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艾滋病早期癥狀有哪些?

  凡出現(xiàn)長(zhǎng)期不明原因發(fā)熱、全身不適、腹瀉、關(guān)節(jié)肌肉疼痛等癥狀;紅斑樣皮疹、全身淋巴結(jié)腫大等體征;或出現(xiàn)常人不易患的感染,及淋巴細(xì)胞亞群檢查顯示CD4 T細(xì)胞減少,CD4/CD8細(xì)胞比例倒置時(shí),應(yīng)想到本病可能。如系高危人群出現(xiàn)上述情況,應(yīng)高度懷疑本病,及時(shí)做病原學(xué)檢查。由于本病臨床表現(xiàn)復(fù)雜,對(duì)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)HIV感染陽(yáng)性者,應(yīng)根據(jù)患者的具體情況進(jìn)行診斷和分類。

  據(jù)衛(wèi)生部新聞辦統(tǒng)計(jì),艾滋病疫情在現(xiàn)階段,呈現(xiàn)以下幾個(gè)特點(diǎn): 一是艾滋病疫情持續(xù)上升,上升幅度有所減緩。近幾年,隨著我國(guó)艾滋病宣傳教育、咨詢檢測(cè)和抗病毒治療等工作力度的不斷加大,發(fā)現(xiàn)的感染者和病人越來(lái)越多,治療后病人的病死率顯著降低,根據(jù)艾滋病疫情的發(fā)展規(guī)律和國(guó)際艾滋病流行經(jīng)驗(yàn),我國(guó)累計(jì)和存活的感染者與病人數(shù)量將在一段時(shí)間內(nèi)持續(xù)上升。近兩年的艾滋病監(jiān)測(cè)結(jié)果表明:艾滋病疫情上升的幅度有所減緩。年報(bào)告感染者和病人數(shù)的環(huán)比增長(zhǎng)率由2008年的16.8%降低到2009年的9.3%,2010年1-10月同比增長(zhǎng)率下降了1.4 %。 二是性傳播已成為主要傳播途徑,男性同性性傳播上升速度明顯。歷年報(bào)告病例中異性傳播所占比例從2008年的40.3%上升到2009年的47.1%;男性同性性傳播所占比例從2008年的5.9%上升到2009年的8.6%。三是局部地區(qū)和特定人群疫情嚴(yán)重。云南、廣西、河南、四川、新疆和廣東6省累計(jì)報(bào)告感染者和病人數(shù)占全國(guó)報(bào)告總數(shù)的77.1%。 本病潛伏期長(zhǎng)短不一,一般為2~12年。臨床表現(xiàn)十分復(fù)雜,多與機(jī)會(huì)性感染或腫瘤有關(guān)。通常感染HIV之初,可有一個(gè)急性感染的臨床表現(xiàn)。然后,在相當(dāng)長(zhǎng)的一段時(shí)間內(nèi)可無(wú)任何癥狀,或僅有全身淋巴結(jié)腫大。爾后發(fā)生機(jī)會(huì)性感染及腫瘤出現(xiàn)而成為獲得性免疫缺陷綜合征。

  一、臨床上將其分為四期,表現(xiàn)為漸進(jìn)的和連貫的發(fā)展過(guò)程。

  1.急性感染期:感染HIV后,HIV刺激機(jī)體引起免疫反應(yīng)。此后,進(jìn)入一個(gè)長(zhǎng)短不等的、相對(duì)健康的無(wú)癥狀感染期。

  臨床癥狀:部分患者出現(xiàn)一過(guò)性類傳染性單核細(xì)胞增多癥樣癥狀。起病急驟,出現(xiàn)發(fā)熱出汗、頭痛、咽痛、惡心、厭食、全身不適、關(guān)節(jié)肌肉疼痛等癥狀。同時(shí)可伴有紅斑樣皮疹、嘔吐、腹瀉、全身淋巴結(jié)腫大或血小板減少。有的還出現(xiàn)急性無(wú)菌性腦膜炎,表現(xiàn)為頭痛、神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和腦膜刺激癥。

  外周血檢查:白細(xì)胞總數(shù)正常,或淋巴細(xì)胞減少,單核細(xì)胞增加。淋巴細(xì)胞亞群檢查CD4/CD8細(xì)胞比例可無(wú)明顯變化。此期持續(xù)一兩個(gè)星期。由于此期癥狀無(wú)特征性,且較輕微,常易誤診為感冒而被忽略。在被感染2~6周后,血清HIV抗體可呈現(xiàn)陽(yáng)性反應(yīng)。

  2.無(wú)癥狀感染期:此期感染者除血清HIV抗體陽(yáng)性外,T細(xì)胞數(shù)量可進(jìn)行性減少。但病毒在持續(xù)復(fù)制,且感染者已具有傳染性。

  臨床癥狀:無(wú)。 持續(xù)時(shí)間:個(gè)體差異大,現(xiàn)在認(rèn)為是2~10年,一般6~8年。這對(duì)早期發(fā)現(xiàn)患者及預(yù)防都造成很大困難。

  3.獲得性免疫缺陷綜合征前期 亦稱“持續(xù)性全身淋巴結(jié)腫大綜合征(persistant generalized lymphadenectasis syndrom,PGLS)”,“獲得性免疫缺陷綜合征相關(guān)綜合征(AIDS related complex,ARC)”等。

  臨床癥狀:持續(xù)性全身淋巴結(jié)腫大。除腹股溝淋巴結(jié)以外,其他部位兩處或兩處以上淋巴結(jié)腫大,直徑1cm,持續(xù)3個(gè)月以上,淋巴結(jié)腫大多對(duì)稱發(fā)生,觸之質(zhì)地韌、可自由活動(dòng),無(wú)壓痛,對(duì)一般治療無(wú)反應(yīng)。常伴有疲勞、發(fā)熱、全身不適和體重減輕等。排除其他原因引起的,可診斷為屬此期。部分病例腫大的淋巴結(jié)年余后消散,亦可重新腫大。約30%患者可只有淺表淋巴結(jié)腫大,而無(wú)其他全身癥狀。有的患者出現(xiàn)頭痛、抑郁或焦慮,有的出現(xiàn)感覺(jué)神經(jīng)末梢病變,甚至出現(xiàn)反應(yīng)性精神紊亂等精神神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,可能與病毒侵犯神經(jīng)系統(tǒng)有關(guān)。部分患者已有免疫缺陷的表現(xiàn),除上述的淺表淋巴結(jié)腫大和全身癥狀外,反復(fù)出現(xiàn)各種特殊性或復(fù)發(fā)性的非致命性感染。

  但近年來(lái)許多學(xué)者主張取消獲得性免疫缺陷綜合征前期,將淋巴結(jié)腫大等歸入無(wú)癥狀感染期,但全身一些表現(xiàn)歸入到獲得性免疫缺陷綜合征期。

  4.獲得性免疫缺陷綜合征期 臨床癥狀:除具有獲得性免疫缺陷綜合征前期的特征外,可有明顯的發(fā)熱,疲乏、盜汗,出現(xiàn)不易控制的體重減輕(>10%),持續(xù)性腹瀉,持續(xù)性發(fā)熱(>38℃)3個(gè)月以上等臨床表現(xiàn);并出現(xiàn)嚴(yán)重的免疫缺陷的臨床表現(xiàn),如細(xì)胞免疫反應(yīng)遲緩,機(jī)會(huì)性感染及惡性腫瘤,可累及全身各個(gè)系統(tǒng)及器官,且常有多種病原體引起感染和腫瘤并存。

  容易受感染的系統(tǒng)或器官波及:

  A)皮膚黏膜表現(xiàn):多數(shù)獲得性免疫缺陷綜合征患者均有皮膚黏膜感染。常見(jiàn)黏膜感染有口腔黏膜白假絲酵母菌感染,一般無(wú)癥狀。波及咽部及食管時(shí),引起嚴(yán)重吞咽困難。皮膚感染有復(fù)發(fā)性單純皰疹性口炎、慢性單純皰疹性肛周潰瘍、帶狀皰疹、水痘、皮膚真菌感染及甲癬等。同性戀者還可發(fā)生肛周尖銳濕疣傳染性軟疣。脂溢性皮炎樣病變常發(fā)生在患者的生殖器,頭皮、面、耳及胸等處也可見(jiàn)到,表現(xiàn)為紅斑樣、角化過(guò)度的鱗屑斑。在面部常呈蝶形分布。病因不明。

  B)泌尿系統(tǒng):人免疫缺陷病毒感染性腎損害?!?/p>

  獲得性免疫缺陷綜合征患者腎損害的發(fā)生率約為20%~50%。機(jī)會(huì)性感染是引起腎損害的主要因素之一。感染引起的體液及電解質(zhì)異常、敗血癥、休克、腎毒性抗生素的使用及惡性腫瘤等均可引起腎損害。巨細(xì)胞病毒及EB病毒可引起免疫復(fù)合物腎炎。病理變化為局灶性或彌漫性膜增生性腎小球腎炎、急性腎小管壞死、腎小管萎縮及局灶性間質(zhì)性腎炎等。HIV本身亦可能引起腎損害,導(dǎo)致HIV相關(guān)腎病。病理改變以局灶性節(jié)段性腎小球硬化最多見(jiàn),特征性變化有腎小球血管叢塌陷,腎小球臟層上皮細(xì)胞顯著腫脹與肥大,間質(zhì)水腫、纖維化及炎性細(xì)胞浸潤(rùn),腎小管微囊泡形成。電鏡下可見(jiàn)腎小球內(nèi)皮細(xì)胞小管網(wǎng)狀包涵體等。獲得性免疫缺陷綜合征患者中靜脈藥癮者較多見(jiàn),海洛因及其污染物作為抗原,可引起免疫反應(yīng)性腎損害,導(dǎo)致海洛因相關(guān)腎病。其病理改變也以局灶性節(jié)段性腎小球硬化為多見(jiàn),但腎小球血管叢塌陷、腎小管微囊泡及腎小球內(nèi)皮細(xì)胞小管網(wǎng)狀包涵體等不及HIV相關(guān)腎病明顯。臨床上可有蛋白尿、氮質(zhì)血癥,或表現(xiàn)為急性腎衰竭或尿毒癥等。其中海洛因相關(guān)腎病可在半年至6年的時(shí)間內(nèi)進(jìn)展為尿毒癥,而HIV相關(guān)腎病可于2~4個(gè)月內(nèi)迅速發(fā)展至尿毒癥。

