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性染色體是指性別決定中起關(guān)鍵作用的染色體

例如：人和果蠅中的XY染色體，鳥類的ZW染色體都屬于性染色體。除性染色體以外的其它染色體叫做常染色體。

性染色體上的基因控制的性狀遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳

說明：性狀與性別相關(guān)聯(lián)主要是指性狀分離比在雌雄個(gè)體中不同。

例如：摩爾根果蠅實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)₂的紅眼∶白眼在雌性中為2∶0，在雄性中為1∶1。因此紅眼/白眼性狀與性別相關(guān)聯(lián)，屬于伴性遺傳，控制該性狀的基因位于X染色體上。

伴性遺傳常會表現(xiàn)出交叉遺傳現(xiàn)象（即父本將性狀傳給女兒，母本將性狀傳給兒子）

例如：

注意：交叉遺傳是伴性遺傳特有的，是區(qū)別伴性遺傳和常染色體遺傳的標(biāo)志性特征。

紅綠色盲可視作由X染色體上的隱性基因控制，Y染色體上沒有對應(yīng)的基因

伴X隱性遺傳病在（遺傳平衡）群體中：

P_女病＝P_男病²<P_男病，即表現(xiàn)女患少男患多

例如：我國男性中紅綠色盲的發(fā)病率約為7%，女性中紅綠色盲的發(fā)病率約為0.5%，

0.5%≈（7%）²。

伴X隱性遺傳常表現(xiàn)隔代遺傳現(xiàn)象。

例如：

抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制，Y染色體上沒有對應(yīng)基因

伴X顯性遺傳病在（遺傳平衡）群體中：

P_女病＝P_男病²+2P_男病（1-P_男病）=2P_男病－P_男病²>P_男病，即表現(xiàn)女患多男患少

伴X顯性遺傳往往表現(xiàn)為代代遺傳。

交叉遺傳在伴性遺傳中應(yīng)用最廣泛（記住）

例如：蘆花雞的橫板條紋由顯性基因B決定。合理選擇親代雞的性狀（同型隱，異型顯）進(jìn)行雜交，可根據(jù)子代雞蘆花性狀有無早期判斷雞的性別。

用配子思想解決遺傳學(xué)中的概率問題

配子法解決遺傳學(xué)問題的基礎(chǔ)在于：親代經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子后，配子之間隨機(jī)結(jié)合產(chǎn)生了子代。

計(jì)算時(shí)需要注意：

Ⅰ、保證每親本產(chǎn)生的各種配子概率之和為1

Ⅱ、如有淘汰，則淘汰后仍保持系數(shù)之和為1

特別提示：如果題目是自交，配子法會很麻煩，建議此種情況下，直接口算即可。

如：1/3AA＋2/3Aa —{自交}→

1/3AA＋2/3（1/4AA＋2/4Aa＋1/4aa）

＝1/2AA＋1/3Aa＋1/6aa

家系圖（小樣本）中單基因遺傳病的推斷與計(jì)算

小樣本推斷不能利用性狀分離比例做出判斷，因?yàn)闃颖咎。ǚ蛛x比不可靠）。一般家系圖的分析方法步驟如下：

①弄清各世代和親子關(guān)系

分析家系圖要從具有親子關(guān)系的個(gè)體入手。

②判斷性狀顯隱性以及基因所處位置（常染色體、X染色體或Y染色體）

Ⅰ、根據(jù)性狀分離判斷性狀的顯隱性

無中生有為隱性，有中生無為顯性

Ⅱ、若可以判斷顯隱性，則（排除基因在Y染色體上）假定控制性狀的基因位于X染色體上，如果推出和已知條件矛盾的結(jié)論，則基因位于常染色體上；如果不能推出矛盾，則基因可能位于常染色體也可能位于X染色體上。

Ⅲ、若無法判斷判斷顯隱性，則按照Y、X隱、X顯、常隱、常顯的順序依次嘗試

③根據(jù)表現(xiàn)型和已知條件（注意一些特殊條件）寫出基因型，能寫多少寫多少

④從所求逆向推至已知

根據(jù)④反向從已知推所求

注意：上述只是一般解題步驟，實(shí)際解題時(shí)一定要充分考慮題干提供的特殊條件。