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《科學》重磅:AD兩大謎團終被破解!科學家確定aβ二聚體是阿爾茨海默病的真正毒蛋白,它能在超早期就破...

一說到阿爾茨海默?。ˋD)奇點糕就想嘆氣,也不是科學家不努力,怎么老也搞不清楚它到底咋回事兒呢?

不說別的,就這個β淀粉樣蛋白吧,人人都知道它是AD的關(guān)鍵病理特征,可是對它做了那么多研究,還是有兩個最關(guān)鍵的問題像大山一樣攔在前面:

一、β淀粉樣蛋白有各種形式,可溶的不可溶的,低聚的高聚的,到底哪種是毒害神經(jīng)元的主力軍?

二、這些蛋白是炸樓了還是放火了,到底是怎么讓神經(jīng)元不正常工作的呢?

這兩個問題,奇點糕今天要一口氣都答了~根據(jù)《科學》雜志發(fā)布的一項最新研究成果,德國慕尼黑工業(yè)大學科學家發(fā)現(xiàn),β淀粉樣蛋白的二聚體是最主要的毒性蛋白形式,它們可以抑制神經(jīng)元的谷氨酸再攝取,導致神經(jīng)元過度活化[1]。

值得注意的是,這種導致神經(jīng)元功能障礙的病理表現(xiàn),出現(xiàn)得比神經(jīng)纖維纏結(jié)、神經(jīng)營養(yǎng)不良、腦萎縮等病理特征更早。聯(lián)系到臨床上谷氨酸受體拮抗劑美金剛的使用,針對谷氨酸能神經(jīng)元或許是AD治療值得關(guān)注的方向。

看來要搞AD還是得放寬視野,多管齊下呀!

圖源 | science.org

說起AD的新藥,那真是患者和藥企共同的血淚史。研究了β淀粉樣蛋白那么多年,以它為靶點的新藥卻一個接一個敗下陣來。

說得不客氣一些,至今為止試圖減少或中和β淀粉樣蛋白的藥物,沒有一個能夠真的延緩AD的疾病進展,這讓科學家不由得開始思考,β淀粉樣蛋白在AD中真正的角色定位。由此也就產(chǎn)生了開頭的兩個問題:誰在作怪,以及怎么使壞。

先從神經(jīng)元功能障礙開始說起吧。AD的發(fā)病機制復雜,近年來科學家們關(guān)注到了一個新的很有意思的現(xiàn)象——在AD患者的大腦內(nèi),有部分神經(jīng)元會異?;钴S,這對整個兒精細的認知神經(jīng)回路顯然是很有害的,也是AD患者常常出現(xiàn)癲癇發(fā)作的原因。

圖源 | pixabay

當科學家利用功能性磁共振成像(fMRI)來檢測前驅(qū)性AD患者的大腦時,發(fā)現(xiàn)這樣的神經(jīng)元過度活動主要出現(xiàn)在海馬和新皮質(zhì)中,而這兩個腦區(qū)也是β淀粉樣蛋白大量積累的地方。

看起來這個神經(jīng)元超興奮的現(xiàn)象很可疑??!

已經(jīng)有科學家在小鼠中研究過超興奮的分子機制,幕后黑手指向了可溶性β淀粉樣蛋白。而今天這項研究又進一步挑明了它的真實姓名——β淀粉樣蛋白的二聚體。

看,給小鼠注射了人工合成的二聚體之后,大腦海馬體迎來了一波劇烈活動,這部分神經(jīng)元明顯谷氨酸含量超標。

β淀粉樣蛋白二聚體造成神經(jīng)元超興奮

海馬CA1谷氨酸積累量高

研究者發(fā)現(xiàn),給小鼠注射谷氨酸攝取拮抗劑也能夠達到差不多的效果,說明β淀粉樣蛋白二聚體應該是有類似的機制。

檢查了各種和谷氨酸轉(zhuǎn)運有關(guān)的受體之后,研究者發(fā)現(xiàn)關(guān)鍵居然是落到了星形膠質(zhì)細胞上。原來β淀粉樣蛋白并不是直接結(jié)合了某個受體,而是干擾了星形膠質(zhì)細胞表面相關(guān)受體的擴散,這個步驟是清除突觸釋放的谷氨酸的關(guān)鍵步驟。就這樣,它導致谷氨酸積累,也就讓神經(jīng)元只能興奮個不停。

在AD模式小鼠中,研究者也進行了測試。無論是內(nèi)源產(chǎn)生的β淀粉樣蛋白還是從AD患者大腦中提取的β淀粉樣蛋白二聚體,都能夠造成同樣的神經(jīng)元興奮。另外,除了二聚體之外的低聚物也能產(chǎn)生一定的效果,而β淀粉樣蛋白單體就幾乎沒作用了。

單體(右)對神經(jīng)元活動幾乎沒什么影響

這個現(xiàn)象出現(xiàn)得很早,神經(jīng)元過度興奮的小鼠還沒來得及產(chǎn)生蛋白沉淀呢。

按照這個研究的說法,在β淀粉樣蛋白單體聚集的過程中,二聚體和低聚物形成,它們是真正有神經(jīng)毒性的蛋白形式。這些低聚物通過阻斷神經(jīng)元和星形膠質(zhì)細胞對谷氨酸的再攝取,造成神經(jīng)元過度激活,最終導致神經(jīng)退化。

谷氨酸和AD的小秘密,從以前的研究中也能觀察到一些端倪。首先,在AD模式動物和患者中,都存在谷氨酸穩(wěn)態(tài)受損的現(xiàn)象;其次,一種抗谷氨酸藥物美金剛,也已經(jīng)用于阿爾茨海默病的治療。

考慮到相關(guān)的現(xiàn)象比AD的其他臨床癥狀出現(xiàn)得更早,那么靶向谷氨酸相關(guān)的通路,或許是AD早期治療的可靠探索方向。畢竟等到神經(jīng)元大規(guī)模罷工,我們就沒有太好的手段去修復它們了。

編輯神叨叨

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參考資料:

[1] https://science.sciencemag.org/content/365/6453/559

[2] https://science.sciencemag.org/content/365/6453/540

本文作者  |  代絲雨

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