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12月份國內(nèi)新出的外泌體和細(xì)胞外膜泡領(lǐng)域論文不完全統(tǒng)計有80篇。IF>10的7篇，10>IF>6的14篇，6>IF>3的28篇。本期主要內(nèi)容包括：2篇國家納米中心的20分的綜述、中山大學(xué)的lncRNA-APC1減少外泌體產(chǎn)生抑制結(jié)直腸癌進(jìn)展、南方醫(yī)大的癌癥外泌體miR-25-3p、四軍大的功能化外泌體、復(fù)旦的微泡包被納米顆粒緩解類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、納米囊泡與光聲成像、支氣管上皮細(xì)胞外泌體、東南大學(xué)中大醫(yī)院的外泌體介導(dǎo)腎小管上皮細(xì)胞和巨噬細(xì)胞之間相互作用、肝細(xì)胞癌、自噬體等方面內(nèi)容。內(nèi)容十分豐富，不容錯過。相關(guān)文章的原文都在論壇同名貼下，另有整理好的Endnote文獻(xiàn)庫可供下載，需要的請點擊下方閱讀原文或到論壇下載。

1. 【綜述】國家納米中心孫佳姝課題組：基于微流控的脂質(zhì)納米囊泡的控制、合成及藥物遞送應(yīng)用

Liu, C., et al. (2018). "Lipid Nanovesicles by Microfluidics: Manipulation, Synthesis, and Drug Delivery."Adv Mater: e1804788.  IF=21.95

前期詳細(xì)報道：國家納米中心孫佳姝課題組AdvancedMaterials雜志綜述：基于微流控的脂質(zhì)納米囊泡的控制、合成及藥物遞送應(yīng)用

2.【綜述】國家納米中心楊延蓮教授等：液體活檢的新興納米技術(shù)——循環(huán)腫瘤細(xì)胞和細(xì)胞外囊泡的檢測

Li, W., et al. (2018). "Emerging Nanotechnologies for Liquid Biopsy: The Detection of Circulating Tumor Cells and Extracellular Vesicles." Adv Mater: e1805344.  IF=21.95

液體活檢能夠?qū)Ψ肿踊蚣?xì)胞生物標(biāo)志物進(jìn)行無創(chuàng)和動態(tài)分析，因此在診斷、預(yù)后、疾病進(jìn)展和治療效果監(jiān)測、疾病機制的理解以及藥物開發(fā)治療靶標(biāo)的鑒定方面具有很大的應(yīng)用前景。這篇綜述總結(jié)了納米材料、納米結(jié)構(gòu)、納米器件和液體活檢納米傳感器的最新進(jìn)展，重點是循環(huán)腫瘤細(xì)胞（CTC）和細(xì)胞外囊泡（EVs）的檢測和分子表征。討論了納米材料和納米結(jié)構(gòu)在提高CTC和EV檢測的靈敏度、特異性和純度方面的發(fā)展和進(jìn)展。還討論了用于信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和擴(kuò)增的感測技術(shù)以及可視化策略。總結(jié)了用于可逆釋放分離的CTC和EV以及用于單CTC/EV分析的新技術(shù)。新興微流體平臺還包括用于整體片上分離、檢測和分子分析。討論了這些創(chuàng)新材料和技術(shù)的機遇、挑戰(zhàn)和前景，特別是在臨床應(yīng)用中的可行性。基于納米技術(shù)的液體活檢的應(yīng)用將為監(jiān)測和治療腫瘤和其他重大疾病的臨床實踐帶來新的見解。

3.    中山大學(xué)腫瘤醫(yī)院謝丹/徐瑞華組：lncRNA-APC1減少外泌體產(chǎn)生抑制結(jié)直腸癌進(jìn)展

Wang, F. W., et al. (2018)."APC-activated long non-coding RNA inhibits colorectal carcinoma pathogenesis through reducing exosome production." J Clin Invest.  IF=13.251

前期詳細(xì)報道：【JCI】中山大學(xué)腫瘤醫(yī)院謝丹/徐瑞華組：lncRNA-APC1減少外泌體產(chǎn)生抑制結(jié)直腸癌進(jìn)展

4.  南方醫(yī)大梁莉組：癌癥外泌體miR-25-3p誘導(dǎo)血管通透性和血管生成促進(jìn)轉(zhuǎn)移前生態(tài)位形成

Zeng, Z., et al. (2018)."Cancer-derived exosomal miR-25-3p promotes pre-metastatic niche formation by inducing vascular permeability and angiogenesis." Nat Commun 9(1):5395.  IF=12.353

前期詳細(xì)報道：【Nature子刊】南方醫(yī)大梁莉組：癌癥外泌體miR-25-3p誘導(dǎo)血管通透性和血管生成促進(jìn)轉(zhuǎn)移前生態(tài)位形成

5. 袁麗君、楊國棟等：CD9-HuR功能化外泌體包裝miRNA或CRISPR/dCas9在體外和體內(nèi)對RNA的抑制作用

Li, Z., et al. (2018). "In vitroand in vivo RNA inhibition by CD9-HuR functionalized exosomes encapsulated with miRNA or CRISPR/dCas9." Nano Lett. IF=12.08

