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專家論壇|楊永平:復(fù)方中藥阻斷逆轉(zhuǎn)肝纖維化——超越已知的前沿








肝纖維化是多種慢性肝病進(jìn)展為肝硬化的必由之路,并與肝癌的發(fā)生相關(guān),嚴(yán)重威脅患者的生命健康。因此,逆轉(zhuǎn)肝纖維化,對(duì)于防治肝硬化、肝癌具有重要意義。肝纖維化是由于多種致病因子導(dǎo)致細(xì)胞外基質(zhì)蛋白(主要是Ⅰ型和Ⅲ型交聯(lián)膠原蛋白)的積累而形成纖維瘢痕,從而取代了受損的正常組織,改變肝臟正常結(jié)構(gòu),使其功能逐漸喪失[1-2]。肝纖維化的發(fā)生機(jī)制非常復(fù)雜,涉及肝細(xì)胞損傷、肝臟炎癥以及肝星狀細(xì)胞活化等多個(gè)環(huán)節(jié),目前臨床上尚無有效的化學(xué)或生物藥物。

中醫(yī)藥是國(guó)之瑰寶,在我國(guó)復(fù)雜難治性疾病防治中發(fā)揮了獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。肝纖維化在傳統(tǒng)中醫(yī)學(xué)里并無記載,隨著現(xiàn)代中醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展,根據(jù)其臨床表現(xiàn)多將其歸屬集在“肋痛”“積聚”等,認(rèn)為其基本證候病機(jī)為虛損生積、正虛血瘀[3]。隨著中醫(yī)對(duì)肝纖維化的深入認(rèn)識(shí),近年來形成了系列抗肝纖維化的復(fù)方中成藥并在臨床獲得廣泛認(rèn)可,成為我國(guó)臨床肝纖維化治療的主要用藥,但是由于一直以來缺乏國(guó)際公認(rèn)的高質(zhì)量循證醫(yī)學(xué)證據(jù)支持,中醫(yī)藥抗肝纖維化的有效性和臨床價(jià)值受到質(zhì)疑。







1復(fù)方中藥逆轉(zhuǎn)肝纖維化的新證據(jù)



復(fù)方鱉甲軟肝片在我國(guó)已有三十余年的臨床經(jīng)驗(yàn),惠及千萬慢性肝病患者,臨床療效顯著并獲得廣泛認(rèn)可,成為我國(guó)臨床抗肝纖維化一線用藥。2013年國(guó)家傳染病重大專項(xiàng)啟動(dòng)中醫(yī)中藥阻斷逆轉(zhuǎn)慢性乙型肝炎肝纖維化臨床療效評(píng)價(jià)研究,受國(guó)家“十二·五”傳染病重大專項(xiàng)資助,筆者團(tuán)隊(duì)牽頭開展了中醫(yī)藥辨證論治方案阻斷逆轉(zhuǎn)乙型肝炎相關(guān)肝纖維化的臨床療效評(píng)價(jià)研究。在多個(gè)團(tuán)隊(duì)的共同努力下,筆者團(tuán)隊(duì)的一項(xiàng)復(fù)方鱉甲軟肝片聯(lián)合恩替卡韋治療慢性乙型肝炎肝纖維化的多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照臨床療效評(píng)價(jià)研究[4]在2020年獲得突破性進(jìn)展,將晚期肝纖維化或肝硬化的乙型肝炎患者隨機(jī)分為復(fù)方鱉甲軟肝片與恩替卡韋聯(lián)用組(BR組)和安慰劑加恩替卡韋組(對(duì)照組),接受72周治療。在對(duì)705例患者的遵循研究方案分析中,BR組肝纖維逆轉(zhuǎn)率(55.9%) 顯著高于對(duì)照組(45.8%)。同時(shí),在388例肝硬化的患者中,采用復(fù)方鱉甲軟肝片聯(lián)用恩替卡韋后,肝硬化逆轉(zhuǎn)率(53.9%) 也明顯高于對(duì)照組(42.4%),表明對(duì)于晚期肝纖維化或肝硬化的乙型肝炎患者,在服用抗病毒藥物核(苷)酸類似物的基礎(chǔ)上聯(lián)用復(fù)方鱉甲軟肝片,可以顯著提高肝纖維化/肝硬化的逆轉(zhuǎn)率。研究證實(shí)了復(fù)方鱉甲軟肝片阻斷、逆轉(zhuǎn)肝纖維化和肝硬化的有效性,其結(jié)果發(fā)表在美國(guó)傳染病學(xué)會(huì)(IDSA)官方期刊The Journal of Infectious Diseases上,為世界范圍內(nèi)慢性乙型肝炎患者防治肝纖維化治療提供了巨大希望。

