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確證癌癥干細(xì)胞存在_鄭大中科博生

據(jù)中科博生了解,由來自牛津大學(xué)和瑞典Karolinska學(xué)院的科學(xué)家們領(lǐng)導(dǎo)的一個國際研究小組,對罹患骨髓增生異常綜合征的一群患者展開了研究。骨髓增生異常綜合征是一種惡性血液疾病,往往會發(fā)展成為急性髓性白血病。中科博生。

研究人員說,他們的研究結(jié)果為癌癥干細(xì)胞的存在提供了確鑿的證據(jù)。多年來癌癥干細(xì)胞觀念一直引人注目但又充滿爭議。它表明了所有癌癥的根源是單獨負(fù)責(zé)驅(qū)動患者癌癥生長和演化的一個小癌細(xì)胞亞群。就像正常干細(xì)胞生成其他的正常組織一樣,這些癌癥干細(xì)胞自我補充并生成其他的癌細(xì)胞類型。中科博生。

這一概念非常的重要,因為它表明了只有開發(fā)出一些治療來除去癌癥干細(xì)胞,你才能夠根除癌癥。并且,如果你能夠選擇性除去這些癌癥干細(xì)胞,其他剩余細(xì)胞將無法維持癌癥?!斑@就像你的草坪里有蒲公英,你想拔除多少就可以拔除多少,但如果你沒有找到它們的根,它們會重長回來,”牛津大學(xué)MRC Weatherall分子醫(yī)學(xué)研究所Petter Woll博士說。中科博生。

在牛津大學(xué)MRC分子血液學(xué)部和Weatherall分子醫(yī)學(xué)研究所Sten Eirik W Jacobsen教授的領(lǐng)導(dǎo)下,研究人員檢測了骨髓增生異常綜合征(MDS)患者骨髓中的惡性細(xì)胞,并隨時間對它們進行了追蹤。利用遺傳工具來確定哪些細(xì)胞生成了驅(qū)動癌癥的突變且隨后將之傳播至其他癌癥細(xì)胞,他們證實有一個獨特且稀少的MDS細(xì)胞亞群顯示出癌癥干細(xì)胞的所有特征,且沒有任何其他的惡性MDS細(xì)胞能夠增殖這種腫瘤。中科博生。

MDS干細(xì)胞非常的稀少,其處于在MDS細(xì)胞等級的最頂端,可以維持自身,補充其他的MDS細(xì)胞,是驅(qū)動疾病進展的所有穩(wěn)定的DNA改變和突變的起源。Woll博士說:“這提供了確鑿的證據(jù)證實在骨髓增生異常綜合征中存在有癌癥干細(xì)胞。我們鑒別出了一個癌細(xì)胞亞群,證實這些稀有的細(xì)胞一直是癌癥的起源細(xì)胞,也是患者體內(nèi)唯一的癌癥增殖細(xì)胞。這是非常重要的一步,因為它表明了如果你想要治愈患者,你將需要靶向和清除作為癌癥根源的這些細(xì)胞?!敝锌撇┥?。

Jacobsen教授說,盡管已有報道一些人類癌癥中存在癌癥干細(xì)胞,然而由于用來確定癌癥干細(xì)胞身份的一些實驗測試被證實不可靠,并不能反映患者完整腫瘤中的“真實情況”,使得過去的一些研究結(jié)果存在爭議?!霸谖覀兊难芯恐?,我們通過追蹤MDS患者中驅(qū)動癌癥的突變其起源與發(fā)展,避開了不可靠的實驗測試問題,”Jacobsen教授說。中科博生。Woll博士補充說:“盡管目前我們還不能利用這一知識向患者提供新的療法。但它為我們提供了一個靶點來開發(fā)出更有效的癌癥干細(xì)胞特異性療法以除去癌癥。”“我們需要更多地了解是什么使得這些癌癥干細(xì)胞如此獨特,什么造成了它們與所有其他的癌細(xì)胞之間的差異。如果我們能夠找到一些在癌癥干細(xì)胞中特異性失調(diào)的生物信號通路,我們或許能夠用新藥來靶向它們?!敝锌撇┥?。

Woll博士謹(jǐn)慎表示:“強調(diào)我們的研究只調(diào)查了MDS的癌癥干細(xì)胞非常重要,因為其他癌癥中的干細(xì)胞特征、數(shù)量和功能有可能不同于MDS癌癥干細(xì)胞?!?/p>

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