原創(chuàng)文章,未經(jīng)許可,請勿轉(zhuǎn)載
Sotrovimab是由葛蘭素史克與Vir生物技術(shù)公司合作開發(fā)的一款中和抗體。早期的實(shí)驗(yàn)室研究顯示,這種新冠肺炎(COVID-19)抗體療法可以有效針對奧密克戎變體。
據(jù)《華爾街日報》報道,這兩家公司周四表示,他們測試了這種名為sotrovimab的藥物,以對抗在奧密克戎變體中發(fā)現(xiàn)的個體突變。初步研究結(jié)果尚未經(jīng)過同行評審,該藥物需要針對病毒上的整個棘突蛋白進(jìn)行測試,以確認(rèn)結(jié)果。
據(jù)報道,葛蘭素史克公司和Vir公司此前曾對sotrovimab進(jìn)行過檢測,以對抗其他變異株的突變。當(dāng)奧密克戎變體出現(xiàn)后,這些公司查看了早期的研究,找到了他們針對奧密克戎中同樣突變所做的測試。
sotrovimab的作用靶點(diǎn)是其他冠狀病毒中發(fā)現(xiàn)的突刺蛋白上的一個點(diǎn),并且不太可能發(fā)生突變。在該藥針對的靶點(diǎn)中,奧密克戎至少存在兩個突變,但研究人員認(rèn)為,這些突變不會影響該藥與突刺蛋白結(jié)合的能力。
葛蘭素史克公司預(yù)計將在未來2到3周內(nèi)看到針對該完全變異的突刺蛋白的藥物測試結(jié)果。
Sotrovimab已經(jīng)在大約十幾個國家(包括美國)獲得授權(quán),美國已支付了約10億美元購買了數(shù)十萬劑藥物。
其他公司也一直在測試他們針對奧密克戎變體的抗體治療。
據(jù)路透社報道,Regeneron周二宣布,其藥物的療效可能會降低,并表示,進(jìn)一步的分析將通過使用實(shí)際的奧密克戎基因序列來確定療效會降低多少。
外界科學(xué)家也表示,禮來公司的抗體藥物對奧密克戎的效果并不理想。該公司告訴路透社,他們?nèi)栽趯υ撟凅w進(jìn)行治療試驗(yàn)。
《華爾街日報》報道,另一種由Adagio Therapeutics開發(fā)的實(shí)驗(yàn)性抗體療法似乎對這種新的變體很有效,但該療法尚處于后期臨床試驗(yàn)階段,尚未獲得批準(zhǔn)。
抗病毒藥物也可以幫助預(yù)防重癥住院發(fā)生,并且可能不易受到新變種的影響,因?yàn)樗鼈冡槍Φ氖遣《镜牟煌糠?。默克公司和輝瑞公司已經(jīng)開發(fā)出抗病毒藥物,但仍需FDA批準(zhǔn)。
此外,據(jù)路透社報道,吉利德認(rèn)為其已獲批的靜脈注射療法remdesivir將繼續(xù)對該變體有效。
周二,F(xiàn)DA表示,它正在研究獲批的COVID-19疫苗對奧密克戎的影響,預(yù)計未來幾周將獲得更多信息。
參考資料:
https://www.medscape.com/viewarticle/964051
聯(lián)系客服