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由張鋒與Jennifer Doudna聯(lián)手創(chuàng)辦的基因編輯公司Editas Medicine昨日成功上市納斯達克。他們力圖將強大的基因編輯工具CRISPR變成藥物。然而，專利競爭，行業(yè)競爭......Editas所面對的最大困難恐怕正是昔日聯(lián)合創(chuàng)始人Jennifer Doudna的直接挑戰(zhàn)。
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由張鋒聯(lián)手創(chuàng)辦的基因編輯公司Editas昨日登陸納斯達克，這是首家上市的基因編輯公司。得到比爾·蓋茨和谷歌資助的Editas在一月份的IPO中以每股16美元的價格募集了9400百萬美金。昨天首個交易日中，其股價上漲近14%。公司希望將能準確改變DNA的CRIPSR-Cas9技術發(fā)展成為疾病治療的強大新工具。
張鋒
這是一次很大膽的嘗試。首先，在美國或歐洲，此項治療的臨床使用還沒有被批準。
更為重要的是，Editas甚至不能確定是否有權使用CRISPR。成立該公司的兩位科學家 (伯克利加州大學的Jennifer Doudna及麻省理工和Broad Institute的張鋒) 在分道揚鑣之后，都聲稱自己發(fā)明了CRISPR技術，Doudna則稱與歐洲研究員Emmanuelle Charpentier共同享有這一榮譽。目前，張鋒占據(jù)上風，因為他已經被美國專利與商標局授予了12項核心專利，而且Editas從張鋒及Broad Institute獲得了授權。但是Doudna給張鋒帶來了挑戰(zhàn)，如果Doudna贏了官司，Editas想必會陷入麻煩。
其實Editas Medicine公司本是由張峰和Doudna兩個人于2013年在劍橋成立，但自專利申請之后Doudna與Editas斷絕了聯(lián)系，并于2015年4月正式加入同樣位于麻省劍橋的Intellia Therapeutics。同時，Emmanuelle Charpentier和其他人共同創(chuàng)立了瑞士巴塞爾的CRISPR Therapeutics。有趣的是，目前Editas的官網介紹上仍掛著Doudna的大名。
Editas Medicine網站創(chuàng)始人介紹
目前專利局正在就這項技術的歸屬者進行調查，據(jù)估計這一過程大概需要兩年時間。專利法向來以復雜繁瑣著稱，而這個案子更是糾結。值得注意的是，決定專利所有權的相關法案在此案發(fā)生過程中發(fā)生了變化：2013年的律法規(guī)定誰先注冊誰獲得專利，而非誰先發(fā)明這項技術。實際上，Doudna最初于2013年3月提交了專利申請，張鋒則在10月提交申請。不過，張鋒曾要求加快審核速度，所以他在2014年4月首先獲得了專利。
這一糾紛可能會非常棘手。張鋒也許可以保留他那部分專利，但如果他需要和Doudna來分享這一杯羹，或者Doudna獲勝，那么Editas將不得不從后者手里拿到技術授權——這幾乎是不可能的，要么就極為昂貴。
紐約法學院教授Jacob Sherkow表示：“我不覺得這事會要了Editas的命，因為就目前的專利問題總能找到一些技術手段來解決。不過這也會是沉重的打擊?！?/p>
即使該公司克服了專利上的障礙，成功還有很長的路要走。CRISPR是一項新興技術，但Editas已經面臨著另外兩家初創(chuàng)公司Intellia Therapeutics 和CRISPR Therapeutics的競爭 (背后還是這撥人)。CRISPR Therapeutics最近宣稱與Bayer AG成立了3億美金的合資公司，研發(fā)治療一系列疾病的新藥。
Emmanuelle Charpentier
推出一種新藥或治療手段，需要經過嚴格復雜的臨床實驗及監(jiān)管部門的批準，這是一個很花費時間和金錢的過程。Editas的CEO，Katrine Bosley表示，公司將于2017年開始首次臨床實驗，但是CRISPR還未曾被使用來編輯人類的DNA。如果公司的計劃實施，將需要更多的資金支持。
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本文由知社原創(chuàng)整合，圖片源于網絡
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