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根據(jù)以色列的研究報告，又眼見數(shù)位病友因為穿刺導致腫瘤的多發(fā)轉移，以及成功的手術后又發(fā)現(xiàn)轉移的事實，因為知道和了解，我們不得 不呼吁：如果不得不進行穿刺、切片等破壞性檢測或手術，本著“做最壞的打算，得最好的結果”的原則，請考慮預先或同時服用抗腫瘤藥物，或選擇無毒無害的博獅組合物以避免可能的擴散轉移。
以下是直接觀察皮膚腫塊的變化，證明了以色列貝斯執(zhí)事醫(yī)學中心 (BIDMC)研究人員2017-12-1的研究報告，即《死亡和垂死癌細胞產(chǎn)生的化療碎片能刺激腫瘤生長》。
案例：肺部原發(fā)，經(jīng)易瑞沙和AZD9291治療，后產(chǎn)生耐藥性，并發(fā)生骨、腋下淋巴和耳后淋巴、皮膚轉移。
自2017-11-30開始使用組合物。
皮膚腫塊在接近大部分鈣化結痂后，因為摳掉白色的鈣化層，導致腫塊的快速增殖反彈；以下是過程記錄：
上圖是病人第一次報告皮膚有腫塊時的照片。其后開始直接涂抹適合皮膚的組合物。
上圖顯示，皮膚上的腫塊大部分已經(jīng)鈣化結痂。但于當日晚上21點左右主動摳掉白色結痂后，第二天開始發(fā)現(xiàn)腫塊開始增加。
上圖是當日發(fā)現(xiàn)皮膚腫塊有失控現(xiàn)象，建議從原來每天一至兩次的涂抹，改成每隔一小時涂抹一次。
下圖顯示，第二、三天腫塊的生長即開始得到控制。
事實說明，腫瘤的腫塊不能輕易受到刺激，包括機械的，如穿刺、切片、手術，和化學藥物的，如化療、靶向。一旦出手刺激，就必須畢其功于一役！如果放療、化療、靶向等治療方法不能完全清除腫瘤細胞，那么腫瘤的反彈似乎是必然的現(xiàn)象，也就是所謂的復發(fā)和轉移。
如果穿刺、手術不得不做，業(yè)已在數(shù)位病友身上證明，提前服用博獅組合物可以抑制癌細胞的轉移，即穿刺或手術4個多月后也未有轉移的報告。
需要特別提醒的是，腫瘤傷口的清洗問題。按本文的發(fā)現(xiàn)，每次的傷口清洗（包括各種引流導管的觸碰刺激），事實上就是一次對腫瘤的刺激，并導致一次報復性反彈！其結果是，所有的藥物在壓制腫瘤的同時，而清洗、觸碰刺激傷口，則是在導致腫瘤的增殖。也許這正是常見的腫瘤傷口難以愈合的原因之一。
事實證明，如果不能絕殺腫瘤組織和腫瘤細胞，也許和平共處，對人體健康更有益？
原發(fā)只是鼻咽腫瘤，經(jīng)過化療、靶向、基因、免疫......治療，現(xiàn)已經(jīng)轉移到骨頭、肝、肺、腦。
為什么腫瘤在常規(guī)治療過程中會加速生長?
2017年12月1日發(fā)表在《實驗醫(yī)學雜志》上的一項研究報告中,以色列科學家發(fā)現(xiàn)，由化療和靶向治療(包括其它任何治療方法)所產(chǎn)生的死亡和垂死的癌細胞會產(chǎn)生引發(fā)促進腫瘤生長的一種反應。該研究證明了死的和垂死的腫瘤細胞碎片能刺激腫瘤的生長【本研究也發(fā)現(xiàn)機械刺激促進腫瘤細胞暴長現(xiàn)象】, 這對癌癥患者的治療有關鍵的影響,說明旨在殺死腫瘤細胞的常規(guī)癌癥治療在本質(zhì)上是一把雙刃劍。
這些發(fā)現(xiàn)與追溯到二十世紀五十年代的關于輻射產(chǎn)生的碎片的臨床觀察結果是一致的------把化療殺死的腫瘤細胞的碎片注入動物模型。十三個月后, 僅注入腫瘤細胞碎片，沒有產(chǎn)生可見的腫瘤。然而, 當研究人員將腫瘤細胞碎片與不到100個本身不會自行導致癌癥的活的癌細胞混合注入時, 兩者的結合促進了腫瘤的快速生長。
研究人員進一步的分析揭示了，當一個脂質(zhì)分子暴露在死亡細胞或垂死細胞表面上時，引發(fā)細胞因子的釋放------一種調(diào)節(jié)機體的免疫和炎癥響應的蛋白質(zhì)釋放。由此產(chǎn)生的腫瘤微環(huán)境中的"細胞因子風暴"反過來建立起一個促進新的腫瘤生長的舞臺；即殺死的癌細胞促進了活的癌細胞的生長。
帕尼格拉菲說， "這種前腫瘤活動可能會給用更進攻性的細胞毒療法，像化療和放療一個很難克服的正反饋回路，這個回路提供了腫瘤生長的燃料，這可以解釋目前可利用的癌癥治療方法的固有限制"。
因此，這個報告表明，最好的治療方法必須能夠徹底殺滅所有的腫瘤細胞，否則死亡的腫瘤細胞和殘余的產(chǎn)生抗藥性變異的少量腫瘤細胞的混合物將有可能導致轉移和復發(fā)。
也許幸運的是，上述這種凋亡的腫瘤細胞刺激腫瘤生長的反應，有可能可以被阻止氫原子輸送的組合物所阻止，且阻止氫原子輸送的治療方法可以殺滅所有的腫瘤細胞，卻沒有基因變異產(chǎn)生抗藥性的問題。
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