RNA的體外和體內(nèi)遞送有望用于基因治療。最近，外泌體被認(rèn)為是RNA遞送的合理載體，尤其是miRNA和/或siRNA，但是目前加載效率仍是有限的。這項研究通過構(gòu)建融合蛋白來設(shè)計外泌體用于RNA加載，其中外泌體膜蛋白CD9與RNA結(jié)合蛋白融合，而感興趣的RNA天然地含有或被設(shè)計成具有結(jié)合的元件。通過原理驗證實驗，我們將CD9與HuR(human antigen R)融合，RNA結(jié)合蛋白與miR-155相互作用，具有相對高的親和力。在外泌體包裝細(xì)胞中，當(dāng)miR-155過度表達(dá)時，融合的CD9-HuR成功地將miR-155富集到外泌體中。此外，包封在外泌體中的miR-155可以有效地遞送到受體細(xì)胞中并識別內(nèi)源靶標(biāo)。此外，還揭示了當(dāng)RNA被設(shè)計為具有AU富集元件時，CD9-HuR外泌體可以富集功能性miRNA抑制劑或CRISPR/dCas9。總之，該報道已經(jīng)建立了一種新的策略，用于將RNA貨物包封到工程化外泌體中，所述工程化外泌體又在受體細(xì)胞中起作用。

6.  復(fù)旦大學(xué)藥學(xué)院王建新&龐志清組：通過巨噬細(xì)胞衍生的微泡包被納米顆粒緩解類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎

Li, R., et al. (2018). "Expressway to Rheumatoid Arthritis by Macrophage-derived Microvesicle-Coated Nanoparticles." Nano Lett.  IF=12.08

向類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎（RA）部位靶向遞送治療劑一直是一項長期挑戰(zhàn)。受巨噬細(xì)胞的內(nèi)在炎癥靶向能力的啟發(fā)，該報道開發(fā)了用于靶向RA的巨噬細(xì)胞衍生的微囊泡（MMV）包被的納米顆粒（MNP）。MMV通過一種新方法有效地生產(chǎn)。應(yīng)用細(xì)胞松弛素B（CB）來放松細(xì)胞骨架和巨噬細(xì)胞膜之間的相互作用，從而刺激MMV分泌。通過iTRAQ分析MMV的蛋白質(zhì)組譜。MMV膜蛋白與巨噬細(xì)胞相似，表明MMV可以表現(xiàn)出與靶向RA的巨噬細(xì)胞相似的生物活性。隨后用MMV包被PLGA納米顆粒，并在體外和體內(nèi)評估MNP的炎癥介導(dǎo)的靶向能力。MNP與發(fā)炎的HUVEC的體外結(jié)合顯著強于紅細(xì)胞膜包被的納米顆粒（RNP）。與裸NP和RNP相比，MNP在膠原誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎（CIA）小鼠模型中顯示出顯著增強的體內(nèi)靶向作用。隨后根據(jù)蛋白質(zhì)組學(xué)分析揭示了靶向機制，表明Mac-1和CD44有助于MNP的突出靶向作用。將模型藥物他克莫司（tacrolimus）包封在MNP（T-RNP）中顯著抑制小鼠RA的進(jìn)展。本研究表明MMV是一種有前景的材料，可用于模擬巨噬細(xì)胞；MNP是一種有效的RA靶向和治療仿生載體。

7. 深圳大學(xué)聶國輝教授、中科院生物物理所閻錫蘊院士、范克龍副研究員：外泌體樣納米囊泡用于異種移植鼻咽癌H₂O₂反應(yīng)催化光聲成像

Ding, H., et al. (2018)."Exosome-like Nanozyme Vesicles for H2O2-responsive Catalytic Photoacoustic Imaging of Xenograft Nasopharyngeal Carcinoma." Nano Lett.  IF=12.08

光聲成像（PAI）是一種極具吸引力的成像模式，由于其在深部組織穿透和細(xì)微空間分辨率方面的優(yōu)勢，因此有望用于臨床癌癥診斷。然而，很少開發(fā)出腫瘤催化/響應(yīng)性PAI策略。這篇報道設(shè)計了一個外泌體樣納米酶囊泡用于體內(nèi)H₂O₂響應(yīng)的鼻咽癌（NPC）PAI。石墨烯量子點納米酶（GQDzyme）的固有過氧化物酶樣活性在H₂O₂存在下有效地將2,2'-連氮基-雙（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）（ABTS）轉(zhuǎn)化為其氧化形式。氧化的ABTS表現(xiàn)出強烈的近紅外（NIR）吸光度，使其成為PAI的理想造影劑。因此，GQDzyme/ABTS納米顆粒是一種新型的催化PAI造影劑，它對NPC細(xì)胞產(chǎn)生的H₂O₂敏感。此外，該報道開發(fā)了一種方法，通過GQDzyme/ABTS納米粒子的仿生功能化與葉酸修飾的天然紅細(xì)胞膜構(gòu)建外泌體樣納米囊泡。體內(nèi)動物實驗證明，這種外泌體樣納米酶囊泡在NPC中有效積累，并選擇性地觸發(fā)NPC的催化PAI。此外，納米酶囊泡具有良好的生物相容性和長期血液循環(huán)的隱形能力?？傊?，該研究證明基于GQDzyme/ABTS的外泌體樣納米酶囊泡是一種理想的納米平臺，用于在體內(nèi)發(fā)展深部組織腫瘤靶向催化PAI。

