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腹部影像圖例:十二指腸、小腸篇~

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腹部影像圖例



十二指腸Crohn's病。十二指腸狹窄和腸粘膜皺襞消失(箭頭)。

壺腹周圍絨毛狀腺瘤(箭頭)。容易局灶癌變,活檢易對腫瘤的診斷幫助有限。 

十二指腸乳頭癌。增強CT顯示一個無明顯強化的腫瘤,累及十二指腸降段和胰頭(箭頭)。膽囊明顯擴張。

壺腹周圍癌。存在廣泛的膽管和胰腺浸潤。無法確定腫瘤確切的起源部位。  

十二指腸降段腺癌

十二指腸絨毛狀腺瘤

十二指腸脂肪瘤

(十二指腸遠段)原發(fā)性壞死性十二指腸腺癌(箭頭)。肉瘤或淋巴瘤可具有類似的潰瘍外觀。

十二指腸淋巴瘤并腸梗阻。胰腺癌或腹主動脈旁淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移侵犯十二指腸可有類似表現(xiàn)。

胰腺癌侵犯十二指腸(箭),對稱性環(huán)形浸潤不是十分典型。

轉(zhuǎn)移性黑色素瘤。典型的“牛眼”狀外觀(箭頭)。

壞死性腫瘤(箭頭)替代了十二指腸的第四段。 

嚴重的腸系膜上動脈壓迫綜合征。增強CT顯示十二指腸降段明顯擴張,第三段突然變窄(箭)。腸系膜上動脈和靜脈之間的關(guān)系正常。患者接受了十二指腸空腸吻合術(shù)。  

十二指腸憩室。CT可顯示胰頭與十二指腸之間的氣體(箭頭)。

十二指腸巨大憩室(箭),位于Treitz韌帶區(qū)域。

新生兒中腸旋轉(zhuǎn)不良。

 27歲,慢性腹痛,中腸旋轉(zhuǎn)不良。盡管不常見,但該年齡段患者的中腸扭轉(zhuǎn)可發(fā)展為急癥。

乳糜瀉。35歲女性,超聲檢查顯示擴張的充滿液體的小腸有明顯的褶皺(箭頭),另一處超聲圖像可見腸套疊??诜虸V造影后的軸位CT也確定了擴張的充滿液體的小腸腸襻(SB),左下腹可見腸套疊(i)。

梅克爾憩室的示意圖,Meckel憩室起源于小腸前緣(箭),并通過纖維束連接到腹壁。如不是纖維束,則是臍腸系膜導管將腸與皮膚連接。

Meckel憩室是末端回腸壁上的指狀突出物,為卵黃腸管部分未閉所遺留下來的一種先天性畸形。在胚胎早期,中腸與卵黃囊之間原有卵黃腸管相連接,于胚胎第5-6周,近臍端卵黃管先閉合,形成纖維條索后逐漸消失,中腸與臍完全分離。當卵黃管的臍端完全退化而腸端殘留時,與回腸相通,則形成回腸遠端憩室,即Meckel憩室。


Meckel憩室

回腸克羅恩病(箭)

空腸克羅恩病。可見有多個空腸結(jié)節(jié)(箭頭)。

嚴重的空腸克羅恩病,表現(xiàn)類似腫瘤。  

繼發(fā)于克羅恩病的多發(fā)瘺管形成。造影后的CT可見膀胱上方小腸腸襻雜亂分布(箭頭)。瘺管在小腸、結(jié)腸和膀胱之間延伸。膀胱內(nèi)見氣體(圖像未展示)。

患有克羅恩病的24歲男性,下腔靜脈血栓性靜脈炎。T1WI脂肪抑制顯示了下腔靜脈管壁增厚(箭頭),明顯強化;矢狀圖像顯示下腔靜脈的受累范圍及程度。 

長期克羅恩病并發(fā)小腸腺癌。 

小腸蛔蟲病。右下腹明顯有多個管狀充氣腸襻,CT軸位示小腸腔擴張,內(nèi)見曲線樣結(jié)構(gòu)。 超聲示充滿液體的腸腔內(nèi)可見弧形曲線樣結(jié)構(gòu)(箭)。 

非甾體類抗炎藥繼發(fā)的空腸網(wǎng)。某些藥物可誘發(fā)小腸潰瘍和狹窄。其中包括鉀鹽和非甾體類抗炎藥。

小腸淋巴管擴張癥。腸壁和皺襞均彌漫性增厚。 

回腸末端子宮內(nèi)膜異位癥(箭頭)。

8歲男孩,Peutz-Jeghers綜合征,小腸腸套疊。CT顯示明顯擴張的小腸和未充盈的小腸,提示該病的慢性病程。
Peutz-Jeghers綜合征(黑斑息肉綜合征)有3大特征:①黏膜、皮膚特定部位色素斑;②胃腸道多發(fā)性息肉;③遺傳性。本病可發(fā)生于任何年齡,多見于兒童和青少年,男女發(fā)病率大致相同。


空腸腺癌。典型的“餐巾環(huán)”樣狹窄(箭)。另一位患者的CT顯示不均質(zhì)強化的腫瘤,包裹了幾個相鄰的空腸。 

回腸淋巴瘤(粘膜相關(guān)淋巴樣組織,MALT),腸襻擴張,皺襞增厚(箭)。 

小腸淋巴瘤。腸壁彌漫性增厚并皺襞消失。

小腸非霍奇金淋巴瘤。CT顯示盆腔小腸腫瘤(中心壞死)(箭),無腸梗阻。  

小腸惡性胃腸道間質(zhì)瘤(GIST)

小腸類癌2例。左上角小腸造影:局部結(jié)節(jié)樣充盈缺損,軸位腸襻固定。另一例:小腸造影顯示表面光滑的壁內(nèi)腫瘤(箭),CT增強示空腸壁不均勻增厚,邊界欠清,非典型類癌外觀。

患有終末回腸克羅恩病的患者,短暫性空腸空腸套疊。 

兒童空腸腸套疊

空腸憩室病??梢娚⒃诙喟l(fā)充鋇的憩室。 

本文來源:熊貓放射
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