  C)呼吸系統(tǒng):主要是機(jī)會(huì)性感染引起的肺炎、卡波齊肉瘤以及肺結(jié)核等。

  艾滋病導(dǎo)致的肺結(jié)核:獲得性免疫缺陷綜合征發(fā)生的結(jié)核最常見(jiàn)于肺部,除具有咳嗽、咳痰、呼吸困難及胸痛等常見(jiàn)癥狀外,還有普通結(jié)核病的癥狀,如發(fā)熱、盜汗、厭食及體重減輕等。有時(shí)其臨床表現(xiàn)與卡氏肺孢菌肺炎或其他機(jī)會(huì)性感染難以區(qū)別,須借助病原學(xué)檢查及X線檢查來(lái)鑒別診斷。

  卡氏肺囊蟲(chóng)肺炎:卡氏肺孢菌(肺囊菌)過(guò)去認(rèn)為屬原蟲(chóng),稱為卡氏肺孢子蟲(chóng),現(xiàn)根據(jù)形態(tài)學(xué)和分子遺傳學(xué)分析證實(shí)屬于真菌。該菌引致感染最為常見(jiàn),約占獲得性免疫缺陷綜合征肺部感染的80%,是獲得性免疫缺陷綜合征主要的致死原因。本病是由肺孢菌引起的間質(zhì)性漿細(xì)胞性肺炎,其主要病理變化為肺內(nèi)彌漫性、間質(zhì)性和肺泡性水腫,肺泡內(nèi)充滿泡沫狀水腫液及大量肺孢菌。肺泡壁變性壞死,肺間質(zhì)內(nèi)有大量淋巴細(xì)胞和漿細(xì)胞浸潤(rùn)。臨床表現(xiàn)為發(fā)熱、干咳、呼吸增快、呼吸困難、發(fā)紺、通氣功能障礙;X線檢查呈間質(zhì)性肺炎表現(xiàn)。癥狀進(jìn)行性加重,可死于呼吸衰竭。在痰、胸腔積液、氣管灌洗液或氣管內(nèi)膜活檢中找到病原菌可診斷本病。此外,巨細(xì)胞病毒、弓形蟲(chóng)、隱球菌、類圓線蟲(chóng)、軍團(tuán)菌等亦可引起肺炎。

  卡波齊肉瘤:在有廣泛皮損的獲得性免疫缺陷綜合征患者中,臨床上診斷的肺部卡波齊肉瘤約為20%,尸檢的發(fā)現(xiàn)率為50%。但在不伴有皮膚黏膜損害的獲得性免疫缺陷綜合征患者中,肺部卡波齊肉瘤較少見(jiàn)。大多數(shù)本病患者有發(fā)熱、干咳、呼吸困難,但約40%的患者可無(wú)任何這類表現(xiàn)。大面積支氣管內(nèi)膜損害時(shí)可有喘息,喉部受累時(shí)可發(fā)生喘鳴。這些損害導(dǎo)致出血時(shí),可有咯血。支氣管鏡檢查或氣管內(nèi)膜活檢可診斷本病。胸部X線檢查亦有助診斷。

  D)中樞神經(jīng)系統(tǒng):獲得性免疫缺陷綜合征的神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)

  主要臨床表現(xiàn)有頭暈、頭痛、進(jìn)行性癡呆、幻覺(jué)、癲癇、肢體癱瘓、痙攣性共濟(jì)失調(diào)、膀胱直腸功能障礙及腦神經(jīng)炎等。除HIV引起的進(jìn)行性亞急性腦炎外,最多見(jiàn)的是隱球菌腦膜炎,臨床表現(xiàn)可參見(jiàn)相關(guān)章節(jié)。其他還有巨細(xì)胞病毒引起的亞急性腦炎、弓形蟲(chóng)性腦炎、類圓線蟲(chóng)感染、鳥(niǎo)分枝桿菌感染、腦淋巴瘤及卡波齊肉瘤等。尤以播散性類圓線蟲(chóng)感染為嚴(yán)重,常危及生命。診斷主要依靠腦脊液檢查,頭部X線及CT檢查。

  E)消化系統(tǒng):約3/4以上的獲得性免疫缺陷綜合征患者可出現(xiàn)消化系統(tǒng)病變,波及胃腸道的各個(gè)部分。假絲酵母菌(念珠菌)屬,巨細(xì)胞病毒和皰疹病毒等侵犯口咽部及食管,引起潰瘍。臨床表現(xiàn)為吞咽痛、吞咽困難及胸骨后燒灼感,纖維食管鏡檢可確診。胃受累相對(duì)較少,偶爾可有白念珠菌引起的蜂窩織炎性胃炎,巨細(xì)胞病毒引起的胃炎??úR肉瘤亦可侵及胃,引起相應(yīng)的臨床表現(xiàn)。巨細(xì)胞病毒、鳥(niǎo)分枝桿菌、結(jié)核桿菌及藥物等可引起肉芽腫性肝炎,急、慢性肝炎,脂肪肝及肝硬化等??úR肉瘤及其他淋巴瘤亦可侵及肝臟。各種感染及腫瘤亦可侵犯胰腺,但診斷較難。隱孢子蟲(chóng)、巨細(xì)胞病毒、鳥(niǎo)分枝桿菌及卡波齊肉瘤等侵犯腸道,引起腹瀉及吸收不良綜合征。巨細(xì)胞病毒感染引起潰瘍性結(jié)腸炎,可出現(xiàn)腹瀉、膿血便等。其中腸道隱孢子蟲(chóng)感染較為常見(jiàn),表現(xiàn)為慢性持續(xù)性腹瀉,水樣便可達(dá)數(shù)月之久,易致患者死亡。診斷依靠糞檢、X線、腸道纖維鏡檢或腸黏膜活檢等。直腸肛門(mén)癌在男性同性戀者的獲得性免疫缺陷綜合征患者中較為常見(jiàn),可能由慢性肛周皰疹發(fā)展而來(lái),或在性接觸時(shí)傳染乳頭狀瘤病毒所致。

  艾滋病人的急性闌尾炎:AIDS病人患急性闌尾炎雖然為數(shù)不多,腹痛和腹部體征與AIDS病具有的機(jī)會(huì)致病菌感染的胃腸道表現(xiàn)相似,因此診斷較為困難。其誤診率高,并發(fā)癥多,亟待胃腸道外科醫(yī)生注意。

  F)血液系統(tǒng):血液系統(tǒng)異常在獲得性免疫缺陷綜合征患者較常見(jiàn)。主要包括粒細(xì)胞及血小板減少,貧血以及非霍奇金淋巴瘤等。

  G)眼部受累:獲得性免疫缺陷綜合征視網(wǎng)膜病變

  獲得性免疫缺陷綜合征患者眼部受累亦較常見(jiàn),但易被忽視。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,AIDS有40%~92.3%并發(fā)眼部病變,其中眼底損害更為多見(jiàn)。可發(fā)生于HIV感染本身,亦可發(fā)生于條件致病微生物的繼發(fā)感染。

  H)其他:常見(jiàn)有巨細(xì)胞病毒及弓形蟲(chóng)感染引起的視網(wǎng)膜炎,眼部卡波齊肉瘤等。HIV本身以及機(jī)會(huì)性感染或腫瘤亦可累及心血管及內(nèi)分泌系統(tǒng)等,但臨床表現(xiàn)常不明顯或輕微,可能與發(fā)生率較低或不等這些系統(tǒng)病變的臨床表現(xiàn)出現(xiàn)患者即已死亡有關(guān)。某些患者常有原因不明的長(zhǎng)期發(fā)熱,并伴有體重下降、全身不適及乏力等。有些病例的骨髓、淋巴結(jié)或肝活檢標(biāo)本中證實(shí)有分枝桿菌屬細(xì)胞內(nèi)感染,其預(yù)后可能比單純合并肺部分枝桿菌屬感染更差。

  二、兒童感染

  母嬰傳播是兒童感染HIV的主要途徑。其余患者是在醫(yī)院輸血或在艾滋病高發(fā)區(qū)農(nóng)村衛(wèi)生所治病而感染的(使用不潔注射器所致)。   

  小兒時(shí)期的獲得性免疫缺陷綜合征: 小兒感染HIV后,約經(jīng)過(guò)5年左右的潛伏期才出現(xiàn)癥狀,絕大多數(shù)宮內(nèi)HIV感染的嬰兒在出生時(shí)無(wú)臨床癥狀、體格檢查正常。15%~25%圍生期HIV感染的嬰兒在生后數(shù)月發(fā)病,以后每年約以10%的比例增加。

  新生兒獲得性免疫缺陷綜合征:新生兒由于免疫系統(tǒng)尚不成熟,很少接觸外來(lái)抗原,生成的免疫記憶細(xì)胞數(shù)量少,HIV感染后免疫系統(tǒng)損害較成人嚴(yán)重,潛伏期短,出現(xiàn)癥狀早。

   三、診斷

  我國(guó)為防治獲得性免疫缺陷綜合征的需要,根據(jù)我國(guó)具體情況,借鑒WHO和美國(guó)CDC的有關(guān)HIV感染分類和AIDS診斷標(biāo)準(zhǔn),于1996年制定了我國(guó)HIV感染和AIDS的診斷標(biāo)準(zhǔn)。診斷標(biāo)準(zhǔn)分急性HIV感染、無(wú)癥狀HIV感染及AIDS病等。

  1.急性HIV感染

  (1)流行病學(xué)史:同性戀或異性戀者有多個(gè)性伴侶史,或配偶或性伴侶抗HIV抗體陽(yáng)性;靜脈吸毒史;用過(guò)進(jìn)口的因子Ⅷ等血液制品;與HIV/AIDS患者有密切接觸史;有過(guò)梅毒、淋病、非淋菌性尿道炎等性病史;出國(guó)史;抗HIV抗體陽(yáng)性者所生的子女;輸入未經(jīng)抗HIV檢測(cè)的血液。