8. 上海交通大學(xué)附屬九院房兵、中科院上海硅酸鹽所吳成鐵等：含鋰生物材料刺激骨髓基質(zhì)細(xì)胞來源的外泌體miR-130a分泌，促進(jìn)血管生成

Liu, L., et al. (2018)."Lithium-containing biomaterials stimulate bone marrow stromal cell-derived exosomal miR-130a secretion to promote angiogenesis."Biomaterials 192: 523-536.  IF=8.806

生物材料的化學(xué)信號可以在血管化骨再生過程中影響骨髓基質(zhì)細(xì)胞（BMSCs）-內(nèi)皮細(xì)胞（ECs）的通訊。但是，潛在的機制仍然未知。外泌體，一系列細(xì)胞外囊泡，最近已成為細(xì)胞-細(xì)胞通訊中潛在的旁分泌介質(zhì)。然而，外泌體和外泌體微小RNA（miRNA）是否參與生物材料調(diào)節(jié)的BMSCs-ECs通信的化學(xué)信號是未知的。因此，在本研究中，應(yīng)用模型Li摻入的生物活性玻璃陶瓷（Li-BGC）來探索生物材料介導(dǎo)的BMSC和EC之間的細(xì)胞-細(xì)胞通信的化學(xué)信號。研究結(jié)果表明，Li-BGC在體外直接促進(jìn)HUVECs的管生成能力和體內(nèi)新生血管向內(nèi)生長。此外，Li-BGC激活Wnt/β-連環(huán)蛋白、AKT和NF-κB信號傳導(dǎo)途徑，而AKT信號傳導(dǎo)途徑可能作為Wnt/β-連環(huán)蛋白和NF-κB信號傳導(dǎo)途徑的上游。更重要的是，Li-BGC通過在BMSCs衍生的外泌體中引發(fā)外泌體促血管生成miR-130a的表達(dá)，進(jìn)一步促進(jìn)HUVEC的促血管生成能力，隨后導(dǎo)致PTEN蛋白的下調(diào)和AKT途徑的激活，最終導(dǎo)致在內(nèi)皮細(xì)胞的增殖、遷移和管形成的增加，以及促血管生成基因的上調(diào)表達(dá)。研究結(jié)果可能通過刺激骨重建的血管生成過程中的外泌體miR-130a分泌和PTEN/AKT信號通路，為生物材料的化學(xué)信號在BMSCs-ECs通訊中的調(diào)節(jié)作用提供新的見解。

9.    南京醫(yī)科大學(xué)劉起展教授：支氣管上皮細(xì)胞外泌體miRNA-21參與吸煙引起的COPD上皮-成纖維細(xì)胞異常通訊

Xu, H., et al. (2018). "Exosomal microRNA-21 derived from bronchial epithelial cells is involved in aberrantepithelium-fibroblast cross-talk in COPD induced by cigarette smoking." Theranostics 8(19): 5419-5433.  IF=8.537

基本原理：異常支氣管上皮-成纖維細(xì)胞通訊對導(dǎo)致慢性阻塞性肺病（COPD）的氣道重塑至關(guān)重要。外泌體已成為細(xì)胞間通訊的新型介質(zhì)，但它們在香煙煙霧（CS）誘導(dǎo)的COPD中的作用尚不清楚。該報道研究了外泌體miR-21在CS引起的功能失調(diào)的上皮-成纖維細(xì)胞串?dāng)_中的作用。方法：將正?；駽S提取物（CSE）處理的人支氣管上皮（HBE）細(xì)胞與支氣管成纖維細(xì)胞（MRC-5細(xì)胞）共培養(yǎng)。提取外泌體并進(jìn)行分析。通過尾靜脈注射antagomir-21對暴露于CS的小鼠中miR-21水平的抑制被用于證明miR-21在導(dǎo)致動物COPD的氣道重塑中的作用。結(jié)果：對于MRC-5細(xì)胞，與CSE處理的HBE細(xì)胞或源自CSE處理的HBE細(xì)胞的外泌體共培養(yǎng)導(dǎo)致肌成纖維細(xì)胞分化表型。外泌體miR-21通過靶向pVHL通過HIF-1α信號傳導(dǎo)負(fù)責(zé)肌成纖維細(xì)胞分化；HIF-1α轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)α-SMA基因。對于小鼠，miR-21的下調(diào)阻止了CS誘導(dǎo)的氣道重塑。吸煙者和COPD患者血清中外泌體miR-21水平較高，與FEV1/FVC呈負(fù)相關(guān)。結(jié)論：該研究證明CS通過pVHL/HIF-1α信號通路觸發(fā)外泌體組分的修飾并鑒定來自支氣管上皮細(xì)胞的miR-21作為肌成纖維細(xì)胞分化的介質(zhì)，這對于COPD的診斷和治療具有潛在的價值。

