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ESMO熱點(diǎn)匯總(一):你想知道的癌癥新進(jìn)展都在這里
9月27日至10月1日,2019年歐洲腫瘤醫(yī)學(xué)會(huì)年會(huì)(ESMO)在西班牙的巴塞羅那開幕。這一在歐洲舉行的盛會(huì)正在成為繼ASCO之后,年度另一個(gè)重磅綜合性癌癥研究會(huì)議。在ESMO 2019上,多家醫(yī)藥公司和研究機(jī)構(gòu)發(fā)布了最新研究進(jìn)展。愛諾美康將其匯總?cè)缦拢?/span>

1.一線單藥治療NSCLC,Tecentriq提高PD-L1高表達(dá)患者總生存期

Tecentriq在治療肺癌方面一直表現(xiàn)優(yōu)異,此次ESMO大會(huì)上,羅氏(Roche)公司帶來了最新研究進(jìn)展。

在一項(xiàng)名為IMpower110的3期臨床試驗(yàn)中,Tecentriq用于一線治療晚期NSCLC患者。結(jié)果顯示,與化療相比,將PD-L1高表達(dá)患者的總生存期(OS)提高7.1個(gè)月。Tecentriq組中位OS為20.2個(gè)月,化療組為13.1個(gè)月。

2.Tecentriq與Avastin聯(lián)用,提高肝細(xì)胞癌患者緩解率

在一項(xiàng)名為GO30140的1b期臨床研究中,非隨機(jī)患者隊(duì)列的結(jié)果表明,在中位隨訪時(shí)間為12.4個(gè)月時(shí),接受Tecentriq與Avastin聯(lián)合治療的患者達(dá)到36%的客觀緩解率(ORR),其中達(dá)到完全緩解(CR)的患者比例為12%。隨機(jī)試驗(yàn)部分的結(jié)果表明,與Tecentriq單藥治療相比,Tecentriq和Avastin聯(lián)用使疾病惡化或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了45%。

3.改變前列腺癌治療范式?研究表明手術(shù)治療患者無需立即接受輔助放療

目前,很多患者在接受根治性前列腺切除手術(shù)之后會(huì)接受局部放療預(yù)防癌癥的復(fù)發(fā)。然而因?yàn)榉暖煏?huì)產(chǎn)生副作用,它的預(yù)防效果到底有多好是醫(yī)生和患者關(guān)心的問題。

在ESMO 2019上公布的名為RADICALS-RT 的臨床試驗(yàn)結(jié)果表明,在手術(shù)后立即接受放療的患者與接受觀察,在癌癥復(fù)發(fā)后接受放療的患者相比,5年疾病復(fù)發(fā)率相當(dāng)。然而,接受放療的患者出現(xiàn)副作用的比例顯著高于對照組。

4.一線治療晚期膀胱癌疾病控制率91%,ADC與Keytruda聯(lián)用臨床結(jié)果優(yōu)異

Seattle Genetics和安斯泰來(Astellas)公司聯(lián)合宣布,雙方聯(lián)合開發(fā)的抗體偶聯(lián)藥物(ADC)enfortumab vedotin與默沙東(MSD)公司的重磅PD-1抑制劑Keytruda(pembrolizumab)聯(lián)用,在一線治療無法接受基于順鉑(cisplatin)化療的晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌患者時(shí),獲得積極試驗(yàn)結(jié)果。患者的確認(rèn)客觀緩解率(ORR)達(dá)到71%。其中完全緩解率為13%,部分緩解率為58%,22%的患者疾病穩(wěn)定,疾病控制率達(dá)到91%。

5.ynparza和Zejula在卵巢癌治療上表現(xiàn)優(yōu)異

阿斯利康(AstraZeneca)公司和葛蘭素史克(GSK)公司最近分別宣布,Lynparza和Zejula在臨床試驗(yàn)中在不攜帶BRCA基因突變的卵巢癌患者中表現(xiàn)出療效。

Zejula是PARP抑制劑,在名為PRIMA的臨床試驗(yàn)中,接受鉑基化療獲得緩解的晚期卵巢癌患者接受了Zejula或安慰劑的維持治療。試驗(yàn)結(jié)果表明,無論患者的生物標(biāo)志物狀況如何,Zejula將患者疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低38%,Zejula組PFS為13.8個(gè)月,對照組為8.2個(gè)月

Lynparza(olaparib)是第一款獲得FDA批準(zhǔn)的PARP抑制劑。在名為PAOLA-1的隨機(jī)雙盲臨床試驗(yàn)中,接受鉑基化療并且進(jìn)入完全或部分緩解的卵巢癌患者,接受了Lynparza+bevacizumab或bevacizumab的治療。接受Lynparza組合療法的患者PFS達(dá)到22.1個(gè)月,顯著高于對照組的16.6個(gè)月,將患者疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低41%。

6.安進(jìn)公司KRAS抑制劑治療結(jié)直腸癌疾病控制率92%

在ESMO上安進(jìn)公布的數(shù)據(jù)包括55名能夠評(píng)估療效的患者,其中包括29名CRC患者。12名CRC患者接受了劑量為960 mg的AMG 510治療。其中一名患者達(dá)到部分緩解,10名患者達(dá)到疾病穩(wěn)定,疾病控制率為92%,目前仍然有10名患者在接受治療。

參考資料:

[1]https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2019-09-27b.htm

[2]https://www.globenewswire.com/news-release/2019/09/27/1921806/0/en/Roche-s-Tecentriq-in-combination-with-Avastin-shows-encouraging-results-in-Phase-Ib-study-of-people-with-unresectable-hepatocellular-carcinoma.html

[3]https://www.esmo.org/Press-Office/Press-Releases/ESMO-Congress-prostate-cancer-surgery-radicals-artistic-Parker-Vale

[4]https://www.esmo.org/Oncology-News/tTMB-Is-Not-Established-as-a-Marker-for-Pembrolizumab-Efficacy-in-NSCLC

[5]https://www.janssen.com/updated-results-spartan-study-show-25-percent-reduction-risk-death-patients-non-metastatic

[6]https://www.businesswire.com/news/home/20190927005519/en

[7]https://www.amgen.com/media/news-releases/2019/09/amgen-announces-new-clinical-data-evaluating-novel-investigational-krasg12c-inhibitor-in-patients-with-solid-tumors-at-esmo-2019/

[8]https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/phase-3-prima-trial-of-zejula-niraparib-is-the-first-study-to-show-a-parp-inhibitor-significantly-improves-pfs-regardless-of-biomarker-status/

[9]https://endpts.com/prima-vs-paola-gsk-and-merck-astrazeneca-square-off-in-a-high-profile-parp-showdown-at-esmo/



  • 專注腫瘤與重大疾病

  • 不片面為了尋求合作而與醫(yī)院簽署轉(zhuǎn)診患者數(shù)量條款,堅(jiān)持結(jié)合醫(yī)院優(yōu)勢,從患者病情角度推薦更好的醫(yī)院和專家

  • 不接受短期逐利資本投資,避免被資本綁架

  • 不利用合作關(guān)系、綠色通道誤導(dǎo)患者,不夸大出國看病難度;個(gè)性化分析出國利弊,不給患者虛擬的希望

  • 不介入醫(yī)院收費(fèi),患者直享醫(yī)院收費(fèi)5-45%折扣,不利用美國保險(xiǎn)漏洞漁利

  • 業(yè)內(nèi)創(chuàng)立了三段式收費(fèi)(簽約時(shí)20%,預(yù)約醫(yī)生、簽證通過后30-40%, 出國后付余款),信守翻譯錯(cuò)誤全額退款的機(jī)構(gòu)。


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