一.基因在染色體上的假說與證據(jù)
注意：1.薩頓假說的依據(jù)是：
2.摩爾根實驗的測交驗證：親本中的白眼雄蠅和F1中的紅眼雌蠅交配→子代中雌性紅蠅∶雌性白蠅∶雄性紅蠅∶雄性白蠅＝1:1:1:1；F1中的紅眼雄蠅和F2中的白眼雌蠅交配→子代中雌性紅蠅∶雄性白蠅＝1:1。
3.薩頓用類比推理法提出了基因在染色體上的假說；摩爾根用假說演繹法證明了基因在染色體上。
4.類比推理法和假說演繹法的區(qū)別：
二.性別決定的類型
1.性染色體決定性別
注意：XY型與ZW型性別決定的比較
2. 染色體組數(shù)決定性別
注意：1.無性別分化的生物，無性染色體之說。
2.性別并非均取決于性染色體，有些生物如蜜蜂、螞蟻等，其性別取決于是否受精，而有些生物(如龜、鱷等)其性別與“環(huán)境溫度”有關(guān)?！?/span>
三.伴性遺傳
注意：1. (1)在基因型的書寫中，常染色體上的基因不需標(biāo)明其位于常染色體上，性染色體上的基因則需將性染色體及其上基因一同寫出，如XBY。一般常染色體上的基因?qū)懺谇?，性染色體及其上基因?qū)懺诤螅鏒dXBXb。
(2)在表現(xiàn)型的書寫中，對于常染色體遺傳不需要帶入性別；對于伴性遺傳則既要描述性狀的顯隱性，又要將性別一同帶入。
四. X、Y染色體上基因的遺傳
(1)在X、Y染色體的同源區(qū)段，基因是成對存在的，存在等位基因，而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因，如下圖：
(2)X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別，如：
（3）XY染色體不同區(qū)段的遺傳特點(diǎn)分析
注意：1.性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，又存在于正常體細(xì)胞中。性染色體上的基因并不都是控制性別的，如色盲基因。
2.基因在Ⅰ、Ⅱ-1、Ⅱ-2任何區(qū)段上 都與性別有關(guān),在男性、女性中的發(fā)病率都不相同。
3.若將上圖改為果蠅的性染色體,應(yīng)注意大而長的為Y染色體,短而小的為X染色體,且在描述時注意 “雌雄”與人的“男女”區(qū)別、“雜交”與人的“婚配”區(qū)別。
4.若將上圖改為“ZW型性染色體”，注意Z與X 的對應(yīng),W與Y的對應(yīng)關(guān)系。
五.判斷基因的位置
1.真核細(xì)胞基因的三種“位置”
（1）主要位置：細(xì)胞核內(nèi)(即染色體上)
（2）次要位置：細(xì)胞質(zhì)內(nèi)(位于線粒體、葉綠體中)→遺傳時只能隨卵細(xì)胞傳遞，表現(xiàn)出“母系遺傳”特點(diǎn)。
2. 探究基因是位于常染色體上還是僅位于X染色體上
(1)性狀的顯隱性是“未知的”，且親本均為純合子時
注意 此方法還可以用于判斷基因是位于細(xì)胞核中還是細(xì)胞質(zhì)中。若正反交結(jié)果不同，且子代只表現(xiàn)母本的性狀，則控制該性狀的基因位于細(xì)胞質(zhì)中。
(2)性狀的顯隱性是“已知的”
3. 探究基因是僅位于X染色體上還是位于X、Y染色體的同源區(qū)段上
若已知性狀的顯隱性，且已知基因位于性染色體上
(1)讓“隱性雌性個體”與“純合顯性雄性個體”雜交，觀察F1的性狀表現(xiàn)。(最常用的方法)
(2)讓“雜合顯性雌性個體”與“純合顯性雄性個體”雜交，觀察F1的性狀表現(xiàn)。分析如下：
4. 探究基因位于常染色體上還是X、Y染色體同源區(qū)段上
(1)在已知性狀的顯隱性的條件下，若限定一次雜交實驗來證明，則可采用“隱性雌×顯性雄(雜合)”[即aa(♀)×Aa(
(2)在已知性狀的顯隱性的條件下，未限定雜交實驗次數(shù)時，則可采用以下方法，通過觀察F2的性狀表現(xiàn)來判斷：
注意：1.除以上列舉的方法外，還可依據(jù)子代性別、性狀的數(shù)量分析確認(rèn)基因位置：若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個體中比例一致，說明遺傳與性別無關(guān)，則可確定基因在常染色體上；若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個體中比例不一致，說明遺傳與性別有關(guān)，則可確定基因在性染色體上。