  (2)臨床表現(xiàn):有發(fā)熱、乏力、咽痛、全身不適等上呼吸道感染癥狀;個(gè)別有頭痛、皮疹、腦膜腦炎或急性多發(fā)性神經(jīng)炎;頸、腋及枕部有腫大淋巴結(jié),類似傳染性單核細(xì)胞增多癥;肝、脾大。

  (3)實(shí)驗(yàn)室檢查:外周血白細(xì)胞及淋巴細(xì)胞總數(shù)起病后下降,以后淋巴細(xì)胞總數(shù)上升可見(jiàn)異型淋巴細(xì)胞;CD4/CD8比值>1;抗HIV抗體由陰性轉(zhuǎn)陽(yáng)性者,一般經(jīng)2~3個(gè)月才陽(yáng)轉(zhuǎn),最長(zhǎng)可達(dá)6個(gè)月,在感染窗口期抗體陰性;少數(shù)患者初期血液P24抗原陽(yáng)性。

  2.無(wú)癥狀HIV感染

  (1)流行病學(xué)史:同急性HIV感染。

  (2)臨床表現(xiàn):常無(wú)任何癥狀及體征。

  (3)實(shí)驗(yàn)室檢查:抗HIV抗體陽(yáng)性,經(jīng)確認(rèn)試驗(yàn)證實(shí)者;CD4淋巴細(xì)胞總數(shù)正?;蛑鹉晗陆?,CD4/CD8>1;血液P24抗原陰性。

  3.AIDS

  (1)流行病學(xué)史:同急性HIV感染。

  (2)臨床表現(xiàn):原因不明的免疫功能低下;持續(xù)不規(guī)則低熱>1個(gè)月;持續(xù)原因不明的全身淋巴結(jié)腫大(淋巴結(jié)直徑>1cm);慢性腹瀉>4次/d,3個(gè)月內(nèi)體重下降>10%;合并有口腔假絲酵母菌(念珠菌)感染,卡氏肺孢菌肺炎,巨細(xì)胞病毒(CMV)感染,弓形蟲(chóng)病,隱球菌腦膜炎,進(jìn)展迅速的活動(dòng)性肺結(jié)核,皮膚黏膜的卡波齊肉瘤,淋巴瘤等;中、青年患者出現(xiàn)癡呆癥。

  (3)實(shí)驗(yàn)室檢查:抗HIV抗體陽(yáng)性經(jīng)確認(rèn)試驗(yàn)證實(shí)者;p24抗原陽(yáng)性(有條件單位可查);CD4 淋巴細(xì)胞總數(shù)0.2×109/L或(0.2~0.5)×109/L;CD4/CD8<1;白細(xì)胞、血紅蛋白下降;β2微球蛋白水平增高;可找到上述各種合并感染的病原學(xué)或腫瘤的病理依據(jù)。
艾滋病應(yīng)該做哪些檢查?

  目前檢測(cè)HIV的方法有100多種,可以分為抗體檢測(cè)和病毒檢測(cè)兩大類。

  病毒檢測(cè):包括細(xì)胞培養(yǎng)(病毒分離)、p24抗原檢測(cè)和病毒核酸檢測(cè)。早期對(duì)HIV的診斷主要是通過(guò)血清學(xué)試驗(yàn)檢測(cè)抗HIV的抗體,間接地診斷HIV感染。隨著生物科技的發(fā)展,近年來(lái)分子生物學(xué)方法不斷被應(yīng)用到HIV的檢測(cè)中,尤其核酸檢測(cè)已經(jīng)成為了HIV實(shí)驗(yàn)室診斷的發(fā)展方向,它可直接檢查HIV RNA,可在發(fā)現(xiàn)血清學(xué)變化之前檢測(cè)HIV感染,而且比P24抗原檢測(cè)方法更靈敏。

  抗體檢測(cè):HIV抗體一般在人感染后幾周逐漸出現(xiàn),可延續(xù)至終生,血清學(xué)試驗(yàn)分為初篩和確認(rèn)試驗(yàn)。最常用的初篩試驗(yàn)和確認(rèn)試驗(yàn)分別是酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)和免疫印跡試驗(yàn)(WB)。常規(guī)實(shí)驗(yàn)方法:酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)、免疫印跡試驗(yàn)(WestBlot)、間接免疫熒光法(IFA)。快速檢測(cè)方法:明膠顆粒凝集試驗(yàn)、斑點(diǎn)免疫結(jié)合試驗(yàn)、P24抗原的檢測(cè)、分子生物學(xué)方法、RT?PCR檢測(cè)法、熒光實(shí)時(shí)PCR檢測(cè)技術(shù)、支鏈DNA(bDNA)、連接酶酶促鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(LCR)、核酸序列依賴性擴(kuò)增(NASBA)、轉(zhuǎn)錄介導(dǎo)的擴(kuò)增(TMA) 。

  【病毒感染機(jī)制】

  HIV病毒侵入人體后,其表面糖蛋白gp120與細(xì)胞表面受體蛋白CD4以高親和力結(jié)合,吸附到宿主細(xì)胞上;gp120再與宿主細(xì)胞表面輔助受體相互作用,使病毒與宿主細(xì)胞膜更接近;gp41產(chǎn)生一系列構(gòu)象變化,其N端的融合肽片段插入宿主細(xì)胞膜,導(dǎo)致病毒包膜與細(xì)胞膜的最終融合,病毒RNA進(jìn)入細(xì)胞。在HIV感染后,最先能夠監(jiān)測(cè)到病毒RNA、然后是p24抗原,最后是抗體。常見(jiàn)的檢測(cè)如下:

  1.血液檢查:

  A) 血常規(guī):常有紅細(xì)胞,血紅蛋白降低,呈輕度正色素、正細(xì)胞性貧血。白細(xì)胞常降至4.0×109/L以下。分類中性粒細(xì)胞增加,有核左移現(xiàn)象。少數(shù)表現(xiàn)為粒細(xì)胞減少。淋巴細(xì)胞明顯減少,多<1.0×109/L 。有漿細(xì)胞樣淋巴細(xì)胞和含空泡的單核細(xì)胞出現(xiàn)。血小板一般無(wú)變化,一旦有變化,血小板可明顯減少。

  B) β2 -微球蛋白和新蝶呤(neopterin) 用放射免疫法(RIA)測(cè)定血清β2微球蛋白和新蝶呤。它們是被激活的巨噬細(xì)胞的產(chǎn)物,其血清水平的升高意味著免疫激活,具有與CD4 T細(xì)胞絕對(duì)計(jì)數(shù)、淋巴細(xì)胞百分率、CD4/CD8細(xì)胞比例下降同樣的臨床意義,即預(yù)示病情進(jìn)展至獲得性免疫缺陷綜合征。

  2.免疫系統(tǒng)檢測(cè):

  (1)淋巴細(xì)胞亞群檢查:CD4 T細(xì)胞減少,CD4/CD8比例下降,正常人CD4/CD8之比為1.75~2.1,而獲得性免疫缺陷綜合征患者常<1.0。

  (2)T細(xì)胞功能下降:遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)性皮試陰性。體外非特異性有絲分裂原刺激時(shí),淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化降低。T細(xì)胞的細(xì)胞毒作用降低。T細(xì)胞產(chǎn)生白細(xì)胞介素-2和干擾素γ減少。

  (3)B細(xì)胞功能失調(diào):有不同程度的免疫球蛋白及免疫復(fù)合物升高。出現(xiàn)自身抗體,如產(chǎn)生RF、抗核抗體和抗淋巴細(xì)胞抗體等。

  (4)自然殺傷細(xì)胞活性下降。

  (5)淋巴結(jié)活檢:在獲得性免疫缺陷綜合征的高發(fā)地區(qū)及高危人群中,對(duì)腹股溝以外部位的淋巴結(jié)腫大,特別是持續(xù)性頸部淋巴結(jié)腫大的人普遍進(jìn)行淋巴結(jié)活檢是重要的措施,可見(jiàn)到淋巴結(jié)的反應(yīng)性病變和腫瘤性病變等非特異的、但具有一定診斷價(jià)值的病理表現(xiàn)。有的獲得性免疫缺陷綜合征患者,表淺淋巴結(jié)消失,不易做活檢?! ?br>
    3.其他 小便檢查常有蛋白尿。血中肌酸酐和尿素氮可升高。

  4.病原學(xué)檢查

  (1)HIV-1的病原學(xué)檢查:

  A) HIV-1血清抗體的檢測(cè):包括抗-gp120及抗-P24,大多數(shù)HIV-1感染者在3個(gè)月內(nèi)血清抗體陽(yáng)轉(zhuǎn)。因而,測(cè)定血清抗體是目前確定有無(wú)HIV感染的最簡(jiǎn)便、快速而有效的方法。常用方法有酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA),間接免疫熒光測(cè)定(IFA),放射免疫試驗(yàn)(RIA)等。一般多用ELISA法作初查,其靈敏性為99.5%。但由于它是用HIV-1作為抗原進(jìn)行檢測(cè),與淋巴細(xì)胞抗原有交叉抗體,可有假陽(yáng)性出現(xiàn)。故對(duì)初查陽(yáng)性者,再用硝酸纖維膜免疫印跡試驗(yàn)(Westen blot,WB)確認(rèn)。

  硝酸纖維膜雜交試驗(yàn)特異性強(qiáng),假陽(yáng)性率極低。其診斷標(biāo)準(zhǔn)是:如ELISA連續(xù)兩次陽(yáng)性,且WB檢測(cè)出現(xiàn)p24,gp41,gp120或gp160條帶中任何兩條條帶陽(yáng)性者,則可確認(rèn)為HIV感染。如沒(méi)有兩條條帶陽(yáng)性者,則只能診為“未定型”(indeterminate pattern)。這時(shí)可用聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)檢測(cè)其特異的病毒核酸,或繼續(xù)密切觀察,反復(fù)作上述檢測(cè),以明確診斷。

