來自Wellcome Trust Sanger研究所的一個研究小組稱，癌癥需要有1到10個驅(qū)動突變。研究人員對29種不同癌癥的7500多種腫瘤進行了研究。
這是研究人員第一次“提供無差異的突變數(shù)量估計值”，這是癌癥出現(xiàn)所需要的。 他們的發(fā)現(xiàn) - 已經(jīng)在“Cell”雜志上發(fā)表，也揭示了癌癥所需的突變數(shù)量根據(jù)癌癥的類型而有所不同。
“我們已經(jīng)解決了癌癥研究中一個長期存在的問題，自上世紀50年代以來就一直在爭論:?”一個正常的細胞需要多少突變才能變成癌細胞”坎貝爾博士說。
“答案是，”他補充道，“一小部分?！崩纾骄總€患者患肝癌的幾率約為4個突變，而結(jié)腸直腸癌則需要10個左右的驅(qū)動突變。
威康基金會桑格研究所和合作者們確定了一項策略，將癌癥進化過程中涉及的基因和這些基因突變的數(shù)量區(qū)分開來，這些基因在導(dǎo)致癌癥的過程中起著重要作用。這種方法在未來可能會被用于幫助診所識別那些在個別病人身上導(dǎo)致癌癥的幾千種突變。
查爾斯·達爾文(Charles Darwin)在150多年前描述了各種物種如何通過自然選擇進化。癌癥同樣也發(fā)生在自然選擇過程中，作用于我們身體細胞隨時間而產(chǎn)生的突變。
更多的癌癥基因有待發(fā)現(xiàn)
研究人員應(yīng)用了一種進化的觀點，對29種癌癥中7,664種腫瘤的自然選擇過程進行量化。該研究小組對29種癌癥的主要癌癥基因進行了分類。
此外，他們還發(fā)現(xiàn)了與癌癥相關(guān)的新基因，并試圖澄清目前癌癥基因列表的完整性。
“在這項研究中，”Martincorena博士說，“我們發(fā)現(xiàn)，在這些關(guān)鍵突變中，有一半左右的致癌基因發(fā)生在尚未被確認為癌癥基因的基因中?！?/p>
“現(xiàn)在已經(jīng)有了很多關(guān)于癌癥最重要的基因的研究，但是還有更多的基因有待發(fā)現(xiàn)。”我們將需要把更多的DNA測序研究的癌癥聚集在一起，來尋找這些難以捉摸的基因?！彼a充道。
最終，本研究中使用的技術(shù)可以用于改善個性化的癌癥護理。類似的方法可以在臨床設(shè)置中使用，以區(qū)分特定的突變，在每個腫瘤中明顯的數(shù)千種，對病人的癌癥負責(zé)。
我們現(xiàn)在知道有數(shù)百個基因突變，導(dǎo)致癌癥?！边@項研究表明，在癌癥類型中，一個相對一致的少量突變基因被要求將一個正常細胞轉(zhuǎn)化為癌細胞，但選擇的特定基因根據(jù)癌癥類型不同而不同。
斯特拉頓教授指出，這項研究強調(diào)了許多驅(qū)動基因尚未被確定，他們將成為額外研究的目標。
斯特拉頓教授總結(jié)道:“對于癌癥的潛在變化，這種越來越精確的認識，為發(fā)現(xiàn)和使用治療這種疾病的靶向治療提供了基礎(chǔ)?！?白木清水 207118)
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