10. 東南大學(xué)中大醫(yī)院劉必成教授、呂林莉教授：HIF-1α誘導(dǎo)外泌體microRNA-23a表達(dá)，介導(dǎo)腎小管間質(zhì)炎癥中腎小管上皮細(xì)胞和巨噬細(xì)胞之間的相互作用

Li, Z. L., et al. (2018)."HIF-1alpha inducing exosomal microRNA-23a expression mediates thecross-talk between tubular epithelial cells and macrophages intubulointerstitial inflammation." Kidney Int.  IF=8.429

缺氧會促進(jìn)腎臟的腎小管間質(zhì)炎癥。盡管缺氧誘導(dǎo)因子-1α（HIF-1alpha）是缺氧反應(yīng)的主要調(diào)節(jié)因子，但HIF-1α調(diào)節(jié)腎小管間質(zhì)炎癥誘導(dǎo)的確切機制仍然很不清楚。該研究在缺血/再灌注損傷和單側(cè)輸尿管梗阻的小鼠模型中證實了腎小管間質(zhì)炎癥和增加的腎小管HIF-1α表達(dá)。管狀上皮細(xì)胞中HIF-1α的表達(dá)增加與體內(nèi)miRNA-23a富集外泌體的選擇性釋放相關(guān)，并且在缺血/再灌注損傷之前miRNA-23a的全身抑制減弱了腎小管間質(zhì)炎癥。在體外，巨噬細(xì)胞對富含miRNA-23a的外泌體的攝取通過抑制泛素蛋白A20觸發(fā)其重編程為促炎狀態(tài)。為了證實含有miRNA-23a的外泌體對腎小管間質(zhì)炎癥的影響，將腎小管上皮細(xì)胞暴露于低氧條件以促進(jìn)含有miRNA-23a的外泌體的釋放。將這些富含miRNA-23a的外泌體注射到未受損的腎實質(zhì)中導(dǎo)致體內(nèi)炎癥浸潤增加。總之，研究表明，富含miRNA-23a的外泌體從缺氧腎小管上皮細(xì)胞中的HIF-1α依賴性釋放激活巨噬細(xì)胞以促進(jìn)腎小管間質(zhì)炎癥。在管狀上皮細(xì)胞和巨噬細(xì)胞之間阻斷外泌體介導(dǎo)的miRNA-23a轉(zhuǎn)移可以作為改善腎小管間質(zhì)炎癥的新型治療方法。

11. 中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院陳規(guī)劃教授、楊揚教授等：腫瘤外泌體HMGB1通過促進(jìn)TIM-1（+）調(diào)節(jié)性B細(xì)胞增殖促進(jìn)肝細(xì)胞癌免疫逃避

Ye, L., et al. (2018)."Tumor-derived exosomal HMGB1 fosters hepatocellular carcinoma immune evasion by promoting TIM-1(+) regulatory B cell expansion." J Immunother Cancer 6(1): 145.  IF=8.374

背景：調(diào)節(jié)性B（Breg）細(xì)胞代表滲入實體瘤的B細(xì)胞亞群之一，并且在不同的腫瘤微環(huán)境中表現(xiàn)出不同的表型。然而，Breg細(xì)胞在人肝細(xì)胞癌（HCC）中的表型、功能和臨床相關(guān)性目前尚不清楚。方法：進(jìn)行流式細(xì)胞術(shù)分析，以確定51例HCC患者樣本中TIM-1（+）Breg細(xì)胞的水平、表型和功能。使用對數(shù)檢驗產(chǎn)生總體存活和無病存活的Kaplan-Meier圖。在體外分離，刺激和/或培養(yǎng)TIM-1（+）Breg細(xì)胞和CD8（+）T細(xì)胞用于功能測定。分離外泌體和B細(xì)胞并在體外培養(yǎng)用于TIM-1（+）Breg細(xì)胞擴(kuò)增測定。結(jié)果：與對應(yīng)的腫瘤周圍組織相比，HCC患者腫瘤組織中的TIM-1（+）Breg細(xì)胞浸潤明顯增多。浸潤的TIM-1（+）Breg細(xì)胞顯示CD5（高）CD24（-）CD27（-/+）CD38（+/高）表型，表達(dá)高水平的免疫抑制細(xì)胞因子IL-10并表現(xiàn)出強烈的CD8（+）T細(xì)胞抑制活性。由腫瘤來源的外泌體激活的B細(xì)胞大量表達(dá)TIM-1蛋白，并且具有針對CD8（+）T細(xì)胞的抑制活性，類似于從HCC腫瘤組織分離的TIM-1（+）Breg細(xì)胞。此外，腫瘤中TIM-1（+）Breg細(xì)胞的積累與晚期疾病階段相關(guān)，預(yù)測HCC早期復(fù)發(fā)和HCC患者存活率降低。外泌體衍生的HMGB1激活B細(xì)胞并通過Toll樣受體（TLR）2/4和MAPK信號傳導(dǎo)途徑促進(jìn)TIM-1（+）Breg細(xì)胞擴(kuò)增。結(jié)論：研究結(jié)果闡明了HCC中TIM-1（+）Breg細(xì)胞介導(dǎo)的免疫逃逸的新機制，并為使用這些新型外泌體HMGB1-TLR2/4-MAPK途徑預(yù)防和治療這種免疫耐受提供了功能性證據(jù)。