  B) 檢測(cè)病毒抗原:由于抗體出現(xiàn)晚于抗原,因而不能早期診斷。如果在抗HIV-1陽(yáng)轉(zhuǎn)之前的窗口期篩選獻(xiàn)血員,就會(huì)出現(xiàn)假陰性,后果是非常嚴(yán)重的。因此,篩選獻(xiàn)血員最好加測(cè)病毒抗原。通常檢測(cè)P24,其靈敏性及特異性均較高。既有助于早期診斷,也可用于獻(xiàn)血員篩選、藥物療效考核等。

  C) 檢測(cè)病毒核酸:在抗HIV-1陽(yáng)轉(zhuǎn)之前的窗口期,還可用反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)技術(shù)檢測(cè)HIV RNA。此法靈敏度更高,檢測(cè)周期短,也有助于早期發(fā)現(xiàn)、獻(xiàn)血員篩選、藥物療效考核等。但操作必須十分小心,防止污染,以避免假陽(yáng)性。

  D) 病毒分離和培養(yǎng):從患者的淋巴細(xì)胞、血液、精液及其他體液中均可分離出病毒,陽(yáng)性率較高,反復(fù)多次分離陽(yáng)性率可達(dá)100%。分離的病毒可用CD4 T細(xì)胞培養(yǎng)。但方法復(fù)雜,成本較高,一般只用于實(shí)驗(yàn)室研究。分離或培養(yǎng)到HIV均為確診的依據(jù)。

  (2)HIV-2的病原學(xué)檢查:血清學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)約80%的HIV- 1和HIV-2感染之間存在交叉反應(yīng)。故用于檢測(cè)HIV-1感染的ELISA和RIBA法難以確定HIV-2感染。特別是發(fā)生了HIV-l和HIV-2雙重感染時(shí),使診斷更為困難。不過(guò),HIV-2特異的ELISA及WB法藥盒現(xiàn)已有商品出售。在HIV-2流行區(qū),可在檢測(cè)HIV-1的基礎(chǔ)上,先用HIV-2特異的ELISA藥盒區(qū)別HIV-1和HIV-2感染,再用HIV-2特異的WB法作確認(rèn)試驗(yàn)。在非流行區(qū),當(dāng)HIV-1試驗(yàn)陽(yáng)性或弱陽(yáng)性,而WB法不明確或陰性,或臨床懷疑獲得性免疫缺陷綜合征,而HIV-1試驗(yàn)弱陽(yáng)性、WB法陰性時(shí),也要用HIV-2特異的ELISA藥盒檢測(cè),以明確診斷。

  近來(lái)為了節(jié)省時(shí)間和經(jīng)費(fèi),大部分試劑盒廠家和血庫(kù)采用HIV-1和HIV-2抗體聯(lián)合測(cè)定。聯(lián)合測(cè)定的ELISA模式與HIV-1抗體測(cè)定相同,不同的是在包被固相載體時(shí)用HIV-1和HIV-2二種抗原的混合物替代單一的HIV-1抗原。

  【并發(fā)癥相關(guān)檢測(cè)】

  本病極易并發(fā)機(jī)會(huì)性感染和惡性腫瘤,并常死于這些并發(fā)癥。因此,對(duì)本病患者進(jìn)行胸部及胃腸道X線檢查,及早作出機(jī)會(huì)性感染和惡性腫瘤的診斷,對(duì)及時(shí)治療和延長(zhǎng)患者的生命是十分重要的。

  1.消化道X線檢查 胃腸道機(jī)會(huì)性感染主要的病原體是巨細(xì)胞病毒,惡性腫瘤仍以卡波齊肉瘤為常見(jiàn)。

  (1)巨細(xì)胞病毒感染:巨細(xì)胞病毒可侵犯胃腸道的任何部位,但以結(jié)腸最為常見(jiàn),個(gè)別病例可累及整個(gè)胃腸道。巨細(xì)胞病毒性食管炎或胃炎在X線片上表現(xiàn)為黏膜皺襞腫脹,小的充盈缺損及淺表潰瘍或糜爛等。巨細(xì)胞病毒性結(jié)腸炎病變有散在性及局灶性兩種。散在性者病變侵犯整個(gè)胃腸道,但程度不一。鋇灌腸示結(jié)腸袋形消失,腸腔輕度狹窄,腸黏膜可有肉芽腫、糜爛及淺表潰瘍等。節(jié)段性者以侵犯盲腸及末端回腸為主。X線造影顯示盲腸痙攣,黏膜皺襞不規(guī)則增厚及表淺的鵝口瘡樣潰瘍,但應(yīng)與潰瘍性結(jié)腸炎和克羅恩病的X線表現(xiàn)相鑒別。上述X線表現(xiàn)均為非特異性的,應(yīng)結(jié)合臨床資料進(jìn)行分析。必要時(shí)應(yīng)配合內(nèi)鏡加活檢以確診。

  (2)卡波齊肉瘤:卡波齊肉瘤可發(fā)生在胃腸道的任何部位。食管卡波齊肉瘤在X線片上顯示食管中段呈多發(fā)性腔內(nèi)息肉樣病變。胃卡波齊肉瘤表現(xiàn)為胃遠(yuǎn)端散在性、多發(fā)性無(wú)蒂的黏膜下缺損,輪廓光滑,直徑幾毫米至幾厘米。少數(shù)病變中央有鋇劑積聚,顯示“牛眼征”,在充氣擴(kuò)張的胃內(nèi)還可見(jiàn)不規(guī)則增厚的黏膜皺襞。十二指腸卡波齊肉瘤為球部?jī)?nèi)黏膜下結(jié)節(jié)或輕度斑片狀隆起。小腸卡波齊肉瘤為多發(fā)性結(jié)節(jié)伴中央潰瘍。結(jié)腸卡波齊肉瘤以直腸最明顯,表現(xiàn)為整個(gè)結(jié)腸黏膜下散在的結(jié)節(jié)狀充盈缺損,直徑幾毫米至幾厘米不等。較晚期患者結(jié)節(jié)融合和環(huán)形浸潤(rùn)腸壁,使直腸狹窄和僵直。

  2.胸部X線檢查 常見(jiàn)的機(jī)會(huì)性感染有卡氏肺孢菌肺炎,惡性腫瘤有卡波齊(Kaposi)肉瘤。

  (1)卡氏肺孢菌肺炎:典型X線表現(xiàn)是:初起時(shí)兩肺先出現(xiàn)混合性肺泡及間質(zhì)炎性改變,以肺門(mén)周?chē)⒃谛跃W(wǎng)狀結(jié)節(jié)樣間質(zhì)浸潤(rùn)為主,從肺門(mén)向外擴(kuò)展。隨后在數(shù)日內(nèi)病變進(jìn)入肺泡,發(fā)展成肺泡性實(shí)變,在肺野內(nèi)形成均勻斑片狀實(shí)變影,其間夾雜有廣泛性或局灶性肺氣腫或小段肺不張,以肺外圍最明顯。呈粗糙的或細(xì)顆粒狀的“毛玻璃樣”表現(xiàn),病變可僅限于一個(gè)肺葉,也可彌漫分布。有時(shí)片狀陰影可融合成大片狀均勻致密的浸潤(rùn)影,呈向心性分布,與肺水腫的X線特征很相似。也可在“毛玻璃樣”背景上出現(xiàn)結(jié)節(jié)狀病灶。在肺周?chē)€可有條狀陰影,有些則僅表現(xiàn)為粗結(jié)節(jié)陰影。但這些X線表現(xiàn)沒(méi)有特異性,確診需要反復(fù)經(jīng)纖維支氣管鏡檢找到病原。不典型X線表現(xiàn)有:肺大葉性實(shí)變,可一葉也可多葉實(shí)變;肺空腔形成或胸腔積液;肺泡內(nèi)滲出物亦可鈣化等。應(yīng)注意與肺結(jié)核或肺部真菌感染相鑒別。胸內(nèi)淋巴結(jié)增大,主要是位于縱隔、右氣管旁及兩側(cè)肺門(mén)的淋巴結(jié)增大。有的病例甚至無(wú)呼吸系統(tǒng)癥狀出現(xiàn),而僅于X線片上顯示胸內(nèi)淋巴結(jié)增大,以后才被證實(shí)為獲得性免疫缺陷綜合征。此種X線表現(xiàn)強(qiáng)烈提示肺內(nèi)有嚴(yán)重感染或腫瘤存在,需作纖維支氣管鏡或淋巴結(jié)活檢。

  (2)卡波齊肉瘤:最常見(jiàn)的X線異常是肺間質(zhì)浸潤(rùn),約占肺卡波齊肉瘤患者的80%。此外,可見(jiàn)肺野內(nèi)直徑<1cm的、境界不清楚的多發(fā)性小結(jié)節(jié)影及明顯的條狀陰影。常伴有縱隔及肺門(mén)淋巴結(jié)增大,也可有胸腔積液。當(dāng)X線表現(xiàn)不明顯時(shí),CT檢查有助診斷。

做完檢查確診之后,我們又該如何治療?
艾滋病治療前的注意事項(xiàng)?

