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精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)資訊
首先，非常感謝您一直以來(lái)對(duì)精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)前沿訂閱號(hào)的關(guān)注。Nature （自然）為一份同行評(píng)審科學(xué)期刊，主要發(fā)表生命科學(xué)領(lǐng)域中的最新研究發(fā)現(xiàn)。Nature 刊登過(guò)許多重大的生命科學(xué)研究進(jìn)展，與Cell和Science并列，是全世界最權(quán)威的學(xué)術(shù)期刊之一。其2018年的影響因子為41.57，高于Cell 的31.4和Science的41.05，排名在頂級(jí)期刊前列，表明Nature所刊登的文章廣受關(guān)注和引用。上一期我們對(duì)Cell近期必讀的10篇廣泛關(guān)注的文章進(jìn)行了介紹。這一期我們精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)前沿團(tuán)隊(duì)對(duì)2019年2月Nature刊發(fā)的10篇生物醫(yī)學(xué)重磅論文進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)，即2019年精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)前沿專題系列第19016期。以下是我們團(tuán)隊(duì)對(duì)這10項(xiàng)Nature刊發(fā)的生物醫(yī)學(xué)重磅論文的盤(pán)點(diǎn)介紹和整理，（福利：關(guān)注精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)前沿公眾號(hào)后，再后臺(tái)回復(fù)“指南”，可以獲取2018年中文版NCCN指南和2019 DNA甲基化與癌癥早篩專題報(bào)告以及2019癌癥免疫治療專題報(bào)告！！ ）
本期包括：
（1）Nature: 多樣性增加281%，人類腸道菌群基因組圖譜公布
（2）Nature：Jennifer Doudna等報(bào)道新型CRISPR基因編輯工具
（3）Nature：首次發(fā)現(xiàn)中性粒細(xì)胞護(hù)送循環(huán)腫瘤細(xì)胞促進(jìn)細(xì)胞周期進(jìn)展
（4）Nature: 韓大力和何川等首次揭示RNA m6A修飾調(diào)控抗腫瘤免疫機(jī)制
（5）Nature：重大進(jìn)展，骨關(guān)節(jié)炎的發(fā)病機(jī)制得到詳細(xì)闡述
（6）Nature：新突破，首次鑒定了胞內(nèi)2′,3′-cGAMP 內(nèi)切酶
（7）Nature：首次揭示免疫系統(tǒng)保護(hù)機(jī)體抵御腸癌的新型分子機(jī)制
（8）Nature: 首次證實(shí)L1在衰老細(xì)胞中驅(qū)動(dòng)IFN并促進(jìn)年齡相關(guān)性炎癥
（9）Nature: 雌性小鼠生殖系中CRISPR-Cas9調(diào)節(jié)的超孟德?tīng)栠z傳
（10）Nature: 首次發(fā)現(xiàn)組織曲度和機(jī)械張力失衡指導(dǎo)腫瘤形態(tài)發(fā)生
1. Nature:多樣性增加281%，人類腸道菌群基因組圖譜公布
近兩年來(lái)，以免疫檢查點(diǎn)為藥物靶點(diǎn)的免疫檢查點(diǎn)抑制劑治療癌癥受到越來(lái)越多科研工作者的青睞。但是臨床研究結(jié)果表明，許多癌癥患者因接受免疫藥物治療而出現(xiàn)不同程度的免疫相關(guān)不良反應(yīng)，最終出現(xiàn)不得不提前終止治療的情況。而寄居在人體內(nèi)的腸道菌群可以影響免疫檢查點(diǎn)抑制劑治療癌癥，能夠極大地改善患者對(duì)該療法的響應(yīng)程度，腸道菌群因其與宿主的共生關(guān)系正受到越來(lái)越多科研工作者的關(guān)注。人體腸道是許多微生物的家園，這些微生物被統(tǒng)稱為腸道菌群。盡管科學(xué)家們?cè)谀c道菌群領(lǐng)域開(kāi)展了廣泛的研究，但是仍有許多腸道菌無(wú)法鑒別，或者其在人體健康中發(fā)揮的作用無(wú)法確認(rèn)。導(dǎo)致這種情況的原因有很多，比如這種腸道菌在腸道中的豐度較低或者無(wú)法在腸道外環(huán)境存活。 