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顱內(nèi)感染的CT MRI影像診斷要點
第三篇 如何閱讀常見疾病的CT MR


第一章:顱腦疾病

第四節(jié) 顱內(nèi)感染

【診斷原則和方法】

1.顱內(nèi)感染的診斷較多依靠病人的臨床資料,影像學檢查的目的在于了解感染的部位、累及范圍,有無其他并發(fā)癥及治療后的療效觀察。

2.顱內(nèi)感染的診斷 MRI要優(yōu)于CT檢查。

3.對發(fā)熱病人的頭顱異常多考慮顱內(nèi)感染性病變。

4.對疫區(qū)病人的頭顱異常要考慮到寄生蟲性病變。

一、腦膿腫

(一)概述

1.腦膿腫是由化膿性細菌進入腦組織引起的炎性病變。


2.感染途經(jīng):最常見為血行感染,由身體遠隔部位的感染灶經(jīng)血流侵犯腦膜和腦實質(zhì);其次為直接侵犯,由顱外鄰近的感染灶,如鼻竇炎或中耳乳突炎,直接或沿神經(jīng)根蔓延至顱內(nèi);少數(shù)為直接感染,多在開放性顱腦損傷后病原體進入顱內(nèi)引起感染。


3.病期:①急性腦炎期:腦組織充血、水腫,炎性細胞浸潤;②膿腫形成早期:腦組織壞死、液化,形成膿腫,但膿腫壁較薄不完整;③膿腫形成晚期(包膜形成期):膿腫周圍膠原和肉芽組織增生,包繞形成完整的膿腫壁。


4.好發(fā)部位:血行感染多發(fā)生于灰白質(zhì)交界區(qū),可多發(fā);經(jīng)中耳乳突炎直接蔓延的膿腫多發(fā)生在顳葉,常單發(fā);鼻竇炎引起者多位于額葉。


5.臨床表現(xiàn):發(fā)熱,頭痛和局部精神癥狀和顱高壓癥狀。

(二)CT診斷

1.灰白質(zhì)交界區(qū)的低密度影,形態(tài)不規(guī)則,邊界模糊,附近腦溝變淺,有輕度占位效應,不強化或輕度不規(guī)則強化或不規(guī)則的彌漫性強化,鄰近腦膜強化明顯,結合臨床癥狀,可提示化膿性腦炎(腦膿腫急性腦炎期)。


2.腦灰白質(zhì)交界部低密度區(qū),有完整或不完整的環(huán)狀強化,壁較薄,強化也較輕,灶周有腦水腫,有占位效應,鄰近腦膜強化明顯,結合臨床表現(xiàn)及病史可診斷為腦膿腫(早期)。


3.顱內(nèi)低密度區(qū),有完整的環(huán)狀顯著強化影,壁厚而邊緣光滑,厚薄一致,灶周有腦水腫,有占位效應,鄰近腦膜強化明顯,結合臨床表現(xiàn)及病史可診斷為腦膿腫(包膜形成期)。

(三)MRI診斷

1.灰白質(zhì)交界區(qū)的異常信號灶,T1WI呈低信號,T2WI呈高信號,FLAIR呈高信號,形態(tài)不規(guī)則,邊界模糊,附近腦溝變淺,有輕度占位效應,增強掃描不強化或輕度不規(guī)則強化或不規(guī)則的彌漫性強化,鄰近腦膜強化明顯,結合臨床癥狀,可提示化膿性腦炎(腦膿腫急性腦炎期)。


2.灰白質(zhì)交界區(qū)的圓形類圓形異常信號灶,T1WI呈低信號,其中可見呈等信號的環(huán)狀影,T2WI呈高信號,其中可見呈相對低信號的環(huán)狀壁,增強掃描有完整或不完整的環(huán)狀強化,壁較薄,強化較輕,灶周有腦水腫,有占位效應,鄰近腦膜強化明顯,結合臨床表現(xiàn)及病史可診斷為腦膿腫(早期)。


3.顱內(nèi)圓形類圓形異常信號灶,T1WI呈低信號,其中可見呈等信號的環(huán)狀影,T2WI呈高信號,其中可見呈相對低信號的環(huán)狀壁,增強掃描有完整的環(huán)狀強化(單環(huán)或多環(huán)),強化顯著,壁厚且邊緣光滑,厚薄一致,灶周有腦水腫,有占位效應,鄰近腦膜強化明顯,結合臨床表現(xiàn)及病史可診斷為腦膿腫(包膜形成期)。