  1. 加強(qiáng)自我保護(hù)意識(shí):了解艾滋病毒;不要進(jìn)行無(wú)保護(hù)措施的性行為,可使用安全套;不與別人共用針頭,使用已消毒注射器;小心使用血制品。

  2. 特異性預(yù)防

  A)隨著1993年美國(guó)CDC分類診斷標(biāo)準(zhǔn),擴(kuò)大了AIDS的診斷范圍,有利于AIDS的預(yù)防及治療,依據(jù)CD4T淋巴細(xì)胞減少,給予一定的投藥;

  B)艾滋病疫苗:美國(guó)對(duì)含有g(shù)p120成份的兩種艾滋病疫苗進(jìn)行了第二期296人的試驗(yàn),由于已有6人發(fā)生了感染,而暫時(shí)終止。泰國(guó)正進(jìn)行UBI合成疫苗試驗(yàn);

  C)阻斷母嬰傳播:CD4+T 淋巴細(xì)胞>;200/μl的艾滋病孕婦,用AIT于產(chǎn)前,產(chǎn)程內(nèi)及嬰兒治療,有一定的保護(hù)效果。

  3. 綜合預(yù)防

  A)普及宣傳艾滋病的預(yù)防知識(shí),了解傳播途徑和臨床表現(xiàn)及預(yù)防方法;

  B)加強(qiáng)道德教育,禁止濫交,尤其與外籍人員性亂行為,取締暗娼;

  C)避免與HIV感染者、艾滋病病人及高危人群發(fā)生性接觸;

  D)禁止與靜脈藥隱者共用注射器、針頭;

  E)使用進(jìn)口血液,血液成份及血液制品時(shí),必須進(jìn)行HIV檢測(cè);

  F)國(guó)內(nèi)供血者嚴(yán)格排選,應(yīng)逐步做到檢測(cè)HIV陰性方能供血,嚴(yán)防HIV傳播;

  G)獻(xiàn)血、獻(xiàn)器官、組織及精液者應(yīng)做HIV檢測(cè);

  H)建立艾滋病檢測(cè)中心;

  I)提倡使用避孕套和避免肛交;

  J)艾滋病或HIV感染者應(yīng)避免妊娠,出生嬰兒應(yīng)避免母乳喂養(yǎng)。

艾滋病中醫(yī)治療方法

  中醫(yī)認(rèn)為,本病是在沒(méi)有防護(hù)措施下進(jìn)行性交后,感受“疫毒”邪氣,其多屬濕熱穢濁毒氣,迅速傳內(nèi)惡化,損傷氣血臟腑。主要表現(xiàn)為正氣虛,以腎氣虧虛為主,免疫功能低下的情況下導(dǎo)致疾病的發(fā)生。 1.正氣不足疫毒內(nèi)侵,本虛標(biāo)實(shí),以正氣不足為焦點(diǎn)。2.由性行為途徑,感染疫毒疫毒通過(guò)精竅或皮毛粘膜內(nèi)侵,由氣伏營(yíng)入血或直入血分,累及臟腑。正虛毒盛,陰陽(yáng)失調(diào),臟氣衰敗。 3.濕熱疫毒,傷氣伏營(yíng)入血在正氣不足,衛(wèi)外抗邪不力之時(shí),疫毒邪氣乘虛而入,首傷人之氣分,迅而內(nèi)伏營(yíng)分,此時(shí)毒力不盛,正氣尚可,病情一般不重,若疫毒邪氣內(nèi)伏營(yíng)分,可耗傷營(yíng)陰或壅遏營(yíng)血。如疫毒太盛,可耗血?jiǎng)友蚨净鸸バ?,心神被擾。 4.正不勝邪,內(nèi)臟虛衰正氣虛弱,疫毒內(nèi)侵,更傷氣血致使內(nèi)臟虛衰,氣血津液虧耗。最終導(dǎo)致五臟衰敗。 5.臟氣不調(diào),內(nèi)生痰濁瘀血疫毒內(nèi)傷,臟腑氣血虧虛,功能失調(diào),常致痰濁內(nèi)聚,瘀血內(nèi)停,產(chǎn)生惡核、瘰疬、癥積等。最后,五臟虛極、氣血津液耗竭,陰陽(yáng)不能維系,則陰陽(yáng)離絕而死亡。

  本病的治療應(yīng)扶正為主,調(diào)動(dòng)機(jī)體抗病能力,提高機(jī)體的免疫功能,尤其是調(diào)補(bǔ)脾、腎、肺三臟更具有重要意義。但又要抑制或消除致病因子、排除病理產(chǎn)物。治療原則是:辨證論治和辨病論治相結(jié)合?! ?br>
   【中成藥】

  l.六味地黃丸:滋陰補(bǔ)腎,補(bǔ)益肝脾,為“三陰并治之劑”,5-10g,每日2-3次,具有增強(qiáng)T細(xì)胞功能,誘生α-干擾素,清除病毒的功能,用于腎陰不足證。

  2.右歸丸:溫補(bǔ)腎陽(yáng),5-10g,每日2-3次,研究認(rèn)為可使胸腺及脾臟的淋巴細(xì)胞增加,用于腎陽(yáng)不足證。

  3.四君子湯:甘溫益氣,健脾養(yǎng)胃,常規(guī)煎服,研究證明可增加胸腺及外周血T細(xì)胞、用于脾胃氣虛證。

  4.補(bǔ)中益氣湯(丸):補(bǔ)中氣,解虛熱,能提高免疫細(xì)胞功能,增加T細(xì)胞數(shù)量,抗病毒,誘生干擾素,有扶正祛邪作用。常規(guī)內(nèi)服,用于中氣不足證。

  5.十全大補(bǔ)膏:每日2-3次,每次15ml,功效溫補(bǔ)氣血,適用于艾滋病氣血兩虧,見(jiàn)有面色萎黃、神疲乏力、貧血、失眠等。

  6.人參健脾丸:每日3次,每次5g,功效補(bǔ)氣健脾滲濕,適用于艾滋病脾胃虛弱,見(jiàn)有面色萎黃、神疲乏力、食少腹脹、消化不良、貧血等。

  7.冰硼散:冰片、硼砂,吹敷患處,每次少許,每日數(shù)次,功效清熱解毒,消腫止痛,適用于艾滋病各期見(jiàn)有粘膜潰瘍者等。

  8.黃芪、黨參、五味子、甘草、茯苓、陳皮、當(dāng)歸、地黃、枸杞子、菟絲子、麥冬、女貞子、靈芝、刺五加等。適量,水煎服,具有健脾益氣,調(diào)補(bǔ)肝腎,平衡陰陽(yáng),扶正解毒,增強(qiáng)免疫功能,可配合應(yīng)用于艾滋病各期。

  【針灸】

  1.針對(duì)本病衛(wèi)氣虛,為固益衛(wèi)氣可選足三里、合谷、曲池、列缺、大椎等穴。根據(jù)陰虛、血虛、血滯等證型與涉及各臟腑經(jīng)絡(luò)見(jiàn)證多少辨證選穴,肺見(jiàn)證為主者取中府、列缺、太淵、肺俞;脾胃見(jiàn)證為主者取太白、三陰交、足三里、脾俞、胃俞;心見(jiàn)證為主取神門(mén)、內(nèi)關(guān);腎見(jiàn)證為主者取腎俞、太溪;肝見(jiàn)證為主者取太沖、血海、肝俞。本病虛損見(jiàn)證突出,手法宜用補(bǔ)法為主,留針時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng),一般不超過(guò)20分鐘。

  2.耳針交感、神門(mén)、肺、肝、腎,留針時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)(20分鐘以內(nèi)),補(bǔ)法為主,每周2次。此外,尚可結(jié)合氣功等綜合治療。

  【氣功】

  艾滋病病人可根據(jù)自己的體力和精神情況,選擇1-2種功法鍛煉。適合艾滋病患者功法,一般要求以坐式或臥式為主,體力允許可采取站式以靜功為主,或兼以動(dòng)功,如瑜珈功、太極拳、內(nèi)養(yǎng)功等。目的是達(dá)到調(diào)整情緒、增強(qiáng)身體抵抗力的目的。

艾滋病西醫(yī)治療方法

  目前在全世界范圍內(nèi)仍缺乏根治HIV感染的有效藥物。為著患者生命著想,醫(yī)學(xué)界積極尋找各種可行手段?,F(xiàn)階段的治療目標(biāo)是:最大限度和持久的降低病毒載量 ;獲得免疫功能重建和維持免疫功能;提高生活質(zhì)量 ;降低HIV相關(guān)的發(fā)病率和死亡率。

  本病的治療強(qiáng)調(diào)綜合治療,包括:一般治療、抗病毒治療、恢復(fù)或改善免疫功能的治療及機(jī)會(huì)性感染和惡性腫瘤的治療。

  1.一般治療 根據(jù)獲得性免疫缺陷綜合征的傳播特點(diǎn),一般的接觸是不會(huì)傳染獲得性免疫缺陷綜合征的。因此,對(duì)HIV感染者或獲得性免疫缺陷綜合征患者均無(wú)須隔離治療。對(duì)無(wú)癥狀HIV感染者,可保持正常的工作和生活。但應(yīng)進(jìn)行病原治療,并密切監(jiān)測(cè)病情的變化。對(duì)獲得性免疫缺陷綜合征前期或獲得性免疫缺陷綜合征患者,應(yīng)根據(jù)病情臥床休息,給予高熱量、多維生素飲食。不能進(jìn)食者,應(yīng)靜脈輸液補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)。加強(qiáng)支持療法,包括輸血及營(yíng)養(yǎng)支持療法,維持水及電解質(zhì)平衡。

  2.抗病毒治療 抗病毒治療是獲得性免疫缺陷綜合征治療的關(guān)鍵。隨著HIV蛋白酶抑制劑的出現(xiàn),乃出現(xiàn)高效抗反轉(zhuǎn)錄病毒聯(lián)合療法(highly active anti-retroviral therapy,HAART)的應(yīng)用,大大提高了抗HIV的療效,顯著改善了獲得性免疫缺陷綜合征患者的生活質(zhì)量和預(yù)后,使獲得性免疫缺陷綜合征的治療前進(jìn)了一大步。

  (1)主要的抗病毒藥物:目前已獲批準(zhǔn)進(jìn)入市場(chǎng)的抗HIV的抗病毒藥物已有16種,主要有三大類:核苷類反轉(zhuǎn)錄酶抑制劑、非核苷類反轉(zhuǎn)錄酶抑制劑和蛋白酶抑制劑。下面就常用的品種作簡(jiǎn)要介紹。

 ?、俸塑疹惙崔D(zhuǎn)錄酶抑制劑(nucleoside reverse transcriptase inhibitors,NRTIs):此類藥物能選擇性與HIV反轉(zhuǎn)錄酶結(jié)合,并摻入延長(zhǎng)的DNA鏈中,使DNA鏈延長(zhǎng)中止,從而抑制HIV的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄。此類藥物包括:

  A.齊多夫定(zidovudine,ZDV,AZT):與其他抗-逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物聯(lián)合使用。在體外對(duì)逆轉(zhuǎn)病毒包括人免疫缺陷病毒(HIV)具有高度活性。在受病毒感染的細(xì)胞內(nèi)被細(xì)胞胸苷激酶磷酸化為三磷酸齊多夫定,后者能選擇性抑制HIV逆轉(zhuǎn)酶,導(dǎo)致HIV鏈合成終止從而阻止HIV復(fù)制。常用劑量200mg,3次/d,或300mg,2次/d。主要不良反應(yīng)是骨髓抑制,引起貧血或粒細(xì)胞減少。其他副作用有肌炎、頭痛、惡心、嘔吐等。此藥已有國(guó)產(chǎn)。

  B. 二脫氧胞苷(雙脫氧胞苷,ddc):0.75mg,3次/d。主要用于不能耐受 AZT治療的艾滋病及艾滋相關(guān)綜合征( ARC)患者,經(jīng)本品治療后,可降低血清 P24抗原水平并使CD4+ T細(xì)胞增高。與 AZT合用對(duì) HIV有相加或協(xié)同作用,并可阻止耐藥病毒株的出現(xiàn)及減少毒性反應(yīng)。適用于成人和兒童的艾滋病和艾滋病相關(guān)綜合征。主要副作用有周?chē)窠?jīng)炎及胃炎等,但無(wú)骨髓抑制作用。目前較少應(yīng)用。

  C. 地丹諾辛(雙脫氧肌苷,ddi):200mg,2次/d。體重60kg以下者,125mg,2次/d。主要副作用有周?chē)窠?jīng)炎及胰腺炎等,可有惡心、腹瀉等消化道癥狀,也無(wú)骨髓抑制作用。國(guó)內(nèi)有散劑生產(chǎn)。

  D.司坦夫定(stavudine,D4T):司他夫定是胸苷核苷類似物,可抑制HIV病毒在人體細(xì)胞內(nèi)的復(fù)制。司他夫定通過(guò)細(xì)胞激酶磷酸化,形成司他夫定的三磷酸鹽而發(fā)揮抗病毒活性。 30~40mg,2次/d。不良反應(yīng)較少,部分患者可有周?chē)窠?jīng)炎。有國(guó)產(chǎn)。

  E.拉米夫定(lamivudine,3TC):拉米夫定三磷酸鹽不干擾正常細(xì)胞脫氧核苷的代謝,它對(duì)哺乳動(dòng)物DNA聚合酶α和β的抑制作用微弱,對(duì)哺乳動(dòng)物細(xì)胞DNA含量幾乎無(wú)影響。拉米夫定對(duì)線粒體的結(jié)構(gòu)、DNA含量及功能無(wú)明顯的毒性。150mg/d,2次/d。該藥耐受性好,無(wú)明顯不良反應(yīng)。國(guó)內(nèi)有供應(yīng)。

  F.阿巴卡韋(abacavir,ABC):治療人類免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人,禁用于晚期腎病、肝損害患者 ;中性粒細(xì)胞數(shù)<0.75 x 109/L,或血紅蛋白<7.5 g/dL的病人。成人300mg,2次/d。

  G. 齊多夫定/拉米夫定(雙肽芝):為ZDV與3 TC的合劑,每片含ZDV300mg,3TC 150mg,1片/次,2次/d。

  H.三協(xié)唯(trizivir):為ZDV,3TC與abc的合劑。不良反應(yīng)有:惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛、頭痛、皮疹、發(fā)熱、不適、疲勞、中性粒細(xì)胞和白細(xì)胞減少。

 ?、诜呛塑疹惙崔D(zhuǎn)錄酶抑制劑(non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors,NNRTIs):是一類強(qiáng)力抗HIV藥物,能在納摩濃度下抑制HIV的復(fù)制。此類藥物能選擇性作用于HIV反轉(zhuǎn)錄酶的某個(gè)位點(diǎn),使其失去活性或活性下降,從而抑制HIV復(fù)制。但此類藥物易產(chǎn)生耐藥株。主要制劑有以下幾種:

  A.奈韋拉平(nevirapine):維樂(lè)命(奈韋拉平片)與其它抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物合用治療HIV-1感染。對(duì)于分娩時(shí)未使用抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療的孕婦,單用本藥即可預(yù)防HIV-1的母嬰傳播。200mg/d,連用14天;以后200mg,2次/d。副作用可見(jiàn)皮疹、肝功能損害等。目前有國(guó)產(chǎn)藥。

  B. 洛韋胺(羅韋拉得):300mg/d。副作用有惡心、嘔吐、頭痛、乏力等。

  C.地拉韋定(delavirdine):400mg,2次/d。副作用可見(jiàn)皮疹、頭痛等。

  D.依法韋倫(efavirenz):600mg/d。副作用有惡心、嘔吐等。

 ?、鄣鞍酌敢种苿?protease inhibitor,PI):HIV-1蛋白酶是一個(gè)對(duì)稱的二聚體,在該酶的催化下,HIV有兩種蛋白前體裂解為成熟蛋白,所以此酶對(duì)病毒的復(fù)制非常重要。蛋白酶抑制劑能通過(guò)抑制蛋白酶即阻斷HIV復(fù)制和成熟過(guò)程中所必需的蛋白質(zhì)合成,從而抑制HIV的復(fù)制。此類制劑包括:

  A.沙奎那韋(saquinavir):高效高選擇性的HIV蛋白酶抑制劑。本品作用于HIV繁殖的后期,本品與HIV蛋白酶的激活點(diǎn)結(jié)合,使之失去結(jié)合和水解斷裂多肽的功能。 本品抑制HIV蛋白酶與其它抗HIV病毒藥如疊氮胸苷,抑制HIV逆轉(zhuǎn)錄酶的作用靶酶系不同,無(wú)交叉耐藥病毒產(chǎn)生。 600mg,2次/d或3次/d。副作用可有惡心、嘔吐、腹瀉等消化道癥狀,亦可見(jiàn)頭痛,轉(zhuǎn)氨酶升高等。

  B.茚地那韋(indinavir):(HIV蛋白酶抑制劑,和其他抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物聯(lián)合使用。800mg,3次/d。副作用有惡心、嘔吐、頭痛、乏力、眩暈、皮疹等,并可致非結(jié)合膽紅素升高、血小板減少、腎結(jié)石、血糖升高及脂肪重新分布等,為防止腎結(jié)石形成,服藥時(shí)應(yīng)鼓勵(lì)患者多飲水。此藥國(guó)內(nèi)有供應(yīng)。

  C.奈非那韋(nelfinavir):750mg,3次/d。副作用有腹瀉、高血糖等。

  D.利托那韋(ritonavir):HIV-1和HIV-2天冬氨酸蛋白酶的口服有效抑制劑,阻斷該酶促使產(chǎn)生形態(tài)學(xué)上成熟HIV顆粒所需的聚蛋白,使HIV顆粒因而保持在未成熟的狀態(tài),從而減慢HIV在細(xì)胞中的蔓延,以防止新一輪感染的發(fā)生和延遲疾病的發(fā)展。本品對(duì)齊多夫定敏感的和齊多夫定與沙喹那韋耐藥的HIV株一般均有效。300~600mg,2次/d。副作用有惡心、嘔吐、腹瀉、乏力、感覺(jué)異常、肝功能不良、甘油三酯升高、尿酸增加、血糖升高等。

  缺點(diǎn):上述三類藥物多數(shù)都有不良反應(yīng),單用很難有效抑制病毒的復(fù)制,且易產(chǎn)生耐藥。因此,強(qiáng)調(diào)聯(lián)合用藥。聯(lián)合用藥的方案很多,目前多以一種蛋白酶抑制劑加兩種NRTI制劑,或兩種蛋白酶抑制劑加一兩種NRTI制劑,常見(jiàn)的聯(lián)合方案有:沙奎那韋 ZDV 3TC;或奈非那韋 D4T ddi;或茚地那韋 ZDV ddi;或利托那韋 ZDV ddc;或沙奎那韋 利托那韋 D4T 3TC。使用這些聯(lián)合方案治療,能同時(shí)抑制HIV復(fù)制過(guò)程的多個(gè)環(huán)節(jié),可高效抑制HIV復(fù)制,最大限度降低耐藥性,提高患者生活質(zhì)量和存活率,顯著降低母嬰垂直傳播的危險(xiǎn)性等。

  關(guān)于抗病毒治療的時(shí)機(jī) HAART聯(lián)合方案應(yīng)用所取得的療效,重新喚起人們戰(zhàn)勝獲得性免疫缺陷綜合征的信心。一度使許多醫(yī)師認(rèn)為越早治療,效果越好。但是隨著應(yīng)用時(shí)間的延長(zhǎng),人們發(fā)現(xiàn)盡管聯(lián)合治療能夠抑制血液中的病毒載量到測(cè)不到的水平,但是要清除淋巴細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和神經(jīng)組織內(nèi)藏匿的病毒并不容易,可能要治療幾十年甚至終身服藥。然而,服藥期間,除了消化道反應(yīng)和骨髓抑制等常見(jiàn)副作用以外,這些藥物引起的其他嚴(yán)重的毒副作用,患者的依從性、順應(yīng)性比較差,加以HIV的抗藥性越來(lái)越大,抗藥性毒株的傳播越來(lái)越嚴(yán)重等等,迫使醫(yī)師慎重考慮治療時(shí)機(jī)。

  目前主張:①已發(fā)展至獲得性免疫缺陷綜合征期者,無(wú)論CD4及病毒載量的值高低如何,都應(yīng)進(jìn)行治療;②無(wú)癥狀者的CD4<200×106/L,雖然病毒載量測(cè)不出也應(yīng)治療;③CD4細(xì)胞>200×106/L,但<350×106/L,病毒載量不高,患者無(wú)癥狀,此時(shí)的治療仍有爭(zhēng)論;④無(wú)癥狀者的CD4>350×106/L,病毒載量>55000拷貝數(shù),目前大多主張治療;⑤無(wú)癥狀者的CD4>350×106/L,病毒載量<55000拷貝數(shù),現(xiàn)大多主張繼續(xù)監(jiān)控CD4量;⑥間斷治療。認(rèn)為利用服藥間歇期反彈的病毒刺激機(jī)體的免疫反應(yīng),使之保持高水平的應(yīng)答,可發(fā)揮抗病毒藥和免疫反應(yīng)兩方面抗病毒作用;同時(shí),可減少用藥量、降低治療費(fèi)用和抗藥性。但也有不同意見(jiàn)。對(duì)此,仍有待于進(jìn)一步探索㈩;⑦簡(jiǎn)單化療法,包括延長(zhǎng)服藥時(shí)間,以及減少藥物劑量和種類,以提高藥物的依順性和患者的耐受性。  (2)新的抗病毒藥物:除上述三類藥物以外,目前有些針對(duì)新的作用靶點(diǎn)的藥物正在研究中:

 ?、僬厦敢种苿鹤钄嗖《綝NA整合進(jìn)入宿主細(xì)胞染色體。Merck公司研究的一種整合酶抑制劑,能阻斷HIV基因整合進(jìn)入宿主淋巴細(xì)胞染色體,與現(xiàn)有的藥物沒(méi)有交叉抗藥性,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示用藥后CD4細(xì)胞計(jì)數(shù)有所上升,病毒載量顯著下降,對(duì)抗藥性病毒有抑制作用,而且沒(méi)有明顯的毒副作用。

 ?、谳o助受體阻斷劑:Schering Plough公司研發(fā)了兩種CCR5的拮抗劑,體外實(shí)驗(yàn)顯示能夠封閉CCR5輔助受體。Progeris制藥公司研制的兩種輔助受體抑制劑,都能夠顯著降低病毒載量。

 ?、鄯忾]病毒蛋白gp120或gp41阻斷HIV與靶細(xì)胞的結(jié)合和病毒包膜與靶細(xì)胞膜融合。Trimeris Inc公司研制的病毒融合抑制劑,能夠封閉病毒gp41蛋白,阻斷病毒與細(xì)胞膜的融合。這種藥物對(duì)野毒株和抗藥性毒株均有抑制作用??勺饔糜贑CR5嗜性和CXCR4嗜性的病毒株。

  (3)其他抗病毒藥物:如膦甲酸鈉、干擾素α及阿昔洛韋等均未能證實(shí)有長(zhǎng)期抑制HIV的復(fù)制作用。

  3.免疫調(diào)節(jié)治療 主要是應(yīng)用免疫增強(qiáng)劑,希望能部分恢復(fù)患者的免疫功能。常用的有下列幾種。

  (1)胸腺素(thymosin):細(xì)胞免疫增強(qiáng)劑,適用于免疫缺陷及免疫功能失調(diào)所致的病毒性及腫瘤性疾病。副作用少而輕,偶見(jiàn)一過(guò)性頭暈、胸悶等可自行消退。10~20mg/次,肌內(nèi)或皮下注射,隔日1次。

  (2)香菇多糖(lentinan):能興奮體液及細(xì)胞免疫,具有廣泛的藥理活性。無(wú)明顯毒副作用。3~5片/次,2次/d,3個(gè)月一療程,并同時(shí)服用一般劑量的維生素類藥物。

  (3) 阿地白介素(IL-2):能增強(qiáng)T淋巴細(xì)胞及自然殺傷細(xì)胞(NK)的活性,及抑制病毒DNA聚合酶活性的作用,具有興奮細(xì)胞免疫和抗病毒作用。副作用有發(fā)熱、寒戰(zhàn)、厭食及疲勞感。15mg/d加入10%葡萄糖注射液250 ml中靜脈滴注,3~4周為一療程。

  過(guò)去認(rèn)為應(yīng)用免疫興奮劑,可增強(qiáng)HIV感染者的免疫功能。但目前有人認(rèn)為T(mén)細(xì)胞的激活能觸發(fā)細(xì)胞內(nèi)HIV的復(fù)制。因而應(yīng)用與否尚無(wú)定論。

  4.機(jī)會(huì)性感染及腫瘤的治療 及時(shí)診斷機(jī)會(huì)性感染及腫瘤,盡早給予有效的治療,可明顯改善預(yù)后,延長(zhǎng)患者的生命。

  (1)卡氏肺孢菌肺炎:可用噴他脒(pentamidine),本品抑制DNA及RNA合成,同時(shí)抑制氧化磷酸化過(guò)程,從而使病原體不能生存,對(duì)卡氏肺孢菌有直接殺滅作用。副作用有惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、頭痛、胸痛以及局部反應(yīng)等。4mg/(kg·d),靜脈滴注或肌內(nèi)注射,2周為一療程?;蚣籽跗S啶(TMP)15mg/(kg·d),加磺胺甲噁唑75mg/(kg·d),分次口服或靜脈注射,2~3周為一療程?;蛞野粪奏?pyrimethamine)25mg/d口服,加磺胺嘧啶4g/d,同時(shí)服堿性藥物,連服1個(gè)月為一療程。有效者于2~4天內(nèi)體溫下降,X線表現(xiàn)亦隨之改善。對(duì)已患過(guò)卡氏肺孢菌肺炎的患者,應(yīng)進(jìn)行第二階段抗蟲(chóng)預(yù)防。噴他脒氣霧劑300mg,1次/月,噴霧由呼吸道吸入。最近發(fā)現(xiàn)氨苯砜(DDS)有很強(qiáng)的抗卡氏肺胞菌作用,與甲氧芐啶(TMP)聯(lián)合應(yīng)用,可提高療效。氨苯砜(DDS) 100mg/d 甲氧芐啶(TMP) 20mg/(kg·d),分4次口服,2~3周為一療程,療效與復(fù)方磺胺甲噁唑相似。

  (2)巨細(xì)胞病毒感染:治療及預(yù)防復(fù)發(fā)或復(fù)燃,目前推薦更昔洛韋(ganciclovir)或膦甲酸鈉,也可用阿糖腺苷(vidarabine)。

  (3)隱球菌、假絲酵母菌(念珠菌)及皮膚癬菌感染:治療及預(yù)防復(fù)發(fā)或復(fù)燃,可用酮康唑(ketoconazole)。本品具有抗白假絲酵母菌、類球孢子菌及皮膚癬菌等細(xì)菌的活性作用,能治療淺部及深部真菌感染。偶有輕微惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、皮疹、瘙癢、頭痛等,但有肝臟毒性作用,應(yīng)予注意。200mg/d,飯前服用。也可用氟康唑(fluconazole)等其他抗真菌藥。如隱球菌腦膜炎,首選兩性霉素B。本品口服不易吸收,須靜脈滴注。小劑量(0.1mg/kg)開(kāi)始,以后每次增加5~10mg,達(dá)30~40mg/d后維持,療程3個(gè)月。

  (4)隱孢子蟲(chóng)感染:治療及預(yù)防復(fù)發(fā)或復(fù)燃,可用復(fù)方磺胺甲噁唑(sulfamethoxazole compound,SMZ-TMP),本品能抑制核酸合成,從而抑制細(xì)菌的繁殖。不良反應(yīng)主要是腎損害、過(guò)敏反應(yīng)及對(duì)造血系統(tǒng)的損害等。0.5g~1.0g/次,2次/d?;蛞野粪奏?,本藥能抑制核酸合成,使隱孢子蟲(chóng)的繁殖受到抑制。優(yōu)點(diǎn)是毒性較ZDV低,大劑量時(shí)可能引起造血功能障礙及消化道癥狀,停藥后可恢復(fù)。本品口服吸收良好,50mg~100mg/次,2次/周。

  (5)鳥(niǎo)分枝桿菌感染:可用克林霉素(500mg,3次/d)、阿奇霉素(500mg/d)、乙胺丁醇[15mg/(kg·d)]等,也可用異煙肼、利福平、鏈霉素等。

  (6)弓形蟲(chóng)感染:可用克林霉素,500mg,3 次/d或4次/d。副作用少見(jiàn),偶有過(guò)敏反應(yīng)發(fā)生。或乙胺嘧啶第1天口服75mg,以后25mg/d,連服1個(gè)月?;蚧前芳讎f唑/甲氧芐啶(復(fù)方磺胺甲噁唑)1.0~1.5g/d,連服1~3個(gè)月。或螺旋霉素1g,3次/d或4次/d,10~14天為一療程。

  (7)單純皰疹及帶狀皰疹感染:首選阿昔洛韋,亦可用阿糖腺苷或膦甲酸鈉等。

  (8)卡波齊肉瘤:可用多柔比星(阿霉素),本品能抑制DNA合成,對(duì)多種癌腫及惡性淋巴瘤有抑制作用。20~25mg/(m2·d),用生理鹽水或50%葡萄糖注射液溶解后(濃度不應(yīng)超過(guò)5mg/m1)靜脈注射,連續(xù)用3天,隔3周重復(fù)。可同時(shí)連用干擾素,效果較好。亦可應(yīng)用其他抗腫瘤藥物,如長(zhǎng)春新堿等。

  艾滋病病情險(xiǎn)惡,死亡率高。不少病人在確診前即已死亡。我國(guó)獸醫(yī)病毒學(xué)家在20多年前研制預(yù)防馬傳染性貧血的疫苗可能為艾滋病疫苗的開(kāi)發(fā)提供新思路。增強(qiáng)自我保護(hù)意識(shí)、避免不安全的行為是艾滋病專家對(duì)我們的忠告。

艾滋病吃什么好?