2019年2月11日，來(lái)自歐洲生物信息研究所（EMBL-EBI）和英國(guó)桑格研究所的科學(xué)家們?cè)陧敿?jí)學(xué)術(shù)期刊《自然》重磅發(fā)布人類腸道菌基因組最新圖譜。在這項(xiàng)研究中，科學(xué)家們通過(guò)多樣化數(shù)據(jù)收集，利用計(jì)算方法重建這些腸道菌的基因組。他們基于宏基因組學(xué)的方法，利用一系列計(jì)算工具補(bǔ)充和指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)室工作，探索人體腸道菌群。該研究最新發(fā)現(xiàn)了1952種人體腸道菌，而這些腸道菌種還尚未在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行培養(yǎng)研究過(guò)，使得腸道菌譜系多樣性增加281%！
2. Nature：Jennifer Doudna等報(bào)道新型CRISPR基因編輯工具
前不久，來(lái)自中科院動(dòng)物所的李偉研究組和來(lái)自MIT的張峰研究組先后報(bào)道了第三種基因編輯工具CRISPR-Cas12b，該工具經(jīng)過(guò)改造后也能在哺乳動(dòng)物和人體中進(jìn)行有效的基因編輯。加上此前比較常見(jiàn)的 CRISPR-Cas9和CRISPR-Cas12a（Cpf1），是否生物界還存在可有效用于基因編輯的CRISPR系統(tǒng)呢？2019年2月6日，來(lái)自加州大學(xué)伯克利分校的Jennifer Doudna研究團(tuán)隊(duì)在Nature上以長(zhǎng)文形式發(fā)表了題為“CasX enzymes comprise a distinct family of RNA-guided genome editors”的研究論文，該研究論文報(bào)道了一種可用于基因組編輯的新型CRISPR系統(tǒng)——CasX。在最新的這項(xiàng)研究中，研究發(fā)現(xiàn)CasX能同時(shí)修飾人類和大腸桿菌的基因組。然而CasX編輯DNA的機(jī)制與Cas9或Cas12a的機(jī)制在功能上存在差異。CasX的結(jié)構(gòu)具有其它Cas蛋白中未曾發(fā)現(xiàn)的特征，比如含有一個(gè)參與DNA解螺旋的結(jié)構(gòu)域；另外其反式切割活性似乎也比其它Cas系統(tǒng)要少。這項(xiàng)研究除了證明CasX具有體內(nèi)體外的基因編輯功能，還從結(jié)構(gòu)上提出了CasX激活和DNA切割的模型?？偟膩?lái)說(shuō)，CasX不僅小巧（便于遞送），還具有獨(dú)特的可編程編輯方式，在應(yīng)用于基因治療方面或許具備目前CRISPR–Cas基因組編輯技術(shù)所沒(méi)有的優(yōu)勢(shì)。
3. Nature ：首次發(fā)現(xiàn)，中性粒細(xì)胞護(hù)送循環(huán)腫瘤細(xì)胞促進(jìn)細(xì)胞周期進(jìn)展
更好地理解癌癥細(xì)胞與免疫細(xì)胞之間相互作用的特征對(duì)于新的癌癥治療方法的發(fā)展非常重要。然而，人們往往把重點(diǎn)放在原發(fā)腫瘤及其微環(huán)境內(nèi)發(fā)生的相互作用上，而免疫細(xì)胞在腫瘤擴(kuò)散過(guò)程中的作用在很大程度上沒(méi)有被描述為。循環(huán)腫瘤細(xì)胞(CTCS)是幾種惡性腫瘤轉(zhuǎn)移的前兆，與白細(xì)胞(WBC)等非惡性細(xì)胞一起偶見(jiàn)于血液中。這些CCc相關(guān)的WBC的特性和功能，以及定義WBC與CTCs之間相互作用的分子特征，都是未知的。2019年2月6日，來(lái)自巴塞爾大學(xué)Nicola Aceto研究團(tuán)隊(duì)等人在Nature上在線發(fā)表了題為“Neutrophils escort circulating tumour cells to enable cell cycle progression”的研究論文，在該研究中，研究人員從乳腺癌患者和小鼠模型中分離并描述了與之相關(guān)的單個(gè)WBC，以及每個(gè)CTC-WBC集群中相應(yīng)的癌細(xì)胞。研究用單細(xì)胞RNA測(cè)序表明，在這些病例中，CTCs與中性粒細(xì)胞有關(guān)。該研究發(fā)現(xiàn)中性粒細(xì)胞護(hù)送循環(huán)腫瘤細(xì)胞促進(jìn)細(xì)胞周期進(jìn)展。
4. Nature: 韓大力和何川等揭首次示RNA m6A修飾調(diào)控抗腫瘤免疫機(jī)制
