近日，一項刊登在國際雜志Molecular Psychiatry上的研究報告中，來自華盛頓大學(xué)等機構(gòu)的科學(xué)家們通過對阿爾茨海默病進行研究開發(fā)了一種新方法能對該病患者進行分類，相關(guān)研究或能幫助研究人員后期開發(fā)出阿爾茨海默病的新型個體化療法。
研究者Shubhabrata Mukherjee表示，與乳腺癌一樣，阿爾茨海默病并不是一種疾病，我認(rèn)為，一種良好的藥物在臨床試驗中失敗，并不是所有的受試者都患有同一種類型的阿爾茨海默病。這項研究中，研究人員根據(jù)診斷時機體的認(rèn)知功能將4500名遲發(fā)性阿爾茨海默病患者分為6個群組，隨后利用遺傳學(xué)數(shù)據(jù)來尋找不同群組患者之間的生物學(xué)差異。
研究者表示，研究結(jié)果讓我們相當(dāng)興奮，我們發(fā)現(xiàn)在不同阿爾茨海默病患者亞群之間存在著巨大的生物學(xué)差異。鑒別出與遺傳差異相關(guān)的認(rèn)知亞群對于開發(fā)針對阿爾茨海默病的個體化精準(zhǔn)療法至關(guān)重要。研究者表示，參與者會在四個領(lǐng)域獲得認(rèn)知得分，包括記憶、執(zhí)行功能、語言和視覺空間功能。
最大的一組（39%）在四個領(lǐng)域的得分都非常相近，隨后的一組（27%）的記憶得分則明顯低于其它領(lǐng)域的得分，較小的群組則在語言得分上明顯低于其它領(lǐng)域得分（13%），在視覺空間功能得分明顯低于其它得分（12%），執(zhí)行功能得分明顯低于其它得分（3%）；6%的患者群組在兩個領(lǐng)域的得分明顯低于其它領(lǐng)域。
隨后研究者利用全基因遺傳數(shù)據(jù)分析來闡明是否不同阿爾茨海默病患者亞群之間在生物學(xué)上并不相同；研究者發(fā)現(xiàn)了33個單核苷酸多態(tài)性（SNPs），即基因組的特殊位點，這與其中一個亞群患者的遺傳關(guān)聯(lián)性最強。多年前，研究人員發(fā)布了對阿爾茨海默病進行的大規(guī)模全基因組關(guān)聯(lián)性研究結(jié)果，當(dāng)時研究人員發(fā)現(xiàn)了20個SNPs與阿爾茨海默病發(fā)病風(fēng)險直接相關(guān)，而本文研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)了另外33個SNPs與阿爾茨海默病的其中亞型存在強相關(guān)性。
同時研究者還發(fā)現(xiàn)，APOE基因的特殊突變與阿爾茨海默病記憶風(fēng)險亞群患者之間存在強相關(guān)性，APOE e4等位基因是歐洲血統(tǒng)人群患阿爾茨海默病的一種較強的風(fēng)險因子，其似乎還會影響阿爾茨海默病認(rèn)知亞群患者的健康。目前人們可能會通過檢測來尋找其機體是否攜帶有APOE e4等位基因，然而研究者指出，很多攜帶該基因的個體或許并不會患上阿爾茨海默病，而很多不攜帶任何已知遺傳風(fēng)險因素的個體卻會患病。
世界各國領(lǐng)導(dǎo)人都希望能在2025年找到根治阿爾茨海默病的新型療法，截至目前為止，研究人員并未開發(fā)出有效治療該病的療法，本文研究中，研究人員通過研究將阿爾茨海默病分為六種不同的類型，這或為后期科學(xué)家們更加有針對性地開發(fā)針對每一種阿爾茨海默病亞型的新型療法提供新的思路。
內(nèi)容來源：生物谷
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