導語
美國國立衛(wèi)生研究院(NIH)提出骨質(zhì)疏松癥(OP)的概念。骨質(zhì)疏松癥是以骨強度下降、骨折風險增加為特征的骨骼系統(tǒng)疾病,而骨強度又涵蓋了骨密度及骨質(zhì)量兩個方面的內(nèi)容。與骨質(zhì)疏松癥概念變遷相伴而生的是指南更新,中華醫(yī)學會骨質(zhì)疏松和骨礦鹽疾病分會發(fā)布了《原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥臨床診治指南》(下稱《指南》),更加強調(diào)了風險評估、鑒別診斷以及用藥安全等方面的內(nèi)容。本文將結(jié)合《指南》內(nèi)容,重點講解骨質(zhì)疏松癥的診斷與鑒別診斷要點。
一、哪些人更易患骨質(zhì)疏松癥?
疼痛、脊柱變形和發(fā)生脆性骨折是骨質(zhì)疏松癥的典型臨床表現(xiàn),但是許多骨質(zhì)疏松癥患者早期常無明顯癥狀,因此須通過危險因素評估,快速鎖定高危人群以期早防早治?!吨改稀吠扑]了2種骨質(zhì)疏松癥的初篩工具以及1種骨質(zhì)疏松性骨折的風險預測模型。
一分鐘測試題
在國際骨質(zhì)疏松癥基金會(IOF)骨質(zhì)疏松癥風險一分鐘測試題(表1)中,只要其中有一題回答結(jié)果為“是”,測試結(jié)果即為陽性,須進一步行骨密度測定。
OSTA指數(shù)
亞洲人骨質(zhì)疏松自我篩查工具(OSTA)基于亞洲8個國家和地區(qū)絕經(jīng)后女性人群制定,計算結(jié)果處于中、高風險級別(表2)者均須進一步行骨密度測定。
骨質(zhì)疏松性骨折的風險預測簡易工具(FRAX)
FRAX中涵蓋的骨折危險因素包括年齡、性別、低骨密度、低體質(zhì)指數(shù)、既往脆性骨折史、父母髖部骨折、糖皮質(zhì)激素應用、吸煙、過量飲酒、合并其他引起繼發(fā)性骨質(zhì)疏松癥的疾病及類風濕性關(guān)節(jié)炎。
FRAX用于計算10年發(fā)生骨折的概率,可通過http://www.shef.ac.uk/FRAX/ 網(wǎng)站獲得,特別適用于沒有骨密度檢查資料者,或為骨量減少者是否需要抗骨質(zhì)疏松癥藥物治療提供參考,我國推薦的干預閾值為髖部骨折概率≥3%或任何重要的骨質(zhì)疏松性骨折發(fā)生概率>20%。
二、診斷指標有哪些?如何進行鑒別診斷?
診斷方法
大多數(shù)骨質(zhì)疏松癥患者無臨床癥狀,給早期診斷帶來困難,因此,早期了解危險因素、判斷骨量丟失對骨質(zhì)疏松癥的診斷極為重要。但是骨量的多寡并非骨骼的全部信息,防治骨質(zhì)疏松癥的最終目的是防治骨質(zhì)疏松性骨折的發(fā)生,因此,骨質(zhì)疏松癥的診斷須從以下兩個方面入手。
基于脆性骨折的診斷 脆性骨折指非外傷或輕微外傷所致的骨折,這是骨強度下降的明確體現(xiàn),也是骨質(zhì)疏松癥的最終結(jié)果及合并癥。若患者一旦發(fā)生了脆性骨折,臨床上即可直接診斷其為骨質(zhì)疏松癥。
基于骨密度測定 骨質(zhì)疏松性骨折的發(fā)生與骨強度下降有關(guān),而骨強度由骨密度和骨質(zhì)量所決定。骨密度約反映骨強度的70%,由于目前尚缺乏較為理想的骨強度直接測量或評估方法,因此,骨密度測定仍然是骨質(zhì)疏松癥臨床診斷以及評估疾病程度的客觀量化指標(表3)。
骨密度是指單位體積或單位面積的骨量,測量的方法較多,臨床應用的有雙能X線吸收測定法(DXA)、外周雙能X線吸收測定法(pDXA)、定量計算機斷層照相術(shù)(QCT)等。
目前世界衛(wèi)生組織(WHO)推薦采用DXA測定骨密度,通常用T值表示,T值=(實際測定值-同種族同性別正常人群骨峰值)/正常人群骨密度標準差。
T值用于表示絕經(jīng)后婦女和大于50歲男性的骨密度水平。對于兒童、絕經(jīng)前婦女以及小于50歲的男性,其骨密度水平建議用Z值表示,Z值=(實際測定值-同種族同齡人骨密度均值)/同齡人骨密度標準差。
鑒別診斷
需要強調(diào)的是,發(fā)生了脆性骨折或DXA骨密度測定達到了骨質(zhì)疏松癥診斷標準者,并不完全都是骨質(zhì)疏松癥患者?;诖嘈怨钦墼\斷骨質(zhì)疏松癥時,須與骨腫瘤、成骨不全、佩吉特(Paget’s)骨病等腫瘤性或遺傳性以及代謝性骨骼疾病相鑒別;基于骨量丟失來判斷骨質(zhì)疏松癥時,切記要與骨軟化癥相鑒別。
另外,原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥應該與各種原因所致的繼發(fā)性骨質(zhì)疏松癥(表4)患者相鑒別。以上鑒別診斷均須通過詳細詢問病史、體格檢查和有針對性的實驗室檢查來完成。
三、哪些輔助檢查有助診斷和鑒別診斷?
《指南》推薦對已診斷和疑似診斷的骨質(zhì)疏松癥患者至少應進行骨骼X線片及以下實驗室檢查,包括血、尿常規(guī),肝、腎功能,血清鈣、磷、堿性磷酸酶(ALP)檢查及血清蛋白電泳等。
通常來說,原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥患者血鈣、磷和ALP值在正常范圍,當發(fā)生骨折時,ALP水平有輕度升高。若以上檢查發(fā)現(xiàn)異常,需要進一步檢查或轉(zhuǎn)至相關(guān)??啤?/p>
為進一步鑒別診斷,可酌情選擇進行以下檢查,例如紅細胞沉降率(ESR)、性腺激素、血清25羥維生素D[25(OH)D]、1,25-二羥維生素D3[1,25(OH)2D3]、甲狀旁腺激素、尿鈣和尿磷、甲狀腺功能、皮質(zhì)醇、血氣分析、血尿輕鏈、腫瘤標記物、甚至放射性核素掃描、骨髓穿刺或骨活檢等檢查。
另外,為了更好地判斷骨轉(zhuǎn)換類型、預測骨折風險、了解病情進展及藥物療效監(jiān)測等目的,有條件的單位可選擇進行骨轉(zhuǎn)換生化標志物檢查以指導臨床決策。
四、小結(jié)
總之,骨質(zhì)疏松癥是一種看似簡單、實則復雜的疾病,可由多種病因引起或與多種疾病伴發(fā),在防治過程中須高度重視危險因素評估,強調(diào)診斷與鑒別診斷,以避免漏診誤診。
來源:醫(yī)學論壇報
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