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  Zinner綜合征是指先天性精囊囊腫并伴有同側(cè)腎發(fā)育不全或缺如的泌尿生殖系統(tǒng)疾病，Zinner在1914年首次報道，比較罕見。

  多數(shù)無明顯癥狀，偶被發(fā)現(xiàn)。有癥狀者多在男性功能旺盛期，臨床常見癥狀為尿頻、尿痛、排尿困難、會陰區(qū)、陰囊疼痛不適、血精、射精障礙、不育等，感染時有發(fā)熱等相應(yīng)癥狀。

  由于中腎管發(fā)育異常，輸尿管芽與后腎芽基的相互作用及其融合被抑制，致腎臟、輸尿管的發(fā)育不全；輸尿管芽未與中腎管末端分離致射精管閉鎖，部分輸尿管遺跡停在精囊腺造成腺管阻塞或閉鎖，形成囊腫。

  Zinner綜合征極易被超聲檢查發(fā)現(xiàn)。

  體檢時，經(jīng)腹部超聲檢查偶然發(fā)現(xiàn)前列腺左側(cè)囊性塊。

  結(jié)合縱切面掃查，確定囊腫在左側(cè)精囊位置，考慮精囊囊腫。

  同時檢查左側(cè)腎臟，未探及，考慮左腎缺如。

  超聲診斷：左側(cè)精囊囊腫并左腎缺如，考慮Zinner綜合征。

  手術(shù)適應(yīng)證：1.精囊囊腫引起相應(yīng)癥狀；2.射精管梗阻導(dǎo)致不育。無癥狀者可以定期復(fù)查。

  囊腫大、有相應(yīng)癥狀及不育者需手術(shù)治療：精囊囊腫穿刺抽液并硬化治療、輸精管再通與囊腫切除術(shù)。對于遠端射精管梗阻者可行經(jīng)尿道射精管切開術(shù)。

  對于上述方法失敗者，可考慮行囊腫切除術(shù)，手術(shù)方式包括開放手術(shù)和腹腔鏡手術(shù)，均有很好效果。