乳腺癌新輔助治療的目的是什么？
1.將不可手術的乳腺癌降期為可手術乳腺癌 2.將不可保乳的乳腺癌降期為可保乳的乳腺癌 3.獲得體內藥物敏感性的相關信息，從而指導后續(xù)治療以期改善患者預后
乳腺癌新輔助治療的適應癥是什么？
在不考慮其他因素（淋巴結狀態(tài)、分子分型等）的情況下，當腫瘤負荷較大時，中國專家更傾向于推薦優(yōu)選新輔助治療，83%的專家推薦浸潤性病灶大于5 cm的乳腺癌患者優(yōu)選新輔助治療，而其他單一病理學因素（如腫塊大于3 cm或淋巴結陽性）并不能作為優(yōu)選新輔助治療的依據
絕大多數專家認為三陰性乳腺癌和HER2陽性乳腺癌并不能作為優(yōu)選新輔助治療的單一依據，而當同時伴有較大腫瘤負荷（如浸潤性病灶大于3 cm或淋巴結陽性）時，大多數專家推薦可優(yōu)選新輔助治療
新輔助治療后如何評估療效？
結合中國的實際情況，專家組認為對于乳腺癌原發(fā)灶的評估，超聲和乳腺X線檢查是不可或缺的，乳腺MRI準確率可達84%，但靈敏度較低，僅61%的專家認為接受新輔助治療患者需常規(guī)行乳腺MRI，但對于需降期保乳的患者，99%的專家認為應常規(guī)推薦乳腺MRI檢查 。相比于胸部平片和胸部增強CT，可以考慮優(yōu)選胸部平掃CT
考慮到中國當前臨床實踐的可操作性，新輔助治療期間，專家組強烈推薦每2個療程通過超聲評估原發(fā)灶和區(qū)域淋巴結，62%的專家推薦乳腺MRI評估間期同樣為每2個療程
新輔助治療應該采用何種方案？
71%的專家認同曲妥珠單抗+化療應作為HER2陽性乳腺癌新輔助治療的初始方案，同時在藥物可及的情況下，初始治療方案也可優(yōu)選曲妥珠單抗+帕妥珠單抗+化療
目前新輔助治療中暫無頭對頭試驗提示AC序貫T+靶向藥物和TCb+靶向藥物的pCR以及長期預后的優(yōu)劣，因此，專家組認為HER2陽性乳腺癌新輔助治療在化療配伍方面，AC序貫T+抗HER2靶向藥物和TCb+抗HER2靶向藥物均為可選的初始治療策略。（A：蒽環(huán)類藥物；T：紫杉類藥物；Cb：卡鉑；C：環(huán)磷酰胺，下文同）
專家組建議三陰性乳腺癌新輔助化療初始方案可優(yōu)選AC（F）序貫T（F：氟尿嘧啶，下文同），Luminal型（指HR陽性且HER2陰性，下文同）乳腺癌新輔助化療初始方案亦可優(yōu)選AC（F）序貫T
中國專家認為BRCA基因突變可能從鉑類藥物治療中獲益，對已知攜帶BRCA基因突變患者如行新輔助治療時，新輔助化療階段可優(yōu)選TP（紫杉類藥物聯合鉑類藥物）方案
新輔助治療應該持續(xù)多久？
多數專家認可，新輔助治療方案周期推薦需至少包含6個療程，當新輔助治療有效［包括完全緩解（complete response，CR）或部分緩解（partial response，PR）］時，專家組推薦術前應完成擬定方案全部療程。
對于三陰性乳腺癌和Luminal型乳腺癌若擬定給予序貫的新輔助治療方案（蒽環(huán)類藥物序貫紫杉類藥物）時，在治療2~4個療程有效（評估為CR或PR）時70%專家建議按既定計劃序貫為后續(xù)的方案完成新輔助治療。
專家組著重指出，在新輔助治療進行期間應重視療效判斷和預測，特別是早期療效的評估和判斷，推薦以療效為導向制定后續(xù)治療的決策，而不同亞型在新輔助治療階段和輔助治療階段也有不同的治療策略
新輔助治療期間療效評價不佳的患者如何進一步處理？
