聚乙烯（PE）、聚丙烯（PP）等聚烯烴和聚四氟乙烯（PTFE）類含氟高分子材料，若不經(jīng)特殊的表面處理，是很難用普通膠粘劑粘接的，這類材料通常稱為難粘高分子材料或難粘塑料。
聚烯烴類塑料由于性能優(yōu)良、成本低廉，其薄膜、片材及各種制品在日常生活中大量地應(yīng)用著。而氟塑料則因具有優(yōu)異的化學(xué)穩(wěn)定性、卓越的介電性能和極低的摩擦系數(shù)以及自潤滑作用，使其在一些特殊領(lǐng)域中具有重要的用途。但是，這類材料在應(yīng)用過程中，不可避免地會遇到同種材料之間或與其它材料的粘接問題，因此，人們曾對這類難粘高分子材料的難粘原因及表面處理方法進(jìn)行了不斷深入的研究。
難粘高分子材料的難粘原因是多方面的：
1. 潤濕能力差
一般膠粘劑在未固化前都呈流動態(tài)，粘接過程是膠液在粘接件表面浸潤，然后固化的過程，對粘接來說，潤濕接觸是粘接的首要條件。液體與固體接觸，其潤濕程度可用接觸角表示，幾種塑料的表面特征數(shù)據(jù)見表1。從表1可以看出水對它們的接觸角都比較大，表面張力小，接著能不大，潤濕能力就差，比較難粘。
表1 幾種塑料表面特征數(shù)據(jù)
塑料名稱
水對其接觸角（°）
臨界表面張力（μN.cm-1）
接著能（μN.cm-1）
氟塑料46
115
178
420
聚四氟乙烯
114
185
431
聚乙烯
88
310
752
聚丙烯
78
342
798
2. 結(jié)晶度高
這幾種難粘塑料都是高結(jié)晶度物質(zhì)，所以化學(xué)穩(wěn)定性好，它們的溶脹和溶解都比非結(jié)晶高分子困難，當(dāng)與溶劑型膠粘劑粘接時，很難發(fā)生高聚物分子鏈的擴散和相互纏結(jié)，不能形成很強的粘附力。
3. 是非極性高分子
聚乙烯、聚丙烯、聚四氟乙烯等都是非極性高分子，它們的表面只能形成較弱的色散力，而缺少取向力和誘導(dǎo)力，因而粘附性能較差。
4. 存在弱的邊界層
這些高聚物難粘除了結(jié)構(gòu)上的原因外，還在于材料表面存在弱的邊界層。聚烯烴類樹脂本身含有低分子量物質(zhì)以及在加工過程中加入的添加劑（如滑爽劑、抗靜電劑等），這類小分子物質(zhì)極容易析出、匯集于樹脂表面、形成強度很低的薄弱界面層，表現(xiàn)出粘附性差，不利用于印刷、復(fù)合和粘接等后加工。
基于上述認(rèn)識，人們采取了多種手段對難粘高分子材料表面進(jìn)行改性處理：一在聚烯烴等難粘材料表面的分子鏈上導(dǎo)入極性基團(tuán)；二提高材料的表面能；三提高制品表面的粗糙度；四消除制品表面的弱界面層。以提高難粘材料的粘附性能和粘接強度。難粘材料表面處理方法綜述如下。
1 化學(xué)試劑處理法
采用化學(xué)試劑對聚烯烴材料進(jìn)行表面處理是聚烯烴的表面預(yù)處理方法中應(yīng)用較多的一大類方法（簡稱化學(xué)法）。據(jù)不完全統(tǒng)計就有鉻鹽－－硫酸法（Cr-H2SO4）、過硫酸鹽法、鉻酸法、氯磺化法、氯酸鉀鹽法、白磷法、高錳酸鉀法等近十種之多。此類方法用于處理難粘材料表面的原理在于處理液的強氧化作用能使塑料表面的分子被氧化，從而在材料表面導(dǎo)入了羰基、羧基、乙炔基、羥基、磺酸基等極性基團(tuán)。同時薄弱界面層因溶于處理液中而被破壞，甚至分子鏈斷裂，形成密密麻麻凹穴、增加表面粗糙度，改善了材料的粘附性。
影響材料表面預(yù)處理效果的主要因素有處理液配方、處理時間和溫度、材料的種類等。
化學(xué)處理法具有處理效果好、不需要特殊設(shè)備、用起來容易等特點，一度應(yīng)用在中小型廠塑料制品的表面處理上，但是由于這種方法處理時間長、速度慢、制品容易著色，處理后還要中和、水洗及干燥，處理液污染性較大，目前已趨于淘汰。
2 氣體熱氧化法