從“十二·五”完成雙盲72周治療后,進(jìn)入到“十三·五”開放性隊(duì)列研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)經(jīng)過雙盲治療72周的患者繼續(xù)治療5年后,復(fù)方鱉甲軟肝片聯(lián)合恩替卡韋治療的患者肝纖維化逆轉(zhuǎn)率高達(dá)76.7%[5]。后續(xù)隨訪研究[5]結(jié)果顯示,接受恩替卡韋聯(lián)合復(fù)方鱉甲軟肝片治療的患者,7年累積肝癌發(fā)生率和肝臟相關(guān)病死率分別為4.7%和0.2%,明顯低于僅接受恩替卡韋治療組的9.3%和2.2%,分別降低了51.1%和89.9%,相關(guān)研究發(fā)表在國(guó)際肝膽病領(lǐng)域頂級(jí)期刊Journal of Hepatology雜志上,獲得世界范圍內(nèi)廣泛認(rèn)可。這兩項(xiàng)研究為復(fù)方鱉甲軟肝片阻斷、逆轉(zhuǎn)肝纖維化或肝硬化的作用提供了高級(jí)別循證醫(yī)學(xué)證據(jù)支持,同時(shí)也證實(shí)其可有效防治慢性乙型肝炎相關(guān)肝癌的發(fā)生,對(duì)于慢性乙型肝炎患者防治肝纖維化、肝硬化乃至肝癌發(fā)生具有重大意義。除此之外,筆者團(tuán)隊(duì)還對(duì)復(fù)方鱉甲軟肝片的安全性進(jìn)行了系統(tǒng)評(píng)價(jià),證實(shí)抗病毒藥物聯(lián)用復(fù)方鱉甲軟肝片并未增加藥物相關(guān)不良反應(yīng)發(fā)生率和程度,且未見肝、腎毒性病,安全性良好。這為今后國(guó)內(nèi)外指南制修訂提供了科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)、強(qiáng)有力的臨床循證醫(yī)學(xué)證據(jù)支持,是我國(guó)中醫(yī)藥臨床研究具有借鑒價(jià)值和推廣的典范代表。

筆者團(tuán)隊(duì)的這項(xiàng)多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照臨床療效評(píng)價(jià)研究采用了國(guó)際公認(rèn)的阻斷逆轉(zhuǎn)肝纖維化試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),即單一病因必須涵蓋肝纖維化不同階段,包括顯著纖維化、晚期纖維化和肝硬化,尤其是肝硬化患者比例達(dá)到51.9%[4]。因此在評(píng)價(jià)時(shí)筆者團(tuán)隊(duì)不僅評(píng)價(jià)了肝纖維化逆轉(zhuǎn)情況,同時(shí)對(duì)肝硬化逆轉(zhuǎn)也進(jìn)行了系統(tǒng)評(píng)價(jià)。同時(shí)在評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)方面,筆者團(tuán)隊(duì)采用了前后兩次肝組織活檢這一國(guó)際公認(rèn)的“金標(biāo)準(zhǔn)”評(píng)價(jià)肝纖維化程度,其中雙盲治療72周后1000例入組患者接受二次肝穿病例數(shù)達(dá)到705例,同時(shí)病理診斷采用中心實(shí)驗(yàn)室,而且由多個(gè)專家盲法閱片,降低了系統(tǒng)誤差,有效保障了療效評(píng)價(jià)結(jié)果的科學(xué)性和可靠性,這也是國(guó)內(nèi)外極為罕見的如此大規(guī)模的具有二次肝纖維化臨床樣本的肝纖維化臨床隊(duì)列。此外,該項(xiàng)研究也是循證醫(yī)學(xué)與中醫(yī)藥學(xué)研究的經(jīng)典案例,通過符合國(guó)際認(rèn)可的評(píng)價(jià)體系和標(biāo)準(zhǔn)對(duì)中醫(yī)藥開展臨床評(píng)價(jià)研究,獲得可供世界范圍內(nèi)推廣的中西醫(yī)結(jié)合臨床治療方案,這不僅為患者帶來了福音,同時(shí)也為中醫(yī)藥國(guó)際化推廣指明了方向,為中醫(yī)藥臨床療效拿出了強(qiáng)有力的證據(jù),為今后中醫(yī)藥臨床研究發(fā)揮示范帶動(dòng)作用。

