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2018年11月20日-樂普醫(yī)療心電圖人工智能自動分析診斷系統(tǒng)獲得美國FDA批準(zhǔn)

  上證報訊(記者 孔子元)樂普醫(yī)療公告,公司全資子公司深圳市凱沃爾電子有限公司自主研發(fā)的心電圖人工智能自動分析診斷系統(tǒng)“AI-ECG Platform”于2018年11月19日獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的注冊批準(zhǔn),成為國內(nèi)首項(xiàng)獲得美國FDA批準(zhǔn)的人工智能心電產(chǎn)品?!癆I-ECG Platform”診斷項(xiàng)目覆蓋主要的心血管疾病,在心律失常(沖動形成異常、沖動傳導(dǎo)異常)、房室肥大、心肌缺血、心肌梗死方面較傳統(tǒng)方法擁有絕對優(yōu)勢,其準(zhǔn)確性達(dá)到95%以上。公司表示,心電圖人工智能自動分析診斷系統(tǒng)“AI-ECG Platform”是國內(nèi)首項(xiàng)實(shí)現(xiàn)新一代心電圖自動分析診斷研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化的人工智能心電醫(yī)用技術(shù),其獲得美國FDA批準(zhǔn)是樂普醫(yī)療在人工智能醫(yī)療領(lǐng)域的里程碑事件,也是樂普醫(yī)療為人類戰(zhàn)勝心血管疾病作出的又一貢獻(xiàn)。

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