免疫治療是對(duì)抗腫瘤的前沿陣地。其治療成功的關(guān)鍵是引發(fā)針對(duì)腫瘤抗原的自發(fā)性T細(xì)胞反應(yīng)。但是，許多病人的免疫系統(tǒng)無(wú)法有效的識(shí)別腫瘤抗原，難以引發(fā)持續(xù)性的T細(xì)胞應(yīng)答并清除腫瘤。研究免疫系統(tǒng)識(shí)別腫瘤抗原的分子機(jī)制有望發(fā)現(xiàn)新型藥物靶點(diǎn)，提高免疫治療效果。m6A修飾是mRNA上豐度最高的修飾類型，負(fù)責(zé)對(duì)mRNA分子進(jìn)行轉(zhuǎn)錄后調(diào)控。m6A修飾通過(guò)其結(jié)合蛋白YTHDF1影響下游基因的翻譯效率。來(lái)自美國(guó)芝加哥大學(xué)何川教授團(tuán)隊(duì)以及其它合作課題組的一系列工作表明m6A修飾的異常調(diào)控會(huì)影響腫瘤細(xì)胞內(nèi)致癌基因的表達(dá)，揭示了m6A修飾參與腫瘤發(fā)生。然而RNA修飾如何通過(guò)影響免疫系統(tǒng)進(jìn)而抗腫瘤的分子機(jī)制目前仍屬空白。2019年2月6日，來(lái)自中科院北京基因組研究所韓大力團(tuán)隊(duì)與清華大學(xué)徐萌（Meng Michelle Xu）團(tuán)隊(duì)、美國(guó)芝加哥大學(xué)何川團(tuán)隊(duì)合作在Nature上發(fā)表題為Anti-tumour immunity controlled through mRNA m6A methylation and YTHDF1 in dendritic cells的研究論文，該論文揭示了RNA m6A修飾通過(guò)調(diào)控樹(shù)突狀細(xì)胞（dendritic cells）的溶酶體組織蛋白酶翻譯效率，影響腫瘤抗原特異性的T細(xì)胞免疫應(yīng)答新機(jī)制。
5. Nature：重大進(jìn)展，骨關(guān)節(jié)炎的發(fā)病機(jī)制得到詳細(xì)闡述
關(guān)節(jié)炎（arthritis）泛指發(fā)生在人體關(guān)節(jié)及其周?chē)M織，由炎癥、感染、退化、創(chuàng)傷或其他因素引起的炎性疾病，可分為數(shù)十種。我國(guó)的關(guān)節(jié)炎患者有1億以上，且人數(shù)在不斷增加。臨床表現(xiàn)為關(guān)節(jié)的紅、腫、熱、痛、功能障礙及關(guān)節(jié)畸形，嚴(yán)重者導(dǎo)致關(guān)節(jié)殘疾、影響患者生活質(zhì)量。據(jù)統(tǒng)計(jì)我國(guó)50歲以上人群中半數(shù)患骨關(guān)節(jié)炎，65歲以上人群中90%女性和80%男性患骨關(guān)節(jié)炎。我國(guó)的患病率為0.34%～0.36%嚴(yán)重者壽命約縮短10～15年。主要分為5類：1.骨關(guān)節(jié)炎：又稱退行性關(guān)節(jié)病、骨關(guān)節(jié)病。骨質(zhì)增生，與人體衰老密切相關(guān)，多數(shù)老人都可能伴有骨質(zhì)增生，自然容易得骨關(guān)節(jié)炎。臨床數(shù)據(jù)顯示，45歲以下人群骨關(guān)節(jié)炎患病率僅為2%，而65歲以上人群患病率高達(dá)68%。在醫(yī)生看來(lái)人到老年都患有不同程度的骨關(guān)節(jié)炎；2.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎；3.強(qiáng)直性脊柱炎；4.反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎；5.痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎。臨床數(shù)據(jù)顯示，45歲以下人群骨關(guān)節(jié)炎患病率僅為2%，而65歲以上人群患病率高達(dá)68%。然而，骨關(guān)節(jié)炎發(fā)病機(jī)制的分子機(jī)制在很大程度上是未知的。雖然骨關(guān)節(jié)炎目前被認(rèn)為與代謝紊亂有關(guān)，但缺乏直接證據(jù)，膽固醇代謝在骨關(guān)節(jié)炎發(fā)病機(jī)制中的作用尚未得到充分研究。各種類型的膽固醇羥化酶通過(guò)將細(xì)胞膽固醇轉(zhuǎn)化為循環(huán)的氧固醇來(lái)促進(jìn)肝外組織中的膽固醇代謝，循環(huán)氧固醇調(diào)節(jié)多種生物過(guò)程。2019年2月6日，來(lái)自韓國(guó)光州科學(xué)技術(shù)學(xué)院Chun及韓國(guó)全南國(guó)立大學(xué)Ryu團(tuán)隊(duì)在Nature在線發(fā)表題為“The CH25H–CYP7B1–RORα axis of cholesterol metabolism regulates osteoarthritis”的研究論文，該研究論文揭示軟骨細(xì)胞中膽固醇代謝的CH25H-CYP7B1-RORα軸是骨關(guān)節(jié)炎發(fā)病機(jī)制的關(guān)鍵分解代謝調(diào)節(jié)劑。結(jié)果表明骨關(guān)節(jié)炎是代謝紊亂相關(guān)的疾病，并且表明靶向CH25H-CYP7B1-RORα膽固醇代謝軸可以為治療骨關(guān)節(jié)炎提供治療途徑。
