无菌制剂下放相关技术资料
阅282转5刚刚【原创】实验室数据完整性之手动积分大揭密
阅2008转36刚刚美国FDA清洗验证检查指南
阅2044转40刚刚13家药企2015年在国际认证中失败!
阅74转0刚刚完整的《计算机系统确认与验证流程》
阅265转15刚刚计算机化系统管理规程
阅4286转141刚刚GMP洁净厂房的构成及日常维护管理
阅976转47刚刚温度分布验证的8个步骤
阅859转13刚刚GMP认证之厂房第一篇“厂房要求问答”
阅877转17刚刚【制药人生 风云开讲】(5)在数据完整性中如何做到清晰、可追踪和永久的记录
阅216转13刚刚【制药人生风云开讲】(3)数据完整性中记录的同步性原则
阅272转10刚刚【制药人生风云开讲】(2)数据完整性中的数据来源可追溯问题
阅455转15刚刚【制药人生风云开讲】(1)数据完整性中的准确性问题
阅188转8刚刚制药常见词汇英文对照 - 百度文库
阅35转1刚刚
-
设计心理学2:与复杂共处
加载中...