復(fù)方鱉甲軟肝片由鱉甲、黃芪、冬蟲夏草、三七、紫河車、黨參、當(dāng)歸、板藍(lán)根、莪術(shù)、連翹、赤芍組成[6-7],鱉甲有滋陰潛陽、軟堅(jiān)散結(jié)之功;冬蟲夏草有補(bǔ)益肺腎,益精填髓之效;當(dāng)歸、黨參、黃芪能補(bǔ)益氣血、健脾補(bǔ)中;赤芍、三七可活血散瘀、通絡(luò)止痛;板藍(lán)根、連翹能清熱毒、散瘀痛;紫河車養(yǎng)血益氣;莪術(shù)止痛消積[8]。復(fù)方鱉甲軟肝片具有軟堅(jiān)散結(jié),化瘀解毒,益氣養(yǎng)血之功效[9],臨床用于慢性乙型肝炎肝纖維化,以及早期肝硬化屬瘀血阻絡(luò)、氣血虧虛兼熱毒未盡證。基礎(chǔ)學(xué)研究[10-12]表明,復(fù)方鱉甲軟肝片能降低成纖維細(xì)胞產(chǎn)生的金屬蛋白酶組織抑制劑和Ⅰ型和Ⅲ型前膠原的表達(dá), 對(duì)TGFβ/Smad誘導(dǎo)的纖維形成有很強(qiáng)的抑制作用,并可抑制肝星狀細(xì)胞的增殖。復(fù)方鱉甲軟肝片總提物及鱉甲中部分活性成分具有降低α-SMA陽性HSC數(shù)量、減少肝組織TGFβ1及其mRNA表達(dá)等活性,同時(shí)復(fù)方鱉甲軟肝片中莪術(shù)、當(dāng)歸、三七中部分成分具有降低TIMP-1、TIMP-2表達(dá)量、提升MMPs水平的活性[13-15]。上述研究表明,復(fù)方鱉甲軟肝片可能通過多個(gè)作用靶點(diǎn)發(fā)揮抗肝纖維化的作用。復(fù)方鱉甲軟肝片聯(lián)合抗病毒藥物治療可為慢性乙型肝炎患者肝纖維化、肝硬化甚至肝癌的防治帶來新的希望。







2復(fù)方中藥對(duì)肝纖維化的治療效果


近年來,不僅復(fù)方鱉甲軟肝片抗肝纖維化研究取得突破,同時(shí)扶正化瘀膠囊、安絡(luò)化纖丸等中成藥抗肝纖維化研究也在穩(wěn)步推進(jìn)。Zhao等[16]進(jìn)行了一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、多中心、對(duì)照研究,患者分別接受恩替卡韋聯(lián)合扶正化瘀膠囊治療和恩替卡韋加安慰劑治療48周,在132例乙型肝炎肝硬化患者中,恩替卡韋聯(lián)合扶正化瘀膠囊治療的患者肝硬化治療組肝硬化組織學(xué)逆轉(zhuǎn)率達(dá)到56.06%,比對(duì)照組提高15%。美國(guó)一項(xiàng)Ⅱ期臨床研究[17]納入了治療無效或?qū)Ω蓴_素抗病毒治療不耐受的丙型肝炎患者,分別接受扶正化瘀片或安慰劑治療48周,隨訪12周,研究表明扶正化瘀片可以促進(jìn)基線F3/F4丙型肝炎患者肝纖維化逆轉(zhuǎn)。王憲波及其團(tuán)隊(duì)[18]針對(duì)扶正化瘀膠囊對(duì)肝硬化患者肝癌發(fā)生率的影響進(jìn)行了回顧性隊(duì)列研究,將乙型肝炎肝硬化患者分為扶正化瘀組(n=259)和對(duì)照組(n=259),研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)扶正化瘀膠囊聯(lián)合抗病毒藥物治療組5年內(nèi)肝癌發(fā)生率為10%,比對(duì)照組降低了13.2%。