12. 東南大學(xué)醫(yī)學(xué)院王立新教授與美國普羅維登斯波特蘭醫(yī)療中心合作：腫瘤細(xì)胞釋放自噬體（TRAPs）通過誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞向M2樣極化、增加PD-L1表達(dá)從而促進(jìn)免疫抑制

Wen, Z. F., et al. (2018). "Tumorcell-released autophagosomes (TRAPs) promote immunosuppression through induction of M2-like macrophages with increased expression of PD-L1." J Immunother Cancer 6(1): 151.  IF=8.374

背景：腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞（TAM）通過建立免疫抑制性腫瘤微環(huán)境（TME）促進(jìn)腫瘤進(jìn)展。然而，人們對腫瘤細(xì)胞如何在功能上調(diào)節(jié)TAM知之甚少。以前的工作表明，腫瘤細(xì)胞釋放的自噬體（TRAPs），一種LC3-II（+）雙膜細(xì)胞外囊泡（EVs）足以通過誘導(dǎo)產(chǎn)生IL-10的B細(xì)胞和免疫抑制性中性粒細(xì)胞來抑制抗腫瘤免疫應(yīng)答。該研究假設(shè)TRAP可能參與調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞極化。方法：從多種鼠腫瘤細(xì)胞系和胸腔積液或癌癥患者的腹水中分離出的TRAP分別與骨髓來源的巨噬細(xì)胞（BMDM）和單核細(xì)胞一起孵育。通過流式細(xì)胞術(shù)，ELISA和定量PCR檢查細(xì)胞表型。測試TRAP處理的BMDM在體外抑制T細(xì)胞增殖和促進(jìn)體內(nèi)腫瘤生長的能力。加入Transwell室和中和抗體以確定暴露于TRAP的BMDM上表達(dá)的抑制分子。敲除小鼠用于鑒定負(fù)責(zé)TRAPs誘導(dǎo)的BMDM極化的受體，并通過蛋白質(zhì)印跡檢查信號傳導(dǎo)機制。通過流式細(xì)胞術(shù)分析自噬缺陷腫瘤的TAM的表型變化和T細(xì)胞的IFN-γ分泌。通過流式細(xì)胞術(shù)評估來自胸腔積液或癌癥患者腹水的單核細(xì)胞的表型。結(jié)果：TRAPs將巨噬細(xì)胞轉(zhuǎn)化為免疫抑制性M2樣表型，其特征在于PD-L1和IL-10的表達(dá)。這些巨噬細(xì)胞在體外抑制CD4（+）和CD8（+）T細(xì)胞的增殖，并且主要通過體內(nèi)PD-L1促進(jìn)腫瘤生長。TRAP誘導(dǎo)的巨噬細(xì)胞極化依賴于TLR4介導(dǎo)的MyD88-p38-STAT3信號傳導(dǎo)。體內(nèi)研究表明，通過沉默自噬基因Beclin1破壞B16F10細(xì)胞中自噬體的形成導(dǎo)致腫瘤生長顯著延遲，這與自噬體分泌減少，TAMs重編程和增強的T細(xì)胞活化有關(guān)。此外，LC3B（+）EV的水平似乎與癌癥患者的積液或腹水中匹配的單核細(xì)胞中PD-L1和IL-10的上調(diào)顯著相關(guān)，并且從這些樣品中分離的TRAP也可以將單核細(xì)胞極化為M2樣表型，增加PD-L1、CD163和IL-10的表達(dá)，降低HLA-DR的表達(dá)和抑制T細(xì)胞功能。結(jié)論：研究結(jié)果表明TRAPs-PD-L1通路是TME免疫抑制的主要驅(qū)動因素，通過引發(fā)巨噬細(xì)胞向M2樣表型極化，并突出了同時靶向自噬和PD-L1的潛在新型治療方法。

13. 山東大學(xué)齊魯醫(yī)院：膠質(zhì)瘤外泌體通過microRNA-29a/Hbp1和microRNA-92a/Prkar1a途徑介導(dǎo)髓樣抑制細(xì)胞的擴(kuò)增和功能

Guo, X., et al. (2018). "Glioma exosomes mediate the expansion and function of myeloid-derived suppressor cells through microRNA-29a/Hbp1 and microRNA-92a/Prkar1a pathways." Int J Cancer.  IF=7.36

14. 廣東省人民醫(yī)院&中山大學(xué)：源自間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞的外泌體在預(yù)防cGVHD中的有效免疫調(diào)節(jié)作用

Lai, P., et al. (2018). "A potent immunomodulatory role of exosomes derived from mesenchymal stromal cells in preventing cGVHD." J Hematol Oncol 11(1): 135.  IF=7.333

15. 天津醫(yī)科大學(xué)巴一教授、應(yīng)國光教授：從脂肪細(xì)胞分泌的外泌體circRNA通過靶向去泛素化相關(guān)的USP7促進(jìn)肝細(xì)胞癌的生長

