九色国产,午夜在线视频,新黄色网址,九九色综合,天天做夜夜做久久做狠狠,天天躁夜夜躁狠狠躁2021a,久久不卡一区二区三区

BRCA(BReast CAncer susceptibility gene;乳腺癌易感基因)是重要的抑癌基因與腫瘤易感基因，包括BRCA1及BRCA2。BRCA基因突變會(huì)導(dǎo)致基因組不穩(wěn)定性顯著增加，從而顯著提高女性罹患乳腺癌、卵巢癌以及其他癌癥（如：胰腺癌、子宮內(nèi)膜癌、腹膜癌及宮頸癌等）的風(fēng)險(xiǎn)。

BRCA1和BRCA2基因是抑癌基因,它們主要參與DNA損傷的修復(fù)和轉(zhuǎn)錄的調(diào)控。這兩個(gè)基因的結(jié)構(gòu)和功能異常與乳腺癌和卵巢癌的發(fā)病密切相關(guān)。

檢測(cè)意義

1、預(yù)防指導(dǎo)：攜帶BRCA1/2基因突變的健康女性罹患乳腺癌和卵巢癌的風(fēng)險(xiǎn)是普通人群十倍以上，因此檢測(cè)BRCA1/2基因突變可以提高受檢者對(duì)乳腺癌和卵巢癌罹患風(fēng)險(xiǎn)的管控。

2、復(fù)發(fā)預(yù)測(cè)：BRCA1/2基因突變是保乳治療的相對(duì)禁忌癥，突變攜帶者具有較高的同側(cè)、對(duì)側(cè)乳腺癌復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)，可考慮預(yù)防性對(duì)側(cè)乳腺切除術(shù)以降低乳腺癌復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。

3、治療指導(dǎo)：攜帶BRCA1/2基因突變的乳腺癌和卵巢癌患者對(duì)鉑類和PARP抑制劑類更敏感，攜帶BRCA1基因突變的三陰性乳腺癌患者可從蒽環(huán)類新輔助化療中獲得更高的病理完全緩解率。

4、幫助預(yù)測(cè)后代患病風(fēng)險(xiǎn)：研究表明，約15%-20%乳腺癌患者有家族遺傳史。通過(guò)檢測(cè)可以預(yù)估子女或直系親屬的患癌風(fēng)險(xiǎn)，從而提早進(jìn)行檢查、預(yù)防。

1. 乳腺癌、卵巢癌患者（尤其是發(fā)病年齡較早的乳腺癌患者）

2. 家族中存在已知BRCA1/2基因突變

3. 具有乳腺癌或卵巢癌家族史

4. 個(gè)人或家族具有其他腫瘤的病史，如前列腺癌、胰腺癌

5. 乳腺組織出現(xiàn)早期病變的人群

銳賽生物推出的BRCA1/2基因檢測(cè)，通過(guò)多重PCR+NGS測(cè)序的方法檢測(cè)BRAC1/BRCA2基因編碼區(qū)域的突變情況，檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠。自接受樣本開(kāi)始僅需7個(gè)自然日即可出具檢測(cè)報(bào)告，無(wú)需長(zhǎng)時(shí)間等待。

對(duì)于非BRCA1/2基因突變?nèi)橄侔┖吐殉舶┗颊?，銳賽生物還推出了乳腺癌43基因檢測(cè)和卵巢癌33基因檢測(cè)，綜合分析靶向藥及化療藥的敏感突變與耐藥突變。通過(guò)該項(xiàng)檢測(cè)，臨床醫(yī)生可以綜合評(píng)估患者基因狀態(tài)，優(yōu)化患者管理，針對(duì)患者制定個(gè)性化治療方案，避免盲試導(dǎo)致的耽誤最佳治療時(shí)間、金錢(qián)浪費(fèi)和嚴(yán)重的毒副作用。

卵巢癌33基因檢測(cè)

乳腺癌43基因檢測(cè)

銳賽生物由多位中科院和復(fù)旦大學(xué)博士及生物醫(yī)藥領(lǐng)域的專家于2008年共同創(chuàng)立，是國(guó)內(nèi)領(lǐng)先的從事臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、新型診療技術(shù)和生物藥研發(fā)、細(xì)胞產(chǎn)品定制和轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究的開(kāi)放式能力和技術(shù)平臺(tái)企業(yè)。在不斷的發(fā)展壯大中，公司于2018年成立子公司浙江自貿(mào)區(qū)銳賽生物醫(yī)藥科技有限公司（注冊(cè)資金6800萬(wàn)），打造先進(jìn)完善的公共技術(shù)服務(wù)平臺(tái)。作為技術(shù)驅(qū)動(dòng)的生物醫(yī)藥創(chuàng)新型企業(yè)，公司現(xiàn)有研發(fā)技術(shù)人員80多人,均為本科以上學(xué)歷,其中碩士、博士學(xué)歷占60%以上。截至目前，公司擁有發(fā)明專利及軟件著作權(quán)共計(jì)20多項(xiàng)，并以每年平均4-8項(xiàng)的速度遞增。

銳賽生物始終堅(jiān)持以患者為中心，圍繞“醫(yī)藥診療一體化”來(lái)踐行和創(chuàng)新。通過(guò)對(duì)臨床樣本資源的整合和臨床大數(shù)據(jù)的挖掘，以高效的創(chuàng)新轉(zhuǎn)化能力和平臺(tái)為載體，向國(guó)內(nèi)外生物醫(yī)藥企業(yè)和科研單位提供大數(shù)據(jù)分析、咨詢、實(shí)驗(yàn)室研發(fā)以及中試生產(chǎn)等全流程服務(wù)；為醫(yī)院和患者提供臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的大數(shù)據(jù)解析和個(gè)性化精準(zhǔn)診療指導(dǎo)；同時(shí)，銳賽生物聯(lián)合醫(yī)院、科研院所進(jìn)行細(xì)胞治療、免疫治療技術(shù)和原創(chuàng)藥物的開(kāi)發(fā)，并為從事細(xì)胞治療和免疫治療的企事業(yè)單位提供高質(zhì)量的技術(shù)服務(wù)和產(chǎn)品。

作為一家領(lǐng)先的開(kāi)放式醫(yī)藥研發(fā)平臺(tái)公司，銳賽生物已與眾多國(guó)內(nèi)外知名醫(yī)藥企業(yè)展開(kāi)多層次的藥物研發(fā)合作，與國(guó)內(nèi)200多家三甲醫(yī)院建立轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究合作，相關(guān)研究成果見(jiàn)刊于《Nature Medicine》、《Nature Communications》、《Journal of Clinical Oncology》、《Journal of Clinical Investigation》等，連續(xù)多年參與完成上海市科委創(chuàng)新培育項(xiàng)目。公司已成功推動(dòng)諸多分子診斷產(chǎn)品、腫瘤個(gè)性化疫苗、DC疫苗和TCR-T等細(xì)胞治療技術(shù)進(jìn)入臨床前或臨床試驗(yàn)，并已建設(shè)干細(xì)胞臨床轉(zhuǎn)化與示范基地，啟動(dòng)干細(xì)胞治療臨床試驗(yàn)審批。

未來(lái)，銳賽人將持續(xù)秉承“知行合一、勇于承擔(dān)、突破自我、合作共贏、追求卓越”的價(jià)值理念，以“臨床醫(yī)學(xué)創(chuàng)新，轉(zhuǎn)化造福患者”為已任，為客戶提供高標(biāo)準(zhǔn)、高質(zhì)量的醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品和服務(wù)，不斷開(kāi)發(fā)出更多真正讓患者受益的技術(shù)和新藥產(chǎn)品。