6. Nature：新突破，首次鑒定了胞內(nèi)2′,3′-cGAMP 內(nèi)切酶
細(xì)胞溶質(zhì)DNA通過(guò)激活環(huán)GMP-AMP合酶（cGAS）和產(chǎn)生第二信使環(huán)狀二核苷酸2'，3'-環(huán)GMP-AMP（cGAMP）觸發(fā)先天免疫應(yīng)答。 2'，3'-cGAMP是免疫信號(hào)傳導(dǎo)的有效誘導(dǎo)劑;然而，到目前為止，還沒(méi)有發(fā)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)核酸酶切割2'，3'-cGAMP，并阻止干擾素基因受體刺激物的激活（STING）。2019年2月6日，來(lái)自哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院Kranzusch團(tuán)隊(duì)在Nature在線發(fā)表題為“Viral and metazoan poxins are cGAMP-specific nucleases that restrict cGAS–STING signaling”的研究論文，該研究論文開(kāi)發(fā)了一個(gè)生物化學(xué)篩選系統(tǒng)，以分析24種哺乳動(dòng)物病毒并鑒定痘病毒免疫核酸酶（poxins）作為2'，3'-cGAMP降解酶家族。 研究結(jié)果將poxins定義為2'，3'-cGAMP特異性核酸酶家族，并展示了病毒如何逃避先天免疫的機(jī)制。
7. Nature：首次揭示免疫系統(tǒng)保護(hù)機(jī)體抵御腸癌的新型分子機(jī)制
機(jī)體的腸壁細(xì)胞會(huì)面對(duì)外源性物質(zhì)，比如細(xì)菌、被消化分解的食物等，特定的外源性物質(zhì)會(huì)誘發(fā)腸壁上皮細(xì)胞發(fā)生遺傳性改變，如果出現(xiàn)DNA損傷的積累（尤其是上皮干細(xì)胞出現(xiàn)這種損傷積累）就會(huì)導(dǎo)致腸癌的發(fā)生。為了抑制癌癥的發(fā)生和進(jìn)展，細(xì)胞就需要修復(fù)損傷的DNA，如果損傷面過(guò)大的話，細(xì)胞就會(huì)啟動(dòng)“細(xì)胞凋亡”程序來(lái)自救。截止到目前為止，科學(xué)家們推測(cè)，干細(xì)胞會(huì)獨(dú)立誘發(fā)修復(fù)機(jī)制的產(chǎn)生。然而2019年1月30日，一項(xiàng)刊登在國(guó)際雜志Nature上的研究報(bào)告中，來(lái)自柏林大學(xué)夏里特醫(yī)學(xué)院（Charité - Universitatsmedizin Berlin）的科學(xué)家們通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)了一種機(jī)體保護(hù)腸道干細(xì)胞免于癌變的保護(hù)性機(jī)制，機(jī)體中的先天性免疫系統(tǒng)在其中扮演著關(guān)鍵角色。在這項(xiàng)研究中，研究人員提出了一種不同的觀點(diǎn)，他們認(rèn)為，在損傷的干細(xì)胞中免疫系統(tǒng)能增強(qiáng)細(xì)胞的DNA損傷修復(fù)機(jī)制，從而抑制腸癌的進(jìn)展。文章中，研究人員對(duì)小鼠進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn)，先天性免疫系統(tǒng)中的細(xì)胞能識(shí)別腸道組織中存在的具有基因毒性的環(huán)境因素，其中就包括某些特定的硫代葡萄糖苷，其是一種天然的植物組分，一旦先天性免疫系統(tǒng)檢測(cè)到具有損傷作用的硫代葡萄糖苷時(shí)，其就會(huì)釋放白介素22，促進(jìn)上皮干細(xì)胞盡可能早地檢測(cè)潛在的DNA損傷并及時(shí)對(duì)其進(jìn)行修復(fù)。