Zhang, H., et al. (2018). "Exosome circRNA secreted from adipocytes promotes the growth of hepatocellular carcinoma by targeting deubiquitination-related USP7." Oncogene.  IF=6.854

前期詳細(xì)報道：Oncogene：天津醫(yī)科大學(xué)巴一、應(yīng)國光課題組發(fā)現(xiàn)脂肪細(xì)胞分泌的外泌體circRNA靶向去泛素化酶促進(jìn)肝細(xì)胞癌的生長

16. 電子科技大學(xué)：微環(huán)境氧壓通過腫瘤來源的外泌體協(xié)調(diào)抗腫瘤和促腫瘤gammadeltaT細(xì)胞平衡

Li, L., et al. (2018)."Microenvironmental oxygen pressure orchestrates an anti- and pro-tumoral gammadelta T cell equilibrium via tumor-derived exosomes." Oncogene.  IF=6.854

17. 同濟(jì)大學(xué)醫(yī)學(xué)院上海第一婦幼保健院王凱/段濤組：先兆子癇患者的外泌體向內(nèi)皮細(xì)胞遞送sFlt和sEng蛋白誘導(dǎo)血管功能障礙

Chang, X., et al. (2018)."Exosomes From Women With Preeclampsia Induced Vascular Dysfunction by Delivering sFlt (Soluble Fms-Like Tyrosine Kinase)-1 and sEng (SolubleEndoglin) to Endothelial Cells." Hypertension 72(6): 1381-1390.  IF=6.823

前期詳細(xì)報道：同濟(jì)大學(xué)王凱/段濤組：先兆子癇患者的外泌體向內(nèi)皮細(xì)胞遞送sFlt和sEng蛋白誘導(dǎo)血管功能障礙 | Hypertension

18. 解放軍總醫(yī)院：二甲雙胍與2-脫氧葡萄糖聯(lián)合應(yīng)用可顯著抑制多囊腎病小型豬的囊腫形成

Lian, X., et al. (2018). "The Combination of Metformin and 2-deoxyglucose Significantly Inhibits CystFormation in Miniature Pigs with Polycystic Kidney Disease." Br JPharmacol.  IF=6.81

19. 【綜述】四川大學(xué)：外泌體——用于藥物輸送和治療的下一代內(nèi)源性納米材料

Liao, W., et al. (2018)."Exosomes: the next generation of endogenous nanomaterials for advanced drug delivery and therapy." Acta Biomater. IF=6.383

20. 南京醫(yī)科大學(xué)施曉雷、黃劍飛課題組：肝細(xì)胞癌來源的外泌體miRNA-21促進(jìn)成纖維細(xì)胞向CAF細(xì)胞轉(zhuǎn)化

Zhou, Y., et al. (2018)."Hepatocellular carcinoma-derived exosomal miRNA-21 contributes to tumor progression by converting hepatocyte stellate cells to cancer-associated fibroblasts." J Exp Clin Cancer Res 37(1): 324.  IF=6.217

前期詳細(xì)報道：南京醫(yī)科大學(xué)施曉雷、黃劍飛課題組：肝細(xì)胞癌來源的外泌體miRNA-21促進(jìn)成纖維細(xì)胞向CAF細(xì)胞轉(zhuǎn)化

21. 協(xié)和醫(yī)學(xué)院：小鼠血清通過改善輻射后的全身環(huán)境來防止全身照射誘導(dǎo)的造血系統(tǒng)損傷

Zhang, J., et al. (2018). "Mouseserum protects against total body irradiation-induced hematopoietic system injury by improving the systemic environment after radiation." Free Radic Biol Med 131: 382-392.  IF=6.02

22. 電子科技大學(xué)：gammadeltaTDEs——一種有效的miR-138遞送系統(tǒng)，具有口腔鱗狀細(xì)胞癌的抗腫瘤和免疫刺激作用

Li, L., et al. (2018)."gammadeltaTDEs: An Efficient Delivery System for miR-138 with Anti-tumoral and Immunostimulatory Roles on Oral Squamous Cell Carcinoma."Mol Ther Nucleic Acids 14: 101-113. IF=5.66

23. 上海交通大學(xué)附屬六院：巨噬細(xì)胞衍生的含miRNA的外泌體通過miR-21-5p/Smad7途徑誘導(dǎo)肌腱損傷后的腱周纖維化

Cui, H., et al. (2018)."Macrophage-Derived miRNA-Containing Exosomes Induce Peritendinous Fibrosis after Tendon Injury through the miR-21-5p/Smad7 Pathway." MolTher Nucleic Acids 14: 114-130.  IF=5.66

24. 中科院力學(xué)研究所：SJ-10衛(wèi)星上微重力誘導(dǎo)的rBMSCs肝細(xì)胞分化

Lu, D., et al. (2018)."Microgravity-induced hepatogenic differentiation of rBMSCs on board the SJ-10 satellite." FASEB J: fj201802075R. IF=5.595

25. 【綜述】澳門大學(xué)徐仁和教授：人多能干細(xì)胞衍生的間充質(zhì)干細(xì)胞是一種無限且質(zhì)量可控的細(xì)胞來源用于治療應(yīng)用

