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阿斯利康在英國獲得批準的一個月后，歐洲藥品管理局（EMA）于周五宣布阿斯利康疫苗可在歐盟的27個成員國臨床使用。

這是繼輝瑞（PFE）–BioNTech（BTNX）和Moderna（MRNA）之后，第三種獲得EMA批準的新冠肺炎疫苗，目前已批準所有成年人均可安全使用。

阿斯利康的批準是在德國獨立疫苗接種咨詢委員會進行的另一項研究后的第二天，該委員會表示將建議僅將這些疫苗用于65歲以下的人群。

批準疫苗使用這是在阿斯利康與歐盟之間就該公司是否違反歐盟的疫苗交付承諾進行爭執(zhí)之際。

在歐盟委員會主席烏爾蘇拉·馮·德·萊昂（Ursula von der Leyen）的壓力下，這阿斯利康發(fā)布了與歐盟的COVID-19合同。

歐盟對阿斯利康的“透明度”表示歡迎，但關(guān)鍵問題仍然在于合同中的“盡最大努力”條款，該條款中有較大的刪節(jié)。

阿斯利康在去年八月份簽署了一項3億劑的協(xié)議，并額外增加了一億劑。但是，阿斯利康周六表示，生產(chǎn)問題將減緩其對歐盟的供應(yīng)。

減少后，今年第一季度向歐盟的交付量將減少60％，至3100萬劑。

預(yù)計到3月底，阿斯利康將向27個歐盟國家輸送約8000萬劑。

它不是唯一在供應(yīng)問題上發(fā)出警告的制造商。上周，輝瑞和BioNTech放慢了發(fā)貨速度，歐盟各國之間的疫苗分配也不平衡。

這意味著某些國家的疫苗接種計劃因減產(chǎn)而放慢了速度，制藥商正在重組比利時的工廠以提高產(chǎn)量。

阿斯利康首席執(zhí)行官帕斯卡爾·索里奧特（Pascal Soriot）在供應(yīng)延遲問題中捍衛(wèi)了其在整個歐盟的推廣策略。索里奧特說，歐盟最近簽署合同的決定給了有限的時間來解決供應(yīng)問題。

迄今為止，歐洲國家已向公民接種了超過500萬劑，阿斯利康的目標(biāo)是到今年8月底為70％的成年人接種新冠疫苗。

現(xiàn)年74歲的瑞典國王卡爾十六世古斯塔夫和77歲的瑞典女王西爾維婭在1月15日已經(jīng)接種了第一劑來自阿斯利康的新冠肺炎疫苗。 

截至2021年1月30日，阿斯利康獲準緊急使用的國家包括：阿根廷，孟加拉國，不丹，巴西，多米尼加共和國，薩爾瓦多，歐盟，印度，馬爾代夫，墨西哥，摩洛哥，尼泊爾，巴基斯坦，南非和英國。