王貴強(qiáng)等[19]對(duì)安絡(luò)化纖丸逆轉(zhuǎn)肝纖維化的作用也開展了相關(guān)臨床研究,發(fā)現(xiàn)安絡(luò)化纖丸聯(lián)合恩替卡韋治療可顯著提高乙型肝炎患者肝纖維化的改善率,在143例基線F≥3的患者中,安絡(luò)化纖丸聯(lián)合恩替卡韋治療78周后改善率為54.74%,遠(yuǎn)高于恩替卡韋單藥組的33.33%;最新的一項(xiàng)臨床研究[20],共納入研究585例慢性乙型肝炎患者,經(jīng)治療78周后,安絡(luò)化纖丸聯(lián)合恩替卡韋組的組織學(xué)逆轉(zhuǎn)率為58.42%,比單用恩替卡韋組提高了13.74%,在217例基線F3~4患者中,聯(lián)用組的組織學(xué)逆轉(zhuǎn)率也比恩替卡韋單用組提高17.19%;同時(shí),聯(lián)用組的炎癥改善率(66.83%)也較對(duì)照組(52.13%)顯著提高,表明安絡(luò)化纖丸還有助于改善肝臟炎癥。

由此可見,中西醫(yī)結(jié)合治療肝纖維化具有明顯的臨床療效優(yōu)勢(shì)。后核苷類時(shí)代,阻斷逆轉(zhuǎn)肝纖維化發(fā)生、降低肝硬化和肝癌的發(fā)生率、減少肝臟相關(guān)病死率,將是中西醫(yī)結(jié)合治療慢性肝病的未來之路。在當(dāng)前,我國(guó)已被證明了中醫(yī)藥在防治慢性乙型肝炎肝纖維化中發(fā)揮不可或缺的作用,未來也將需要更多嚴(yán)謹(jǐn)、科學(xué)的臨床研究帶領(lǐng)肝纖維化治療走向新的更加可期的未來。







3前沿與展望


中醫(yī)藥抗肝纖維化取得突破的同時(shí),西醫(yī)也在肝纖維化治療中不斷探索進(jìn)取,開發(fā)形成了多種藥物,但是目前還未有真正走向臨床的成果,化學(xué)藥和生物藥物開發(fā)多是基于單分子、單靶標(biāo)的邏輯思維,這種思維模式對(duì)解決部分成因機(jī)制較為單純的疾病是有效的,但是在解決肝纖維化等成因復(fù)雜性疾病時(shí)面臨極大局限性,往往呈現(xiàn)出“摁下葫蘆,起了瓢”的局面。中藥主要通過其復(fù)雜成分之間的多靶點(diǎn)協(xié)同效應(yīng)發(fā)揮作用,因此中醫(yī)藥在治療肝纖維化等復(fù)雜成因相關(guān)疾病時(shí)獨(dú)具特色和優(yōu)勢(shì),我國(guó)老一輩中醫(yī)和中西醫(yī)結(jié)合大家在肝纖維化的治療方面積累了深厚的臨床經(jīng)驗(yàn)和研究基礎(chǔ),并開發(fā)形成了復(fù)方鱉甲軟肝片、安絡(luò)化纖丸、扶正化瘀膠囊等中藥制劑,大量基礎(chǔ)研究也證實(shí)這些方劑及其中藥物在肝纖維化形成的多個(gè)靶點(diǎn)、環(huán)節(jié)發(fā)揮了調(diào)控作用,但是受制于臨床研究的規(guī)范性等因素影響,一直缺乏強(qiáng)有力的符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的臨床循證醫(yī)學(xué)證據(jù)支持。筆者團(tuán)隊(duì)的研究為中醫(yī)藥阻斷逆轉(zhuǎn)肝纖維化臨床研究開辟了一扇窗,形成了一條路,中醫(yī)藥現(xiàn)代化和國(guó)際化離不開傳統(tǒng)中醫(yī)理論,但是也更加需要符合中醫(yī)藥特點(diǎn)且國(guó)際認(rèn)可的臨床療效評(píng)價(jià)體系和標(biāo)準(zhǔn),只有這樣才能實(shí)現(xiàn)中醫(yī)藥為更多世界范圍內(nèi)患者服務(wù),才能推動(dòng)中醫(yī)藥不斷守正創(chuàng)新,不斷在新的征程上砥礪前行,取得更加輝煌燦爛的成績(jī),造福于廣大患者。






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http://www.lcgdbzz.org/cn/article/doi/10.3969/j.issn.1001-5256.2023.02.004







引證本文 Citation

柏兆方, 湛小燕, 呂桂基, 楊永平. 復(fù)方中藥阻斷逆轉(zhuǎn)肝纖維化: 超越已知的前沿[J]. 臨床肝膽病雜志, 2023, 39(2): 273-277.







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