Jiang, B., et al. (2018)."Mesenchymal stem cells derived from human pluripotent cells, an unlimitedand quality-controllable source, for therapeutic applications." Stem Cells.  IF=5.587

前期詳細(xì)報道：澳門大學(xué)徐仁和教授綜述：人多能干細(xì)胞衍生的間充質(zhì)干細(xì)胞是一種無限且質(zhì)量可控的細(xì)胞來源用于治療應(yīng)用

26. 華南農(nóng)業(yè)大學(xué)：甜菜堿抑制白細(xì)胞介素-1β的產(chǎn)生和釋放

Xia, Y., et al. (2018). "Betaine Inhibits Interleukin-1beta Production and Release: Potential Mechanisms."Front Immunol 9: 2670.  IF=5.511

27. 天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院：血漿外泌體長鏈非編碼RNA作為早期檢測結(jié)直腸癌的生物標(biāo)志物

Hu, D., et al. (2018). "Plasma Exosomal Long Non-Coding RNAs Serve as Biomarkers for Early Detection ofColorectal Cancer." Cell Physiol Biochem 51(6): 2704-2715.  IF=5.5

28. 錦州醫(yī)科大學(xué)：GRP78修飾的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的siRNA的外泌體抑制肝細(xì)胞癌中索拉非尼的耐藥性

Li, H., et al. (2018). "Exosomes derived from siRNA against GRP78 modified bone-marrow-derived mesenchymal stemcells suppress Sorafenib resistance in hepatocellular carcinoma." J Nanobiotechnology 16(1): 103.  IF=5.294

29. 同濟(jì)大學(xué)上海第十人民醫(yī)院：誘導(dǎo)的神經(jīng)祖細(xì)胞通過細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶途徑大量分泌細(xì)胞外囊泡并促進(jìn)神經(jīng)祖細(xì)胞的增殖

Ma, Y., et al. (2018). "Inducedneural progenitor cells abundantly secrete extracellular vesicles and promotethe proliferation of neural progenitors via extracellular signal-regulated kinase pathways." Neurobiol Dis 124: 322-334.  IF=5.227

30. 南京醫(yī)科大學(xué)：損傷因子改變了來自胰島和循環(huán)的外泌體的miRNA表達(dá)譜

Fu, Q., et al. (2018). "Injury factors alter miRNAs profiles of exosomes derived from islets and circulation." Aging (Albany NY) 10(12): 3986-3999.  IF=5.179

31. 中國醫(yī)藥大學(xué)附設(shè)醫(yī)院（臺灣）：運動訓(xùn)練增強了Sirt1信號傳導(dǎo)并減弱了D-半乳糖誘導(dǎo)衰老大鼠的心臟炎癥

Chen, W. K., et al. (2018)."Exercise training augments Sirt1-signaling and attenuates cardiac in flammation in D-galactose induced-aging rats." Aging (Albany NY) 10(12):4166-4174.  IF=5.179

32. 復(fù)旦大學(xué)附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院&中科院上海生科院：人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞外泌體通過體外miRNA促進(jìn)VK2陰道上皮細(xì)胞的生長

Zhu, Z., et al. (2018). "Exosomes derived from human umbilical cord mesenchymal stem cells accelerate growth of VK2 vaginal epithelial cells through MicroRNAs in vitro." Hum Reprod.  IF=4.99

33. 重慶大學(xué)：外泌體包裹的抗生素抑制甲氧苯青霉素抗性的金黃色葡萄球菌的細(xì)胞內(nèi)感染

Yang, X., et al. (2018)."Exosome-encapsulated antibiotic against intracellular infections of methicillin-resistant Staphylococcus aureus." Int J Nanomedicine 13:8095-8104.  IF=4.37

34. 【綜述】東南大學(xué)中大醫(yī)院劉必成教授、呂林莉教授：細(xì)胞外囊泡在腎臟疾病中的作用

Lv, L. L., et al. (2018). "New insight into the role of extracellular vesicles in kidney disease." J CellMol Med.  IF=4.302

35. 復(fù)旦大學(xué)婦產(chǎn)科醫(yī)院&上海交大瑞金醫(yī)院：外泌體轉(zhuǎn)移相關(guān)肺腺癌轉(zhuǎn)錄物1促進(jìn)血管生成并預(yù)測上皮性卵巢癌預(yù)后不良

Qiu, J. J., et al. (2018). "Exosomal MetastasisAssociated Lung Adenocarcinoma Transcript 1 Promotes Angiogenesis and Predicts Poor Prognosis in Epithelial Ovarian Cancer." Int J Biol Sci14(14): 1960-1973.  IF=4.057

36. 中國醫(yī)科大學(xué)盛：缺氧結(jié)腸直腸癌細(xì)胞的外泌體將Wnt4轉(zhuǎn)移至含氧量正常的細(xì)胞引發(fā)轉(zhuǎn)移表型

Huang, Z., et al. (2018)."Exosomes Derived from Hypoxic Colorectal Cancer Cells Transfer Wnt4 to Normoxic Cells to Elicit a Prometastatic Phenotype." Int J Biol Sci14(14): 2094-2102.  IF=4.057