研究者Diefenbach教授解釋道，免疫系統(tǒng)能夠扮演一種傳感器的角色，來(lái)檢測(cè)具有基因獨(dú)行的食物組分，關(guān)閉這種傳感器的功能就會(huì)增加機(jī)體患腸癌的風(fēng)險(xiǎn)。對(duì)于免疫學(xué)家來(lái)說(shuō)，本文研究結(jié)果或能為此前未知的調(diào)節(jié)性系統(tǒng)提供相關(guān)證據(jù)，機(jī)體能利用該系統(tǒng)抵御腸癌的發(fā)生。此外，研究者還發(fā)現(xiàn)，機(jī)體免疫系統(tǒng)的功能或許與遠(yuǎn)比我們認(rèn)為的抵御病原體復(fù)雜得多。研究者Diefenbach說(shuō)道，免疫系統(tǒng)能監(jiān)督機(jī)體不同器官的健康狀況和功能，后期我們還將進(jìn)行更為深入的研究來(lái)闡明食物組分、腸道菌群、腸壁組織及機(jī)體免疫系統(tǒng)之間的復(fù)雜相互作用，相關(guān)研究結(jié)果或能幫助開(kāi)發(fā)治療其它多種炎性疾病的新型療法。
8. Nature:首次證實(shí)L1在衰老細(xì)胞中驅(qū)動(dòng)IFN并促進(jìn)年齡相關(guān)性炎癥
逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子在許多層面上是有害的，因此宿主監(jiān)測(cè)系統(tǒng)對(duì)這些因子的失效可能會(huì)產(chǎn)生負(fù)面后果。然而，逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子活性對(duì)衰老和年齡相關(guān)疾病的作用尚不清楚。2019年2月7日，Marco De Cecco等在國(guó)際頂級(jí)期刊Nature刊發(fā)題為：“L1 drives IFN in senescent cells and promotes age-associated inflammation”的研究論文，在本研究中，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)在細(xì)胞衰老過(guò)程中，L1（也稱為L(zhǎng)INE-1）逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子被轉(zhuǎn)錄解除抑制，并激活I(lǐng)型干擾素(IFN-I)反應(yīng)。IFN-I反應(yīng)是一種晚期衰老的表型，有助于維持衰老相關(guān)分泌表型。IFN-I反應(yīng)由細(xì)胞質(zhì)L1 cDNA觸發(fā)，并被L1逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑拮抗。而衰老小鼠使用了核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑拉米夫定后IFN-I的激活和多個(gè)組織的年齡相關(guān)性炎癥降低。研究人員認(rèn)為，逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子的激活是無(wú)菌炎癥的重要組成部分，無(wú)菌炎癥是衰老的標(biāo)志，L1逆轉(zhuǎn)錄酶是治療年齡相關(guān)疾病的相關(guān)靶點(diǎn)。
9. Nature:雌性小鼠生殖系中CRISPR-Cas9調(diào)節(jié)的超孟德?tīng)栠z傳
基因驅(qū)動(dòng)能將外源基因快速引入動(dòng)物群體，并由此消除相關(guān)疾病，或者對(duì)害蟲(chóng)和入侵物種進(jìn)行控制。近年來(lái)，高效的基因驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)在昆蟲(chóng)中得到了發(fā)展，科學(xué)家利用CRISPR-Cas9的序列靶向DNA切割活性和內(nèi)源性同源導(dǎo)向修復(fù)機(jī)制，將雜合子基因型轉(zhuǎn)化為純合子。然而，這種理論尚未在哺乳動(dòng)物身上得到全面證實(shí)。2019年1月23日，Hannah A. Grunwald等在國(guó)際頂級(jí)期刊Nature刊發(fā)題為Super-Mendelian inheritance mediated by CRISPR–Cas9 in the female mouse germline的研究論文，在這項(xiàng)研究中，研究人員利用CRISPR-Cas9改變雌性小鼠生殖系細(xì)胞，從而促進(jìn)小鼠后代出現(xiàn)白色毛發(fā)和表達(dá)一種紅色熒光蛋白。研究人員著重關(guān)注了酪氨酸酶的編碼基因（它決定著毛發(fā)顏色）。研究人員將含有g(shù)RNA的基因驅(qū)動(dòng)插入到酪氨酸酶基因的某個(gè)外顯子中，gRNA能夠?qū)as9引導(dǎo)到酪氨酸酶基因和一個(gè)編碼紅色熒光蛋白的基因上。這些結(jié)果證明了CRISPR-Cas9介導(dǎo)系統(tǒng)的可行性，該系統(tǒng)可以在小鼠中對(duì)所需等位基因進(jìn)行編輯，并有可能改變嚙齒類動(dòng)物模型在基礎(chǔ)和生物醫(yī)學(xué)研究中的應(yīng)用。