聚烯烴材料表面經(jīng)空氣、氧氣、臭氧之類氣體氧化后，其粘接性，印刷性以及涂覆性能均可得到改善，其中臭氧法有較高的使用價值，它與空氣或氧氣氧化法不同，基本上不受聚烯烴材料中抗氧劑的影響。如含0.2%抗氧劑的PE在300℃下擠出時，若用臭氧同時處理，則XPS測得O∶C為6.2%，遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于空氣氧化時測得的1.5%的數(shù)值，基本上克服了抗氧劑的不良影響。
在熱空氣中添加某種促進(jìn)劑，對聚烯烴的處理效果也不錯，如添加某些含N絡(luò)合物、二元羧酸以及有機過氧化物等，據(jù)報導(dǎo)其剝離強可提高到0.408～0.784
MPa。
氣體氧化法工藝簡單、處理效果明顯，沒有公害、特別適用于聚烯烴的表面處理。但此法要求與材料尺寸相當(dāng)?shù)墓娘L(fēng)烘箱或類似加熱設(shè)備，故使它的應(yīng)用受到一定的限制。
3 火焰處理法
所謂火焰處理就是采用一定配比的混合氣體，在特別的燈頭上燒，使其火焰與聚烯烴表面直接接觸的一種表面處理方法。
同前述兩種處理方法一樣，火焰法也能將羥基、羰基、羧基等含氧極性基團(tuán)和不飽和雙鍵導(dǎo)入聚烯烴材料表面，消除薄弱界面層，因而明顯改善其粘接效果。是目前較流行的表面處理方法。
火焰處理法成本低廉、對設(shè)備要求不高。影響火焰處理效果的主要因素有燈頭型式，燃燒溫度、處理時間、燃燒氣體配比等，由于工藝影響因素較多，操作過程要求嚴(yán)格，稍有不慎就可能導(dǎo)致基材變形，甚至燒壞制品，所以目前主要用于軟厚的聚烯烴制品的表面處理。
4 電暈處理
電暈處理（又稱電火花處理）是將2～100千伏、2～10千赫的高頻高壓施加于放電電極上，以產(chǎn)生大量的等離子氣體及臭氧，與聚烯烴表面分子直接或間接作用，使其表面分子鏈上產(chǎn)生羰基和含氮基團(tuán)等極性基團(tuán)，表面張力明顯提高，加之糙化其表面去油污、水氣和塵垢等的協(xié)同作用改善表面的粘附性，達(dá)到表面預(yù)處理的目的。
電暈處理具有處理時間短、速度快、操作簡單、控制容易等優(yōu)點，因此目前已廣泛地應(yīng)用于聚烯烴薄膜印刷、復(fù)合和粘接前的表面預(yù)處理。但是電暈處理后的效果不穩(wěn)定，因此處理后最好當(dāng)即印刷、復(fù)合、粘接。
影響電暈處理效果的因素有處理電壓、頻率、電極間距、處理時間及溫度，印刷性和粘接力隨時間的增加而提高隨溫度升高而提高，實際操作中，通過采取降低牽引速率、趁熱處理等方法，以改善效果。
5 低溫等離子體技術(shù)
低溫等離子體是低氣壓放電（輝光、電暈、高頻、微波）產(chǎn)生的電離氣體。在電場作用下，氣體中的自由電子從電場獲得能量，成為高能量電子，這些高能量電子與氣體中的分子、原子碰撞，如果電子的能量大于分子或原子的激發(fā)能，就會產(chǎn)生激發(fā)分子或激發(fā)原子、自由基、離子和具有不同能量的輻射線。低溫等離子體中的活性粒子具有的能量一般都接近或超過碳碳或其它含碳鍵的鍵能，因此能與導(dǎo)入系統(tǒng)的氣體或固體表面發(fā)生化學(xué)或物理的相互作用。如采用反應(yīng)型的氧等離子體，可能與高分子表面發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，引入大量的含氧基團(tuán)，改變其表面活性，既使是采用非反應(yīng)型Ar等離子體，也可能通過表面交聯(lián)和蝕刻作用引起的表面物理變化而明顯地改善聚合物表面的接觸角和表面能。
6 力化學(xué)處理
力化學(xué)處理、粘接是基于聚合物的力化學(xué)反應(yīng)原理而進(jìn)行的。聚合物在受到外力（如粉碎、振動研磨、塑煉等）作用時，會產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)，稱為聚合物的力化學(xué)反應(yīng)。這種反應(yīng)有兩類，一類是在外力作用下的高分子健產(chǎn)生斷裂而發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，包括力降解、力交聯(lián)、力接枝等；另一類是應(yīng)力活化聚合反應(yīng)。力化學(xué)粘接主要是基于前一類反應(yīng)。