37. 【綜述】浙江大學(xué)邵逸夫醫(yī)院：外泌體介導(dǎo)的癌癥多藥耐藥性

Yousafzai, N. A., et al. (2018)."Exosome mediated multidrug resistance in cancer." Am J Cancer Res8(11): 2210-2226.  IF=3.998

38. 【綜述】浙江大學(xué)等：癌癥治療中的外泌體——一種新穎的實驗策略

Gao, D. and L. Jiang (2018)."Exosomes in cancer therapy: a novel experimental strategy." Am J Cancer Res 8(11): 2165-2175.  IF=3.998

39. 復(fù)旦大學(xué)醫(yī)學(xué)院袁正宏教授：用IFN-α處理的THP-1衍生的巨噬細(xì)胞外泌體的無標(biāo)記蛋白質(zhì)組學(xué)分析鑒定了外泌體中富含的抗病毒蛋白

Yao, Z., et al. (2018)."Label-free Proteomic Analysis of Exosomes Secreted from THP-1-derived Macrophages Treated with IFN-alpha Identifies Antiviral Proteins Enriched in Exosomes." J Proteome Res.  IF=3.95

40. 中國醫(yī)藥大學(xué)附設(shè)醫(yī)院（臺灣）：AlpinateOxyphyllae提取物可增強間充質(zhì)干細(xì)胞的壽命和歸巢，并增強其對H9c2細(xì)胞衰老的保護(hù)作用

Chang, Y. M., et al. (2018)."Alpinate Oxyphyllae extracts enhance the longevity and homing of mesenchymal stem cells and augment their protection against senescence in H9c2cells." J Cell Physiol.  IF=3.923

41. 蘇州大學(xué)第一附屬醫(yī)院：來自miR-133b修飾的間充質(zhì)干細(xì)胞的外泌體促進(jìn)脊髓損傷后的恢復(fù)

Li, D., et al. (2018). "Exosomes Derived From miR-133b-Modified Mesenchymal Stem Cells Promote Recovery After Spinal Cord Injury." Front Neurosci 12: 845.  IF=3.877

42. 安徽中醫(yī)藥大學(xué)：丹皮酚通過刺激單核細(xì)胞衍生的外泌體MicroRNA-223減弱內(nèi)皮細(xì)胞的炎癥反應(yīng)

Liu, Y., et al. (2018). "Paeonol Attenuated Inflammatory Response of Endothelial Cells via Stimulating Monocytes-Derived Exosomal MicroRNA-223." Front Pharmacol 9: 1105.  IF=3.831

43. 【綜述】臺灣原子與分子科學(xué)研究所：細(xì)胞外囊泡的成像——當(dāng)前和新興的方法

Chuo, S. T., et al. (2018)."Imaging extracellular vesicles: current and emerging methods." J Biomed Sci 25(1): 91.  IF=3.466

44. 復(fù)旦大學(xué)：藥理學(xué)抗壞血酸作為過氧化氫釋放的前藥殺死分枝桿菌

Pei, Z., et al. (2019)."Pharmacologic ascorbate as a pro-drug for hydrogen peroxide release to kill mycobacteria." Biomed Pharmacother 109: 2119-2127.  IF=3.457

45. 【綜述】中南大學(xué)第二湘雅醫(yī)院：外泌體在非小細(xì)胞肺癌發(fā)生和臨床治療中的作用

Liu, S., et al. (2018). "Roles of exosomes in the carcinogenesis and clinical therapy of non-small cell lung cancer." Biomed Pharmacother 111: 338-346. IF=3.457

46. 東南大學(xué)先進(jìn)光子學(xué)中心：基于染料摻雜的BSA納米顆粒的超閃爍和生物相容性納米探針用于超分辨率成像

Zong, S., et al. (2019). "Superblinking and biocompatible nanoprobes based on dye doped BSA nanoparticles for super resolution imaging." Nanotechnology 30(6): 065701.  IF=3.404

47. 安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院：TGF-β1通過MSC外泌體miR-135b調(diào)節(jié)Sp1促進(jìn)軟骨細(xì)胞增殖

Wang, R., et al. (2018). "TGF-beta1 promoted chondrocyte proliferation by regulating Sp1 through MSC-exosomes derived miR-135b." Cell Cycle. IF=3.304

48. 【綜述】臺灣大學(xué)：狼瘡中性粒細(xì)胞有什么問題？

Tsai, C. Y., et al. (2018)."What's wrong with neutrophils in lupus?" Clin Exp Rheumatol.  IF=3.201

49. 中國醫(yī)科大學(xué)盛：間充質(zhì)干細(xì)胞的外泌體通過調(diào)節(jié)小膠質(zhì)細(xì)胞的極化來減弱EAE大鼠中樞神經(jīng)系統(tǒng)的炎癥和脫髓鞘

Li, Z., et al. (2018). "Exosomes derived from mesenchymal stem cells attenuate inflammation and demyelination of the central nervous system in EAE rats by regulating the polarization of microglia." Int Immunopharmacol 67: 268-280.  IF=3.118

2018年12月份國內(nèi)外泌體領(lǐng)域的進(jìn)展整理到此結(jié)束。希望大家有所收獲。下個月見！

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