(四)鑒別診斷

1.膠質(zhì)瘤:也可表現(xiàn)為環(huán)狀強化,不同點有:①膠質(zhì)瘤的強化環(huán)壁厚薄不一,有壁結節(jié);②膠質(zhì)瘤無發(fā)熱表現(xiàn)。


2.腦轉(zhuǎn)移瘤:也可表現(xiàn)為環(huán)狀強化,不同點有:①轉(zhuǎn)移瘤病灶多發(fā),強化形式多樣,不僅有環(huán)狀強化,還有結節(jié)狀、斑狀等多種形式的強化同時存在;②轉(zhuǎn)移瘤強化環(huán)小,而周圍的腦水腫特明顯,呈“小病灶大水腫”表現(xiàn);③轉(zhuǎn)移瘤多有原發(fā)瘤病史;④轉(zhuǎn)移瘤無發(fā)熱表現(xiàn)。


3.腦內(nèi)陳舊性血腫:也可表現(xiàn)為環(huán)狀強化,不同點有:①有腦出血史;②周圍水腫帶輕;③無發(fā)熱表現(xiàn)。

二、顱內(nèi)結核

(一)概述

1.顱內(nèi)結核多見于兒童和青年,病人常有肺結核或結核病接觸史,感染途徑常由血源性播散致中樞神經(jīng)系統(tǒng)。其臨床類型包括結核性腦膜炎和結核瘤。


2.病理:①結核性腦膜炎:常見于顱底部,造成腦底部軟腦膜和蛛網(wǎng)膜的廣泛炎癥。腦膜表面可見白色結核結節(jié)和彌漫的腦膜炎癥,鄰近蛛網(wǎng)膜下腔特別是基底池內(nèi)可見黃色膠樣滲出液積聚,

晚期腦膜增厚粘連。②結核瘤:是局限性腦炎演變而來,組織學上為中心干酪樣壞死的肉芽腫,成人多發(fā)于大腦半球和基底節(jié)區(qū);兒童多見于小腦。典型部位位于皮質(zhì)和皮質(zhì)下區(qū)。


3.臨床表現(xiàn):①低熱、盜汗等結核病的全身癥狀;②頭痛、嘔吐和明顯的腦膜刺激征,重者可至意識障礙和昏迷;③腦脊液檢查可見淋巴細胞升高、糖和氯化物均降低。

(二)CT診斷

鞍上池和外側(cè)裂池等腦池模糊、密度增高,增強后受累腦池呈顯著強化,可伴有多發(fā)小結節(jié)狀或小環(huán)狀強化,結合臨床表現(xiàn)可考慮為結核性腦膜炎,若同時見到有散在的小灶狀鈣化灶,則診斷更加明確。若同時發(fā)現(xiàn)腦內(nèi)有結節(jié)灶,呈小結節(jié)狀或小環(huán)狀強化,可考慮有腦結核瘤存在?;坠?jié)區(qū)常見有梗塞灶。

(三)MRI診斷

鞍上池、外側(cè)裂池等腦池 T1WI呈低信號,T2WI呈高信號,增強掃描明顯強化,腦凸面腦膜增厚且增強掃描明顯強化,結合臨床表現(xiàn),可診斷為結核性腦膜炎。若同時見到有在T1WI與T2WI上均呈低信號的腦膜鈣化,則診斷更加明確。若同時發(fā)現(xiàn)腦內(nèi)有T1WI呈等低信號,在T2WI呈高信號的結節(jié)灶,增強掃描呈小結節(jié)狀或小環(huán)狀強化,可考慮有腦結核瘤存在?;坠?jié)區(qū)常見有梗塞灶。

(四)鑒別診斷

1.化膿性腦膜炎:結核性腦膜炎要與化膿性腦膜炎鑒別,病史和臨床表現(xiàn)是主要的鑒別點。


2.腦腫瘤:腦結核瘤要與膠質(zhì)瘤和轉(zhuǎn)移瘤相鑒別:①腦結核瘤多伴有結核性腦膜炎表現(xiàn);②病史和臨床表現(xiàn)。

三、腦囊蟲病

(一)概述

1.腦囊蟲病是中樞神經(jīng)系統(tǒng)最常見的寄生蟲感染,是由豬絳蟲的囊尾蚴寄生于人腦所引起的疾病。


2.本病以華北和東北部分地區(qū)為多發(fā)區(qū)。


3.按病變部位可分為四型:腦實質(zhì)型,腦室型,軟腦膜型與混合型。


4.按囊蟲的病理過程可分為四期:囊泡期、膠樣囊泡期、顆粒結節(jié)期和鈣化結節(jié)期。①囊泡期:為腦囊蟲的最早階段,囊液透亮,囊腔內(nèi)見蚴蟲頭節(jié),囊周圍無腦水腫。②膠樣囊泡期:蚴蟲頭節(jié)退變死亡,囊液變混濁,囊壁萎縮、增厚,囊周圍腦水腫。③顆粒結節(jié)期:囊泡縮小,囊壁增厚鈣化,周圍肉芽腫形成。④鈣化結節(jié)期:為終末期改變,囊蟲形成鈣化結節(jié)。其中囊泡期為活動期,膠樣囊泡期為退變期,顆粒結節(jié)期和鈣化結節(jié)期為靜止期(非活動期)。