在力化學(xué)粘接中對涂有膠的被粘物表面進(jìn)行摩擦，通過力化學(xué)作用使聚合物表面產(chǎn)生力降解而形成大分子自由基，它與粘合劑分子可能形成一定數(shù)量的共價鍵，產(chǎn)生牢固的界面結(jié)合，從而大大提高了接頭的粘接強度，這已為電子自旋共振譜（ESR）和內(nèi)反射紅外光譜（ATRIR）研究所證實。
影響力化學(xué)處理的因素主要有研磨的壓力、轉(zhuǎn)速、時間、磨料的種類和研磨的溫度。對于不同的粘合劑－－被粘材料體系，其處理工藝參數(shù)是不盡相同，需通過實驗來優(yōu)化確定。
7 鈉—萘法處理聚氟四乙烯
目前對PTFE的表面處理已有很多方法：
（1）在堿金屬鈉的氨溶液中浸蝕；（2）在鈉—萘溶液中浸蝕；（3）用四烷基銨陰離子鹽電化學(xué)還原；（4）在高溫下用堿金屬蒸氣處理；（5）用堿金屬齊或高溫處理；（6）在325℃熔融的醋酸鉀中處理；（7）電子束輻照；（8）PTFE表面金屬濺射；（9）在氖或氦惰性氣體中輝光放電等，其中鈉—萘溶液處理的方法最簡單、通用、有效、且快速、易行、廉價。
鈉—萘溶液可采用文獻(xiàn)提供的方法制備，鈉—萘處理液與PTFE接觸時，鈉能破壞C—F鍵、扯掉表面上的部分氟原子，使表面脫氟形成了0.05～1 μm厚咖啡色的碳化層。紅外光譜表明，表面引入了羥基、羰基和不飽和鍵等極性基團(tuán)，使表面能增大，接觸角變小，浸潤性提高，由難粘變?yōu)榭烧乘芰稀?div style="height:15px;">
8 涂覆法處理聚丙烯
為了進(jìn)一步改善聚丙烯薄膜的粘接性、印刷性及熱焊（熱封）性，國外開發(fā)一種新的技術(shù)，即在聚丙烯薄膜上涂上一層極?。?～3 μm）的涂覆物質(zhì)，它是一種結(jié)晶度較低、含極性基團(tuán)的熱塑性物質(zhì)從而形成一個所謂的過濾層，來改善其薄膜表面的特性，這種薄膜稱涂覆聚丙烯薄膜。
比較常用的涂覆材料是氯化等規(guī)聚丙烯（CPP）。將等規(guī)聚丙烯粉末溶解在四氯乙烯或四氯乙烷等氯化有機溶劑中，用氯氣或磷酰氯等為氯化劑，在攪拌和熱至100℃下進(jìn)行氯化，反應(yīng)終了，精制生成物，減壓干燥即得氯化等規(guī)聚丙烯。
涂覆可根據(jù)加工機械和涂膜使用目的，選擇溶液或熔融兩種方式，涂層厚度以1～50 μ為宜。
涂覆的薄膜與印刷紙、鋁箔、橡膠以及其它塑料薄膜等材料用熱壓的方法進(jìn)行層合加工，其粘合牢度十分理想，用普通油墨施行印刷，能得到滿意的印刷品。
9 聚烯烴材料表面改性劑
聚烯烴材料表面改性劑的研究是聚烯烴材料表面預(yù)處理方法中最新研究動向。其改性機理同上述其它使材料表面發(fā)生化學(xué)變化的處理方法明顯不同。聚烯烴材料表面改性劑分子結(jié)構(gòu)中含有兩類基團(tuán)，一類基團(tuán)是親油墨、粘合劑的親水基團(tuán)，如羥基、羧基、羰基、胺基等。另一類是親聚烯烴類樹脂的親油基團(tuán)（或憎水基團(tuán)），如長鏈烷基、聚氧乙烯基等。將聚烯烴材料表面改性劑同聚烯烴樹脂用混煉機混合，在成型加工過程中，由于表面張力的作用大分子鏈上的極性基團(tuán)向樹脂表面遷移，并在制品表面富集，聚烯烴材料表面的極性、接觸角、表面能發(fā)生很大的變化，有利用于油墨的粘附和材料之間的粘接。而長鏈烷基則可能同聚烯烴樹脂形成共結(jié)晶（即物理交聯(lián)點），相當(dāng)于將遷移至表面的極性基團(tuán)“錨”在樹脂結(jié)構(gòu)當(dāng)中，不會形成弱界層面隨油墨、粘合劑脫落?？梢娺@是一個具“永久”性的表面改性方法。
據(jù)此道理，人們有可能依靠適當(dāng)?shù)姆肿釉O(shè)計，使聚烯烴表面存在各種不同的功能基，從而服務(wù)于不同的表面改性目的如防污、抗靜電、防電暈等。
綜上所述，各種處理方法都是要改善表面極性、降低接觸角、提高表面能，只要系統(tǒng)掌握、靈活運用，難粘材料不再難粘。
來源：上海勁孚化工科技
