(tài)反應(yīng)
鼻息肉病
典型CT表現(xiàn)
組織學(xué)證實嗜酸細(xì)胞黏液
真菌染色或培養(yǎng)結(jié)果陽性
真菌不侵犯鼻竇黏膜
鑒別診斷
與其它三型真菌性鼻竇炎鑒別
腫瘤或瘤樣病變
慢性侵襲性真菌性鼻(chronic invasive fungal sinusitis)
概況
少見一種類型
易誤診為惡性腫瘤
分為慢性無痛型、肉芽腫型
Stringer定義
——進(jìn)展慢,病程大于4周
——黏膜及血管內(nèi)真菌侵犯
臨床表現(xiàn)
多發(fā)生于健康人
早期癥狀不典型
侵襲性癥狀
——眼眶、顱內(nèi)、翼腭窩、硬顎等
——眶尖或海綿竇綜合癥
內(nèi)窺鏡所見:黃色或黑色塊狀物
影像學(xué)表現(xiàn)
上頜竇最常見,篩、蝶竇次之
早期表現(xiàn)黏膜增厚——無特異性
典型CT表現(xiàn):竇壁骨質(zhì)破壞,伴有增生硬化,充以軟組織影
MRI表現(xiàn):T1WI多為等信號,T2WI信號不定,易顯示神經(jīng)周侵犯
鄰近結(jié)構(gòu)侵犯:最常見為眶尖、海綿竇
檢查方法評價
CT:主要診斷方法
MRI:治療必需檢查方法,易鑒別病變與阻塞性炎癥,準(zhǔn)確顯示侵犯范圍
CT和MRI結(jié)合是本病診斷和鑒別、治療最佳選擇
鑒別診斷
鼻竇癌:病史短,進(jìn)展快,竇壁骨質(zhì)破壞明顯,多不伴硬化,軟組織腫塊密度不均,形態(tài)不規(guī)則,MRI多為中等信號
眶尖炎癥假瘤:侵犯鼻竇少見,可有骨質(zhì)增生硬化,激素治療有效
急性暴發(fā)型真菌性鼻竇(acute fulminant fungal sinusitis)
概況
少見一種類型
多發(fā)生于免疫功能低下或缺陷病人
真菌菌絲侵犯血管、骨質(zhì)
首先侵犯鼻部,短期內(nèi)侵犯顱面部結(jié)構(gòu)
死亡率60%-100%
臨床表現(xiàn)
發(fā)病急,進(jìn)展快
早期癥狀:發(fā)熱、眶面部腫脹及疼痛
進(jìn)展期癥狀:頭痛、嘔吐、眼球突出、動眼障礙、視力下降等
晚期出現(xiàn)嚴(yán)重組織壞死
內(nèi)窺鏡所見:鼻黏膜呈黑色,可見褐色或黑色干痂
影像學(xué)表現(xiàn)
多發(fā)生于上頜竇,其次為篩、蝶竇
早起鼻竇黏膜增厚,一般無氣液平面,上頜竇周軟組織浸潤
典型表現(xiàn):竇腔軟組織影,竇壁及周圍嚴(yán)重骨質(zhì)破壞,無竇腔變形,廣泛侵犯鄰近結(jié)構(gòu)
檢查方法評價
CT:首選檢查方法
MRI:主要檢查方法,準(zhǔn)確顯示病變范圍,指導(dǎo)治療
必須CT和MRI結(jié)合
鑒別診斷
鼻腔或鼻竇惡性腫瘤:與本病比較進(jìn)展慢,范圍較局限,多部位骨質(zhì)破壞、跳躍侵犯顱內(nèi)少見
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