5.臨床表現(xiàn):可因蟲體的數(shù)目、所在部位和所處的病期而多種多樣。一般常見的癥狀為癲癇發(fā)作、精神癥狀、腦膜刺激征和顱高壓征象。囊蟲補體結合試驗陽性。

(二)CT診斷

1.腦實質(zhì)內(nèi)直徑0.5~1.0cm 的囊腫,單發(fā)或多發(fā),囊內(nèi)有小點狀影,囊腔周圍無水腫,增強掃描無強化,要考慮腦囊蟲病(活動期),結合疫區(qū)或有絳蟲病感染史及囊蟲補體結合試驗陽性即可明確診斷。


2.直徑在2cm 以下的圓形或不規(guī)則低密度,增強掃描呈結節(jié)狀或環(huán)狀強化,環(huán)壁厚度均勻,周圍有明顯腦水腫,有占位效應,結合疫區(qū)或有絳蟲病感染史及囊蟲補體結合試驗陽性等可診斷為囊蟲?。ㄍ俗兤冢?。


3.腦內(nèi)散在分布小圓形鈣化,病灶周圍無水腫,結合病史可診斷為囊蟲病(非活動期)。


4.在疫區(qū),見到腦積水表現(xiàn),要考慮有囊蟲病(腦室型或腦膜型)可能,建議MRI檢查可明確病變情況。


5.上述不同部位不同病期的病灶可同時存在。

(三)MRI診斷

1.腦實質(zhì)內(nèi)直徑0.5~1.0cm 的囊腫,單發(fā)或多發(fā),T1WI和T2WI分別為低信號和高信號,內(nèi)有T1WI和T2WI分別為略高信號和低信號的點狀影,囊腔周圍無水腫,增強掃描囊壁和小點狀影(頭節(jié))強化,結合病史即可診斷為囊蟲?。ɑ顒悠冢?。


2.直徑在2cm 以下的圓形或不規(guī)則病變,T1WI和 T2WI分別為低信號和高信號,增強掃描呈結節(jié)狀或環(huán)狀強化,環(huán)壁厚度均勻,周圍有明顯腦水腫,有占位效應,結合絳蟲病感染史及囊蟲補體結合試驗陽性等可診斷為囊蟲?。ㄍ俗兤冢?。


3.腦內(nèi)散在分布小圓形病灶,T1WI和 T2WI均呈低信號,病灶周圍無水腫,結合病史可診斷為囊蟲病(非活動期)。


4.四腦室內(nèi)或蛛網(wǎng)膜下腔內(nèi)見囊狀病灶,T1WI上信號稍高,其內(nèi)可見小斑點,囊壁呈厚度均勻的細環(huán)狀,周圍腦脊液呈低信號。T2WI因與腦脊液信號差別不大而顯示不清,腦室系統(tǒng)擴張積水,結合病史可診斷為囊蟲?。X室型或腦膜型)。


5.上述不同部位不同病期的病灶可同時存在。

(四)鑒別診斷

1.囊蟲病退變期需與下列疾病鑒別:①腦轉(zhuǎn)移瘤,多為欠規(guī)則的厚環(huán)狀強化,實質(zhì)成分較多,瘤周水腫較明顯,有原發(fā)腫瘤病史;②腦結核瘤,一般為小結節(jié)狀病灶,好發(fā)于腦底部,腦脊液檢查及治療隨訪有助于區(qū)別;③細菌性腦膿腫,有發(fā)熱頭痛等炎性癥狀和體征。


2.囊蟲病非活動期需與下列病變鑒別:①生理性鈣化,發(fā)生于基底節(jié)區(qū),小腦齒狀核區(qū);②結節(jié)性硬化,鈣化多在腦室旁;③甲狀旁腺功能減退及Fahr病,鈣化以兩側(cè)基底核或小腦齒狀核為主,形態(tài)不規(guī)則。

來源:醫(yī)侃

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