10. Nature:首次發(fā)現(xiàn)組織曲度和機(jī)械張力失衡指導(dǎo)腫瘤形態(tài)發(fā)生
管狀上皮細(xì)胞是器官的基本組成部分，也是腫瘤發(fā)生的常見(jiàn)部位。在腫瘤發(fā)生過(guò)程中，轉(zhuǎn)化細(xì)胞會(huì)過(guò)度增殖和上皮結(jié)構(gòu)被破壞。然而，決定腫瘤組織形狀異常的生物物理參數(shù)是未知的。2019年1月30日，Hendrik A. Messal等在國(guó)際頂級(jí)期刊Nature刊發(fā)題為“Tissue curvature and apicobasal mechanical tension imbalance instruct cancer morphogenesis”的研究論文，在本研究中，研究人員在小鼠胰腺中發(fā)現(xiàn)，上皮腫瘤的形態(tài)是由轉(zhuǎn)化細(xì)胞的細(xì)胞支架變化和現(xiàn)有管狀結(jié)構(gòu)的相互作用決定的。為了分析腫瘤發(fā)生過(guò)程中組織結(jié)構(gòu)的變化，研究人員發(fā)展了一種三維全器官成像技術(shù)，可以在單細(xì)胞分辨率下進(jìn)行組織活檢。研究結(jié)果表明，源上皮的直徑?jīng)Q定生長(zhǎng)腫瘤的形態(tài)。而且，腫瘤生長(zhǎng)的不同機(jī)制是由于系統(tǒng)的內(nèi)在物理機(jī)制：張力不平衡和組織曲度是上皮性腫瘤發(fā)生的基本決定因素。
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2019生物醫(yī)學(xué)科研崗位招聘回顧
2019精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)前沿專題回顧
1. 2019年2月NCS必讀系列盤(pán)點(diǎn)介紹
2. 2019年2月生物醫(yī)學(xué)各大領(lǐng)域重大進(jìn)展盤(pán)點(diǎn)
精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)前沿
精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域致力于基于個(gè)體的基因組變異和生活方式等信息，對(duì)其疾病進(jìn)行預(yù)防、分子診斷和進(jìn)展預(yù)后評(píng)估，進(jìn)而制定實(shí)施個(gè)性化的預(yù)防和治療方案。精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)前沿旨在報(bào)道和科普精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)前沿動(dòng)態(tài)，讓專業(yè)人士和普通大眾深入了解精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)相關(guān)的知識(shí)，推動(dòng)精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的健康發(fā)展和應(yīng)用。目前參與精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)前沿運(yùn)營(yíng)的團(tuán)隊(duì)主要來(lái)自于中山大學(xué)，美國(guó)哈弗大學(xué)醫(yī)學(xué)院，中國(guó)科學(xué)院，北京協(xié)和醫(yī)科大學(xué)，美國(guó)麻省理工學(xué)院，上海交通大學(xué)，廈門(mén)大學(xué)，美國(guó)芝加哥大學(xué)，清華大學(xué)，北京大學(xué)，浙江大學(xué)和四川大學(xué)等國(guó)內(nèi)外頂級(jí)高校院所的生物醫(yī)學(xué)或臨床醫(yī)學(xué)的在讀博士和一線博士后科研人員等。
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