  艾滋病的食療(以下資料僅供參考,詳細(xì)需咨詢醫(yī)生)

  l.補(bǔ)虛正氣粥:

  炙黃芪3O-60g,人參3-5g(或黨參15-3Og),白糖少許,粳米100-150g。先將黃芪、人參(或黨參)切成薄片,用冷水浸泡半小時(shí),入砂鍋煎沸,后改用小火煎成濃汁,取汁后,再加冷水,如上法煎取二汁,去渣,將一、二煎藥液合并,分二份,于每日早、晚同粳米加水適量煮粥。粥成后,入白糖少許,稍煮即可。人參也可制成參粉,調(diào)入黃芪粥中煎煮服食。

  功效:補(bǔ)正氣,療虛損,健脾胃。適用于艾滋病各期見(jiàn)有氣虛證者。

  2.粳米阿膠粥:

  阿膠20g(搗碎,文火炒至呈黃色,研為細(xì)末),粳米100g,紅糖適量。將淘洗干凈的粳米放入鍋內(nèi),加水適量,用武火煮沸后,轉(zhuǎn)用文火煮成米九成熟。加入阿膠粉、紅糖,邊煮邊攪勻,將粥稠膠化即可。

  功效:養(yǎng)血止血。適用于艾滋病陰血不足或兼出血者。

  3.蟲(chóng)草甲魚(yú):

  蟲(chóng)草5只(10-15g)、甲魚(yú)1只(500g左右),鹽、味精少許。將甲魚(yú)剖腹去頭及內(nèi)臟,洗凈待用,把蟲(chóng)草納入甲魚(yú)腹中,置于湯鍋內(nèi),加水500ml,加鹽及味精,隔水置入鍋中,用武火煮沸后,轉(zhuǎn)用文火燉至酥爛,藥食同吃。

  功效:滋陰涼血,補(bǔ)肺益腎。適用于艾滋病陰血不足、肺腎兩虛者。

  4.芪棗蓯蓉狗肉湯:

  狗肉100g、黃芪15g、大棗30g、肉蓯蓉15g,姜、蔥、味精、茴香適量。將肉蓯蓉浸入黃酒中24小時(shí),去皮切片,黃芪切片,棗去核,肉蓯蓉、黃芪均裝入紗布袋中。將狗肉在沸水中焯一下漂凈,加藥、棗肉、姜、鹽、茴香、適量清水,用旺火煮沸后移至小火煮至酥爛,棄藥,加蔥、味精調(diào)味即可,吃肉喝湯。

  功效:補(bǔ)腎壯陽(yáng),益氣補(bǔ)血。適用于艾滋病氣血虛衰、腎陽(yáng)不足者。

  5.白術(shù)豬肚粥:

  白術(shù)30g,豬肚1只,生姜少許,粳米l00g。洗凈豬肚,切成小塊,同白術(shù)、生姜煎煮,去渣取汁,用汁同米煮粥。豬肚可取出,適當(dāng)調(diào)味后佐餐。早晚餐時(shí)溫食此粥。

  功效:益氣健脾,用于艾滋病脾胃不足者。

  6.蓮子百合燉瘦肉:

  蓮子30g,百合30g,瘦肉200-200g。各味洗凈后加水適量燉熟,適當(dāng)調(diào)味服用。

  功效:補(bǔ)肺腎之陰,用于艾滋病肺腎陰虛者。

  7.蒲公英銀花連翹粥:

  干蒲公英40-60g(鮮品用量60-90g),銀花20g,連翹10g,粥粳米30-60g。洗凈蒲公英,切碎。煎取藥汁,去渣,入粳米同煮為稀粥飲食。

  功效:清熱解毒,消腫散結(jié)。適用于艾滋病熱毒蘊(yùn)結(jié)而見(jiàn)淋巴結(jié)腫大、乳蛾腫痛、發(fā)熱等。

  8.軟炸芪蓮豬肚

  豬肚1個(gè),蓮子100克,黃芪15克,黨參10克,白術(shù)10克,柴胡5克,升麻5克,干面包末50克,雞蛋3個(gè),醬油、砂糖、胡椒粉、精鹽、蔥、生姜各適量,花生油500克(實(shí)耗50克)。豬肚洗凈,除去外表油脂及里膜,用粗鹽,堿反復(fù)揉搓,抓勻腌1小時(shí)后,再用流動(dòng)的清水漂至色白,無(wú)堿質(zhì)。入沸水鍋中氽一下?lián)瞥觯啿及D干水份。黃芪、黨參、白術(shù)、柴胡、升麻洗凈,烘干研成細(xì)末。蔥、姜切成末。蓮子洗凈,去皮去芯。蓮肉放入豬肚內(nèi),上籠蒸爛熟,取出蓮肉搗碎。豬肚切片,加醬油、白糖、中藥末,蔥姜末,精鹽,胡椒粉腌入味。雞蛋入碗內(nèi)打散,加面粉蓮茸調(diào)勻。鍋置中火上,下花生油燒至五成熱將拌有藥末的肚片滾上面包末,蘸勻蛋面糊下鍋炸,待炸至金黃色時(shí)撈出,裝盤(pán)。

  9.魚(yú)腥草飲

  鮮魚(yú)腥草250~1000g(或干品30~60g) 。將鮮魚(yú)腥草搗汁飲;或用冷水浸泡2小時(shí)干品,煎煮一沸,取汁,去渣,頻飲。

  適應(yīng)證:艾滋病有肺部感染,咳吐黃痰者。

  10.馬齒粥

  馬齒莧100g,粳米60g 。將馬齒莧切碎,同粳米煮粥,空腹服用。

  適應(yīng)癥:艾滋病伴有腹泄者。

  11.人參粥

  人參3g,粳米100g,冰糖適量。將粳米淘凈,與人參(切片或研粉)一并放入砂鍋內(nèi),加水適量,煮至粥熟,再將化好的冰糖汁加入拌勻,即可食用。

  適應(yīng)證:艾滋病體虛,氣短,乏力者。

  艾滋病患者應(yīng)多吃:

  1、宜多吃蘋(píng)果、黑莓、藍(lán)莓、椰子、越橘、接骨木果、葡萄、葡萄柚、檸檬、酸橙、波蘿、石榴等水果。

  2、高能量、高蛋白飲食。有益的高蛋白質(zhì)食物有:魚(yú)蝦類,如海水魚(yú)、蝦、墨魚(yú)、貝、蟹等;家禽類,如雞肉、鴿肉、兔肉;牛奶及乳制品,如優(yōu)質(zhì)奶酪;蛋類,如雞蛋、鴨蛋;豆類,如豆腐、豆?jié){或其他豆制品;其他肉類。高蛋白質(zhì)飲食會(huì)增加腎臟的負(fù)擔(dān),如果身體不適,請(qǐng)與醫(yī)生和營(yíng)養(yǎng)師取得聯(lián)系,以便對(duì)飲食作適當(dāng)調(diào)整。

  3、注意補(bǔ)充維生素和礦物質(zhì)。應(yīng)多吃新鮮的水果和蔬菜,特別是富含胡蘿卜素(如菠菜、芥藍(lán)、番薯、南瓜、胡蘿卜)、維生素C(如青椒、橘子、綠菜花、菠菜)、維生素E(如榛子、松子、開(kāi)心果、大杏仁)及含鋅(如牡蠣、貝類、谷類)的食物。

  4、少量多餐、定時(shí)進(jìn)餐 一次進(jìn)食量過(guò)多容易引起消化不良,損傷脾胃,對(duì)病情不利;進(jìn)食過(guò)少又會(huì)造成營(yíng)養(yǎng)素?cái)z入不足,營(yíng)養(yǎng)更加匱乏。所以,艾滋病感染者和病人應(yīng)少食多餐,一般以一日五、六餐為宜。

  5、食物多樣化 每一頓飯,盡量多吃幾種食物,要學(xué)會(huì)計(jì)劃一個(gè)包含五類食物的飲食。

  艾滋病患者應(yīng)盡量少吃高脂肪的食物,少吃甜食。

除了食療保健,日常我們?nèi)绾巫o(hù)理?
艾滋病應(yīng)該如何護(hù)理?

  一、對(duì)癥護(hù)理

  艾滋病有關(guān)的常見(jiàn)癥狀:發(fā)熱、腹瀉、口腔感染、皮膚損害

  1、發(fā)熱

  熱型為不規(guī)則熱

  病因: 各種機(jī)會(huì)性感染、HIV病毒、腫瘤、藥物

  護(hù)理措施: 定時(shí)觀察體溫、采取降溫措施:物理降溫及藥物降溫, 補(bǔ)充足夠的營(yíng)養(yǎng)及水份、保持皮膚干燥。

  2、 腹瀉

  持續(xù)性慢性腹瀉,多為水樣便,體重下降明顯

  病因: HIV病毒; 胃腸道機(jī)會(huì)性感染( 細(xì)菌. 原蟲(chóng). 病毒. 真菌.腫瘤 )

  護(hù)理措施: 觀察排便次數(shù)、性質(zhì)、量、伴隨癥狀 及時(shí)留取標(biāo)本,補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)及水份,肛周皮膚護(hù)理,臥床休息

  3、 皮膚損害

  皮膚是HIV侵襲的主要部位之一,許多AIDS患者是以皮膚損害為首發(fā)癥狀

  病因:皰疹病毒、 真菌、 細(xì)菌、非感染性 (脂溢性皮炎、剝脫性皮炎、 皮膚干燥病等等)

  護(hù)理措施:保持皮膚清潔;防止褥瘡發(fā)生;

  未破水皰注意保護(hù),已破水皰防止感染;必要時(shí)給予保護(hù)性隔離措施

  4、 口腔感染

  常見(jiàn)有口腔念珠菌病、 毛狀白斑、 HIV相關(guān)性牙周炎

  病因:細(xì)菌、真菌、病毒

  護(hù)理措施:保持口腔清潔,抑制霉菌生長(zhǎng):堿性藥物漱口或擦拭口腔

  二、健康宣教

  1、 避免或減少危險(xiǎn)行為:節(jié)制性生活、正確使用避孕套、防止交叉感染、母嬰傳播率50%

  2、 放棄不良行為,建立健康生活方式:鼓勵(lì)戒毒、降低危害策略

  3、 藥物不良反應(yīng):胃腸道反應(yīng)、神經(jīng)系統(tǒng)癥狀、骨髓抑制、脂肪代謝障礙

  4、 依從性對(duì)藥物療效的影響

  病人高度的依從性是長(zhǎng)期抗病毒治療的關(guān)鍵, HAART療法治療復(fù)雜,價(jià)格昂貴,副作用較大,需長(zhǎng)期服藥; 監(jiān)督患者服藥

  5、 飲食起居:保證充足的營(yíng)養(yǎng)攝入、預(yù)防感染、適當(dāng)加強(qiáng)鍛煉

  6、 家居護(hù)理;預(yù)防HIV在家中傳播、勤洗手、正確處理污染物、包扎傷口、不要共用個(gè)人物品。

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