對于在新輔助治療2~4個療程后療效欠佳但腫塊并未增大，評估為疾病穩(wěn)定（stable disease，SD）且仍為可手術乳腺癌的患者，專家組持不同的意見。
專家組認為，不同分子分型、不同新輔助治療方案和不同評估時間都有可能對后續(xù)治療策略的改變有所影響。
以三陰性乳腺癌為例，在應用TAC方案（或TA方案）新輔助化療2~4個療程后療效欠佳但腫塊并未增大（評估為SD），49%的專家建議可以考慮盡早行手術治療，35%的專家認為更改全身治療方案繼續(xù)新輔助治療可能有潛在的生存獲益 。
而對于在新輔助治療2~4個療程后腫瘤增大，評估為疾病進展（progressive disease，PD）且仍為可手術乳腺癌的患者，多數專家建議可以考慮盡早行手術治療。尤其對于Luminal型乳腺癌，由于其對新輔助化療的敏感性較低，從更換新輔助化療方案中獲益的可能性較低，94%的中國專家推薦這部分早期療效不佳的患者應盡早予以手術治療。
對于三陰性乳腺癌患者療效評估為PD時，57%的專家建議選擇手術，33%的專家建議更換新輔助化療方案繼續(xù)新輔助治療。
專家組強調新輔助化療早期療效評估的重要性（2個療程），2個療程后腫瘤療效不佳時，應及時調整治療策略，謹慎更換化療方案或可以盡早改行手術治療，以避免無效治療致腫瘤進展
新輔助治療完成+手術后，還需要輔助治療嗎？
CREATE-X臨床試驗提示對于新輔助治療后未達到pCR的HER2陰性乳腺癌患者，加用卡培他濱可改善患者的預后，尤其對于三陰性乳腺癌患者，可使5年無病生存率提高13.7%，但對于Luminal型患者預后的改善不明顯
據此，三陰性乳腺癌患者在采用了標準新輔助化療方案6~8個療程［包括AC（F）序貫T或TAC方案］后，手術后病理學評估未達到pCR，中國專家推薦輔助階段應加用卡培他濱6~8個療程
對于Luminal型乳腺癌患者，在采用了標準方案6~8個療程［包括AC（F）序貫T或TAC方案］后，手術后病理學評估未達到pCR，專家組認為卡培他濱對Luminal型的絕對獲益較低，但并不排除對某些高危Luminal型患者行輔助卡培他濱的治療。中國專家認可CREATE-X臨床試驗對三陰性乳腺癌患者強化輔助化療生存獲益的價值，但認為其在Luminal型乳腺癌中的應用價值有待進一步的臨床試驗證實
HER2陽性患者在采用了標準新輔助治療方案6~8個療程（包括曲妥珠單抗+帕妥珠單抗+化療或曲妥珠單抗+化療等方案）后未達到pCR的患者，KATHERINE臨床試驗提示在輔助階段使用T-DM1能夠使3年無浸潤性疾病生存率提高11.3%。而在中國臨床實踐中因為T-DM1暫不可獲得，專家組對現階段可行的輔助強化方案進行了探討，39%的專家認為可給予曲妥珠單抗+卡培他濱的輔助治療方案，51%的專家則認為該方案目前臨床證據尚不足以支持。
對于HER2陽性患者在采用了高強度足療程的新輔助治療（曲妥珠單抗+帕妥珠單抗+化療）后，術后證實pCR或接近pCR的患者，后續(xù)輔助階段應繼續(xù)抗HER2靶向治療，但后續(xù)輔助治療階段的靶向治療是單靶向藥物還是雙靶向藥物治療目前尚未有明確的臨床證據，中國專家對此也持不同意見。這一結果提示需要根據中國國情參考更多的臨床試驗結果，而正在進行的PEONY臨床試驗則著眼于輔助治療階段單靶向藥物或雙靶向藥物的問題，力求辨析HER2陽性患者新輔助治療后更優(yōu)的輔助治療方案
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