2. 伴性遺傳與孟德爾遺傳定律之間的關(guān)系仍符合分離定律。在分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對或兩對以上的相對性狀的遺傳時，位于性染色體上基因控制的性狀按伴性遺傳處理，位于常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離定律處理，整體上則按基因的自由組合定律處理。
六. 遺傳系譜圖與伴性遺傳的概率計算
1.遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷
基本程序：確定是否為伴Y遺傳→判斷顯、隱性→判斷致病基因在常染色體還是性染色體上→推斷基因型并計算概率。
(1)確定是否為伴Y遺傳
(2)確定是顯性遺傳還是隱性遺傳
注意：口訣：
無中生有為隱性，有中生無為顯性。
隱性看女病，女病男（父子）正非伴性；
顯性看男病，男病女（母女）正非伴性。
(3)在已確定隱性遺傳的系譜圖中
(4)在已確定是顯性遺傳的系譜圖中
注意：1.不能排除的遺傳病遺傳方式：
分析隱性遺傳病，如果女性患者的父親和兒子全是患者，那么說明最可能是伴X染色體遺傳，但也有可能是常染色體遺傳。同理，顯性遺傳病中，如果男性患者的母親和女兒是患者，那么說明最可能是伴X染色體遺傳，但也有可能是常染色體遺傳。
2.系譜圖的特殊判定：若世代連續(xù)遺傳，則一般為顯性，反之，則一般為隱性；男女患病概率相差很大，則一般為伴性遺傳，反之為常染色體遺傳。
2.伴性遺傳中的致死問題
(1)配子致死型
某些致死基因可導(dǎo)致雄配子死亡，從而使后代只出現(xiàn)某一性別的后代。所以若后代出現(xiàn)單一性別的問題，應(yīng)考慮“雄配子致死”問題。如剪秋羅植物葉型遺傳：
(2)個體致死型
某兩種配子結(jié)合會導(dǎo)致個體死亡，有胚胎致死、幼年死亡和成年死亡等幾種情況。如下圖X染色體上隱性基因使雄性個體致死：
3.用集合論的方法解決兩病概率計算問題
①當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時，各種患病情況的概率分析如下：
②根據(jù)序號所示進(jìn)行相乘得出相應(yīng)概率，再進(jìn)一步拓展如表：
序號 | 類型 | 計算公式 |
已知 | 患甲病的概率m | 則不患甲病概率為1－m |
患乙病的概率n | 則不患乙病概率為1－n | |
① | 同時患兩病概率 | m·n |
② | 只患甲病概率 | m·(1－n) |
③ | 只患乙病概率 | n·(1－m) |
④ | 不患病概率 | (1－m)(1－n) |
拓展求解 | 患病概率 | ①＋②＋③或1－④ |
只患一種病概率 | ②＋③或1－(①＋④) |
③表中各情況可概括如下圖：
注意：1.男孩患病概率≠患病男孩概率
(1)由常染色體上的基因控制的遺傳病
①患病概率與性別無關(guān)，不存在性別差異，因此，男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。
②“患病”與“男孩”(或女孩)是兩個獨(dú)立事件，因此需把患病概率×性別比例，即患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。
(2)由性染色體上的基因控制的遺傳?。褐虏』蛭挥谛匀旧w上，它的遺傳與性別連鎖，“男孩患病”是指男孩中患病的，不考慮女孩；“患病男孩”則是所有孩子中患病的男孩，二者主要是概率計算的范圍不同。即患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。
2. 準(zhǔn)確界定遺傳病概率“求解范圍”
(1)在所有后代中求概率：不考慮性別歸屬，凡其后代均屬于求解范圍。(2)只在某一性別中求概率：需要避開另一性別，只看其在所求性別中的概率。(3)連同性別一起求概率：此種情況下，性別本身也屬于求解范圍，因而應(yīng)先將該性別的出生概率(1/2)列入范圍，然后再在該性別中求概率。
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